Examinando por Autor "Andamayo de Castillo, Diana Esmeralda"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Polifarmacia y calidad de vida en adultos mayores con enfermedades cardiovasculares atendidos en la botica Familia y Salud, San Juan de Miraflores, Lima 2025
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-11-19) Andía Quispe, Julia; Andamayo de Castillo, Diana Esmeralda
    La polifarmacia es frecuente en adultos mayores con comorbilidades cardiovasculares y se asocia a reacciones adversas, hospitalizaciones y deterioro de la calidad de vida. En Perú, la automedicación, el acceso fragmentado a medicamentos y la escasa coordinación entre niveles asistenciales agravan este problema, especialmente en distritos populosos como San Juan de Miraflores. Objetivo: Determinar la relación entre polifarmacia y calidad de vida en adultos mayores con enfermedades cardiovasculares atendidos en la citada botica. Material y métodos: Estudio cuantitativo, básico, no experimental, transversal y correlacional en 81 adultos ≥60 años. Se aplicó un cuestionario ad hoc de polifarmacia y el SF-12. Se efectuaron análisis descriptivos y pruebas de asociación (χ², ANOVA), con significancia de 0,05. Resultados: Se encontró que el 40.7% de los participantes presentaba polifarmacia. La calidad de vida fue mayoritariamente baja (49.4%) o por debajo del promedio (44.4%). Se demostró una relación inversa y estadísticamente significativa entre el número de medicamentos consumidos y la calidad de vida (ꭓ²=10.079; p=0.039). Conclusión: Se concluye que la polifarmacia impactó de manera negativa y multifactorial en el bienestar de la población estudiada, mediado por efectos adversos y un deterioro en la funcionalidad diaria.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Validación de método Espectrofotométrico UV/VIS según lineamientos USP para captopril 25 mg a partir de perfiles de disolución. Lima 2025
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-11-13) Hoyos Sánchez, Noelia Judith; Andamayo de Castillo, Diana Esmeralda
    La validación de métodos analíticos es fundamental en la industria farmacéutica para garantizar la calidad y eficacia de los medicamentos. Esta investigación se centra en la validación de un método espectrofotométrico UV/VIS para la cuantificación de captopril en tabletas de 25 mg, siguiendo los lineamientos de la USP. El objetivo principal fue validar el método espectrofotométrico UV/VIS según lineamientos USP para captopril 25 mg apartir de perfiles de disolución, Lima 2025 . Material y métodos: se utilizó un diseño pre-experimental y se llevaron a cabo análisis de especificidad, linealidad, precisión, exactitud, robustez y estabilidad. Los resultados indicaron que el método presenta una alta especificidad, con interferencias mínimas en longitudes de onda óptimas (220 nm y 217 nm). La linealidad se comprobó en un rango de 5.556 a 33.333 µg/mL, con un coeficiente de correlación de 0.9997. La precisión mediante la repetibilidad y precisión intermedia mostró desviación estándar relativa menor a 2 %, mientras que la exactitud supero a 99 % y menos que 101 % de recuperación promedio. En cuanto a robustez, el método mantuvo DSR menores al 2 % bajo variaciones de longitud de onda y filtro. Sin embargo, se evidenció inestabilidad en pH 6,8 a las 24 horas, lo que requiere un manejo cuidadoso. Conclusión, el método espectrofotométrico UV/VIS para la cuantificación de captopril (25 mg) en estudios de perfiles de disolución, fue validado según lineamientos USP-43.