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dc.contributor.authorFuertes-Bucheli, José Fernandoes_ES
dc.contributor.authorMadrid-Bonilla, Jeanpool Uríases_ES
dc.contributor.authorRivas Mina, Adriana Marcelaes_ES
dc.contributor.authorRuano-Bolaños, Mario Fernandoes_ES
dc.contributor.authorOrdóñez-Londoño, Estephaniaes_ES
dc.contributor.authorChalparpue-Torres, Juan Josées_ES
dc.contributor.authorArias-Silva, Sebastiánes_ES
dc.contributor.authorRíos-Pineda, David Alejandroes_ES
dc.contributor.authorBermúdez-Nessim, Ana Maríaes_ES
dc.contributor.authorFerro, Beatriz E.es_ES
dc.contributor.authorPacheco, Robinsones_ES
dc.date.accessioned2022-09-27T17:22:51Z
dc.date.available2022-09-27T17:22:51Z
dc.date.issued2022-05-16
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.13053/6772
dc.description.abstractLos datos disponibles de farmacovigilancia de las vacunas contra la COVID-19 en Latinoamérica son limitados. El objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia de los eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV) con la primera y la segunda dosis contra la COVID-19 en estudiantes de medicina de Cali (Colombia), en el 2021. Se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal en adultos voluntarios que habían recibido al menos una dosis de la vacuna BNT162b2 de Pfizer-BioNTech, y que respondieron una encuesta electrónica. De los invitados, 292 adultos con una mediana de edad de 21 años (RIC: 20-22) aceptaron participar. El 95% de ellos recibió dos dosis y el 5% una dosis, el 64,4% eran mujeres y el 76,37% reportó al menos un EAPV, todos de severidad leve. El dolor en el sitio de inyección, con un 73,6%, fue el evento más reportado. Lo siguieron EAPV sistémicos como fatiga, sueño y cefalea, con el 56,8%, 46,9% y 38,6%, respectivamente, los cuales se presentaron en mayor proporción después de la segunda dosis. Con significancia estadística, las mujeres presentaron una odds ratio de exposición mayor para dolor en el sitio de inyección y escalofríos con (OR = 1,89; IC 95%: 1,07-3,33; p = 0,01) y (OR = 3,03; IC 95%: 1,63-5,88; p = 0,0002), respectivamente, en comparación con los hombres. Otras condiciones clínicas y demográficas evaluadas no tuvieron asociación significativa con el desarrollo de eventos. Por lo tanto, en esta población, al menos un EAPV se presentó en tres de cada cuatro vacunados con BNT162b2; el dolor en el sitio de inyección, la fatiga, el sueño y el dolor de cabeza, fueron los más frecuentes. Las mujeres presentaron EAPV con más frecuencia y los EAPV sistémicos se presentaron en mayor proporción para ambos sexos tras la segunda dosis. No obstante, todos los EAPV reportados fueron leves y de corta duración.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Privada Norbert Wieneres_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_ES
dc.subjectvacunas COVID-19, vacunación, reacción adversa, evento adverso, Colombiaes_ES
dc.titleEventos adversos posteriores a la vacunación contra COVID-19: un estudio de corte transversales_ES
dc.title.alternativeAdverse events following immunization against COVID-19: a cross-sectional studyes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.37768/unw.rinv.11.02.a0007es_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.00es_ES


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