Examinando por Materia "Anemia, Hypochromic"

Seleccione resultados tecleando las primeras letras
Mostrando 1 - 2 de 2
  • Miniatura
    PublicaciónAcceso abierto
    Relación de la parasitosis intestinal con la anemia microcítica e hipocrómica en niños en edad escolar. Año 2015–2020
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2021-10-04) Peralta Apaza, Deise Candy; Pérez Gonzáles, Maribel; Parreño Tipián, Juan Manuel
    The objective of this research was to relate intestinal parasitosis with microcytic and hypochromic anemia in school-age children. The methodology used a qualitative, applied, and descriptive design. A total of 467 studies from 2015 to 2020 were compiled and analyzed through a systematic review of databases such as Scielo, Alicia Concytec, Cochrane, PubMed, Medline, and Bireme. The studies were obtained via an exploratory search, adhering to the inclusion/exclusion criteria, the PICO strategy, and the PRISMA method. After screening, a total of 14 studies were retained. Results: The highest global percentage of parasitosis was in Brazil (98.0%), and the highest national percentage was in Cajamarca (95.9%). The highest percentages of anemia were in India (84.8%) globally and Huacho (59.3%) nationally. A significant relationship between parasitosis and anemia was found in most studies through the Odds Ratio analysis. Conclusion: Brazil and Peru present the highest rates of parasitosis, and India and Peru present the highest rates of anemia. A significant relationship was determined between these two pathologies.
  • Miniatura
    PublicaciónAcceso abierto
    Rendimiento de los parámetros hematológicos, índices talasémicos y la morfología eritrocitaria como detectores sugestivos de βeta talasemia menor en pacientes de la Clínica Limatambo, Lima - 2025
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-09-21) Cayetano Méndez, Edward Paul; Huamán Cárdenas, Víctor Raúl
    La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que un 5% de la población mundial es portador de un gen causante de hemoglobinopatía. La talasemia menor tiene como característica general que son personas portadoras asintomáticas o pueden presentar una anemia leve en las analíticas, no obstante, si los padres son portadores tienen un riesgo del 25% de transmitir genes anormales a sus hijos originando formas moderadas a graves. Lo que conlleva a muerte fetal intrauterina o fallecen luego del nacimiento, algunos bebés manifiestan la enfermedad alrededor de los 6 meses y dependen de las transfusiones de sangre para vivir. Este estudio es de tipo aplicada, prospectivo, no experimental y transversal. Se analizarán 2880 registros clínicos pertenecientes a pacientes que se realicen un hemograma completo y cuenten con lectura de frotis de sangre periférica. Esta investigación ayudará a los profesionales de la salud a mejorar la interpretación clínica, detectar casos y diferenciarlos de otras anemias microcíticas hipocrómicas, así evitar tratamientos inadecuados y optimizar los algoritmos diagnósticos que ayuden a prevenir la transmisión de genes alterados a sus descendientes y puedan ocasionar anemia grave.