Puma Chombo, Jorge EloyQuispe Bastos, Lizbeth Cielo2023-09-222023-09-222023-04-28https://hdl.handle.net/20.500.13053/9455La calidad de vida es una serie de condiciones que debe gozar un individuo, pero al tener un niño con alguna discapacidad puede provocar situaciones de angustias, problemas económicos y/o estrés a los familiares o cuidadores. Objetivo: determinar cómo se relaciona la calidad de vida del cuidador con la discapacidad funcional de los niños. Metodología: El método de investigación es hipotético deductivo, de enfoque cuantitativo, tipo aplicada, diseño no experimental y un sub diseño correlacional de corte transversal. La muestra estuvo conformada por 80 cuidadores y niños. Los instrumentos que se utilizaron fue el SF-36 para la calidad de vida del cuidador y el PEDI-CAT para la discapacidad funcional. Resultados: En este estudio encontramos que existe un mayor porcentaje de cuidadores entre las edades de 30 – 39 años con un 49%. Además, se muestra que el 47,5% de la calidad de vida de los cuidadores es buena y el 52,5 % mala. También demuestra que el 54% de los niños tienen habilidades funcionales disminuidas, 21,3% en el promedio esperado y 11,3% por encima de lo esperado. Conclusiones: Se encontró que existe una relación entre la calidad de vida del cuidador y la discapacidad funcional de niños (rho = 0,611). A mayor discapacidad de un niño, la calidad de vida del cuidador es bajoQuality of life refers to a series of conditions an individual should enjoy; however, having a child with a disability can lead to situations of distress, economic problems, and/or stress for family members or caregivers. Objective: To determine how the quality of life of caregivers is related to the functional disability of children. Methodology: The research method is hypothetical-deductive, quantitative, applied type, non-experimental design, and a correlational cross-sectional sub-design. The sample consisted of 80 caregivers and children. The instruments used were the SF-36 for caregiver quality of life and the PEDI-CAT for functional disability. Results: In this study, it was found that the highest percentage of caregivers are between the ages of 30-39 (49%). Additionally, 47.5% of caregivers report a good quality of life, while 52.5% report a poor quality of life. It also shows that 54% of children have decreased functional abilities, 21.3% have an expected average level, and 11.3% perform above expectations. Conclusions: A relationship was found between caregiver quality of life and children's functional disability (rho = 0.611). The greater the disability of the child, the lower the caregiver’s quality of life.application/pdfspahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Calidad de VidaQuality of LifeNiños con DiscapacidadDisabled ChildrenCuidadoresCaregivershttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#5.01.02ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades