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dc.contributor.advisorAstete Medrano, Delia Jessica
dc.contributor.authorRojas De la Cruz, Enita
dc.date.accessioned2023-09-22T21:01:43Z
dc.date.available2023-09-22T21:01:43Z
dc.date.issued2023-04-30
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.13053/9453
dc.description.abstractEn nuestro país es reciente la disponibilidad del ensayo para la detección de antígenos de COVID-19; según la eficacia clínica indicada por el fabricante, la prueba es óptima para una detección oportuna de la enfermedad, por eso este estudio tuvo como objetivo determinar la validez diagnóstica de la inmunocromatografía para la detección de antígenos SARS CoV 2 en el diagnóstico de COVID-19, incorporando información sobre sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y el valor predictivo negativo frente a la prueba molecular RT-PCR como gold standard, de esta manera dar adecuado uso de la prueba en un contexto de pandemia. Para ello, se efectuó una investigación de tipo descriptivo, no experimental de corte transversal, donde, durante los meses de setiembre a diciembre del 2020 se recolectaron 53 muestras de pacientes con sospecha a COVID-19, para obtener la validez diagnóstica de la prueba que detecta antígenos SARS CoV-2 (nucleocápside), se utilizó el software SPSS versión 21, con intervalos de confianza del 95%, se obtuvo una sensibilidad de 78.9 % y especificidad de 97.1 %, con un valor predictivo positivo de 93.8 % y valor predictivo negativo de 89.2%. Se concluyó que, la prueba antigénica muestra menor sensibilidad que especificidad, con valor predictivo positivo alto, con lo cual un resultado positivo es clínicamente significativo para tomar acciones inmediatas sobre todo en pacientes con sospecha de la enfermedad, sin embargo, en caso de resultados negativos no excluye la existencia de la infección, en ambos casos el criterio clínico es determinante en el diagnósticoes_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Norbert Wieneres_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_PE
dc.subjectSARS CoV-2es_PE
dc.subjectCOVID-19es_PE
dc.subjectAntígenos SARS CoV-2es_PE
dc.subjectRT-PCRes_PE
dc.titleValidez diagnóstica de la inmunocromatografía para la detección de antígenos SARS CoV- 2 en el diagnóstico de COVID-19 en pacientes atendidos en un laboratorio privado, Lima - Perú 2020es_PE
dc.title.alternativeDiagnostic validity of immunochromatography for the detection of SARS CoV-2 antigens in the diagnosis of COVID-19 in patients treated in a private laboratory, Lima-Peru 2020es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameLicenciada en Tecnología Médica en Laboratorio Clínico y Anatomía Patológicaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Privada Norbert Wiener - Facultad de Ciencias de la Saludes_PE
thesis.degree.disciplineLaboratorio Clínico y Anatomía Patológicaes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_PE
renati.author.dni41590776
renati.advisor.dni09635079
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
renati.discipline915036es_PE
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.jurorHuamán Cárdenas, Victor Raúl
renati.jurorGarcía Vásquez, Carlos Hugo
renati.jurorChampa Guevara, Cesar Alfonso
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.06.02es_PE


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