Notificación e incidencias de sospechas de reacciones adversas del enantato de noretisterona y valerato de estradiol en adultos atendidos en una botica de San Juan de Lurigancho, 2022
Resumen
El presente estudio tuvo como objetivo: “determinar la
incidencia de reacciones adversas del consumo del producto
enantato de noretisterona y valerato de estradiol en adultos
atendidos en una botica de San Juan de Lurigancho, 2022”.
Método: el estudio fue básico, no experimental, descriptivo y
transversal. El instrumento utilizado fue una entrevista validada.
La muestra seleccionada fue de 85 pacientes. Los datos del
paciente se recolectaron en el Formulario Electrónico de Captura
de Datos del sistema informático JAZZ CLINICAL y las sospechas
de reacciones adversas fueron recolectadas en el Formato
Notificación de Sospechas de Reacciones Adversas a
Medicamentos para Profesionales de Salud y migrados a la base
de datos JAZZ SAFETY. Los datos generales fueron procesados a
través del programa estadístico SPSS versión 23. Resultados: las
características demográficas fueron: la edad promedio fue de
24,95 años, el sexo femenino participó al 100% (n=85) a pesar
que se consideró al sexo masculino (uso off label), el peso
promedio fue de 67,5 Kg, la talla promedio fue de 159,2 cm y el
índice de masa corporal (IMC) promedio fue de 26,6 kg/m2. La
enfermedad preexistente más concurrente fue la hipertensión
con 31,6% (n=6). Se notificaron ocho pacientes con sospechas de
reacciones adversas (dolor de la zona de aplicación y eritema en
la zona de inyección). Conclusión: se determinó la incidencia
acumulada de 9,42% (IC95%: 0,0481 – 0,1808) valor que hace
prevalecer la frecuencia de manifestación de reacciones
adversas según Consejo de Organizaciones Internacionales de
Ciencias Médicas (CIOMS).
Palabras clave
Colecciones
- Farmacia y Bioquímica [1038]
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