Ramos Jaco, Antonio GuillermoPuchoc Quispe, Sayuri YasumiVega Salazar, Antony2024-05-172024-05-172024-02-27https://hdl.handle.net/20.500.13053/11136The objective of this study was to validate the methods for blood alcohol analysis using GC-FID and UV-VIS and to determine the differences between ethanol concentrations in blood samples from individuals tested at the Central Laboratory of DIRCRI-PNP. The methodology employed was the hypothetical-inductive method, with a quantitative approach, basic and descriptive, longitudinal, and of comparative level. The performance characteristics evaluated in the validation were: selectivity, sensitivity, linearity, accuracy, precision, and robustness, using blood samples with ethanol. For the determination of ethanol in individuals, 240 biological blood samples from the Toxicology Service – DIRCRI-PNP Sampling were processed and analyzed using the GC-FID and UV-VIS methods. Data processing for validation was performed using ANOVA, linear regression, F-test, and Student's t-test applied to the mentioned methods. The performance characteristics of the GC-FID and UV-VIS methods were: detection limits of 0.00191 g/L and 0.0123 g/L; quantification limits of 0.00636 g/L and 0.0411 g/L; accuracy as % recovery of 96.59–100.16% and 86.17–101.16%; repeatability as coefficient of variation of 2.01% and 26.47%; intermediate precision as coefficient of variation of 1.88% and 22.11%. Conclusion: The GC-FID method cannot be interchangeable or replaceable by UV-VIS due to the high variability in the performance characteristics of the methods.El presente estudio tuvo por objetivo validar los métodos para alcoholemia por GC-FID y UV-VIS y determinar la diferencia entre las concentraciones de etanol en sangre en individuos examinados en el Laboratorio Central de la DIRCRI-PNP. La metodología empleada fue el método hipotético - inductivo, enfoque cuantitativo, básica, descriptiva de corte longitudinal y de nivel comparativo. Las características de desempeño evaluadas en la validación fueron: selectividad, sensibilidad, linealidad, exactitud, precisión y robustez, empleando muestras de sangre con etanol. Para la determinación de etanol en individuos, se procesaron 240 muestras biológicas de sangre del servicio de Toxicología – Toma de muestras de la DIRCRI-PNP y fueron analizadas por los métodos GC-FID y UV-VIS y el procesamiento de datos para la validación se realizó con ANOVA, regresión lineal, prueba F, t de Student que fueron ejecutadas por los métodos mencionados. Las características de desempeño encontradas en los métodos de GC-FID y UV-VIS fueron de: límite de detección 0,00191 g/L y 0,0123 g/L; límite de cuantificación 0,00636 g/L y 0,0411 g/L; exactitud cómo % de recuperación 96,59 – 100,16 % y 86,17 – 101,16 %; repetibilidad como coeficiente de variación 2,01 % y 26,47 %; precisión intermedia como coeficiente de variación 1,88 % y 22,11 %. Se concluye que el método GC-FID no puede ser intercambiable o sustituible por el UV-VIS debido a que se observa una amplia variabilidad en las concentraciones de sus características de desempeño.application/pdfspahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/EtanolCromatografíaEthanolEspectrofotometríaChromatographySpectrophotometryhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05ODS 16: Paz, justicia e instituciones sólidas. Promover sociedades pacíficas e inclusivas para el desarrollo sostenible, facilitar el acceso a la justicia para todos y construir a todos los niveles instituciones eficaces e inclusivas que rindan cuentasODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades