Examinando por Materia "Bilirrubina"

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Cambios en la concentración sérica de biomarcadores hepáticos según el estadiaje de la enfermedad de Parkinson en adultos peruanos, 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-03-21) Peralta Hilario, Antony Frank; Ccoyllar Enriquez, Alfredo
Introducción: La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo progresivo que involucra cambios en diferentes sistemas. Investigaciones recientes sugieren una posible interacción entre el eje hígado-cerebro y la patogénesis de la enfermedad de Parkinson, aunque la evidencia en poblaciones latinoamericanas es escasa. Objetivo: Determinar los cambios en la concentración sérica de biomarcadores hepáticos según el estadiaje de la enfermedad de Parkinson en adultos peruanos. Metodología: Estudio observacional, transversal y prospectivo con 90 pacientes con diagnóstico de enfermedad de Parkinson en Lima, Perú. Se cuantificaron 10 marcadores del perfil hepático (AST, ALT, GGT, ALP, bilirrubinas, proteínas totales, albúmina y globulinas) mediante espectrofotometría. El estadiaje de la enfermedad de Parkinson se clasificó con la escala de Hoehn y Yahr (H&Y). Se aplicó la prueba de Kruskal-Wallis para comparar los marcadores entre los estadios de severidad. Resultados: La edad media fue 66.3±11.7 años y 70% fueron varones. La distribución por estadios H&Y fue de 17.8% (estadio 1), 34.4% (estadio 2), 33.3% (estadio 3) y 14.4% (estadio 4). El análisis inferencial no mostró diferencias estadísticamente significativas en la concentración de la mayoría de los biomarcadores hepáticos entre los diferentes estadios de severidad (p > 0.05). Sin embargo, se observó una diferencia significativa en los niveles de bilirrubina directa (BILD) entre los grupos (p = 0.020). Conclusiones: No se encontraron cambios en la concentración sérica de biomarcadores hepáticos según el estadiaje de la enfermedad de Parkinson en adultos peruanos, 2025, con excepción de la bilirrubina directa sugiriendo una posible alteración específica en la conjugación o excreción hepática que podría estar relacionada con la carga oxidativa en fases avanzadas de la enfermedad.
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Eficacia del bilirrubinómetro transcutáneo vs. bilirrubina sérica para detectar ictericia patológica en recién nacidos de 35 a 42 semanas.
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-07-08) Cabanillas Torres, Mariella Isabel; Perez Siguas, Rosa Eva
El objetivo del estudio es sistematizar la eficacia del bilirrubinómetro transcutáneo vs bilirrubina sérica para detectar ictericia patológica en recién nacidos de 35 a 42 semanas. Material y método: estudio de revisión sistemática, con un diseño observacional y de corte retrospectivo, según la revisión de diez estudios a nivel nacional e internacional. En resultados: se destaca en la revisión sistemática de los 10 artículos que el 50% de las muestras de publicaciones inciden que la bilirrubina sérica, y el bilirrubinómetro transcutáneo son métodos de igual confiabilidad para determinar la ictericia patológica en neonatos, y por otro lado el 50% restante, refiere que el 10% el método de bilirrubina sérica es eficaz aunque con cierta toxicidad y por otro lado el 40% indica que el método de bilirrubina transcutánea es más confiable y utilizable en los centros hospitalarios del mundo para detectar ictericia patológica neonatal por parte del personal de salud. Las conclusiones en cuanto a la importancia en su aplicación y uso en el ámbito hospitalario al billirrubinómetro transcutáneo, es el método más efectivo como diagnóstico preventivo, en cuanto a la predicción de para detectar ictericia patológica en recién nacidos de 35 a 42 semanas, considerándose eficaz la bilirrubina transcutánea.
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Factores asociados a ictericia neonatal en recién nacido a términos en clínica Maison de Sante de enero-setiembre Lima - Perú 2019
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2020-10-11) Espinoza Llachua, Dolores; Bonilla Asalde, César Antonio
Introducción: La ictericia neonatal es definida como la pigmentación amarilla de la piel y mucosas, y es considerada como una de las patologías más frecuentes en los recién nacidos. Se presenta como resultado del aumento de las concentraciones de bilirrubina sérica y está asociada a una serie de factores predisponentes presentes en el binomio madre-niño. Objetivo. Identificar los factores asociados a ictericia neonatal a término en la clínica Maison de Sante dentro del periodo de enero – septiembre del año 2019 .Materiales y Métodos. Enfoque cuantitativo. El estudio es de tipo aplicada, Alcance o nivel de aplicación explicativo, diseño de investigación no experimental u observacional, retrospectivo. Se utilizarán datos de 120 historias clínicas de neonatos a término con este diagnóstico, Posteriormente los datos serán procesados en el programa SPSS versión 24 mediante el uso de estadística Se realizará la asociación mediante el chi-cuadrado para variables cualitativas.
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Precisión analítica e índice de deterioro de bilirrubina total en laboratorio clínico de un hospital MINSA, 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-01-23) Galarza Paredes, Angie Andrea; Najarro Soto, Richie Allison
La bilirrubina total es un analito esencial en la evaluación de la función hepática; sin embargo, su estabilidad puede verse comprometida por diversos factores analíticos y preanalíticos. Objetivo: Evaluar la precisión analítica y el índice de deterioro de bilirrubinas en un laboratorio clínico automatizado. Metodología: El estudio fue de tipo descriptivo y aplicado, con enfoque cuantitativo, diseño no experimental de corte transversal y nivel correlacional. Se recolectaron datos de control interno en tres niveles de bilirrubina total durante 60 corridas por nivel, agrupadas en bloques de 10 y en análisis acumulativos. Se calcularon la media, la desviación estándar (DS) y el coeficiente de variación (CV%) como indicadores de precisión. Resultados: En el Nivel 1, el CV% osciló entre 2.53 % y 8.65 %; en el Nivel 2, entre 5.21 % y 7.01 %; y en el Nivel 3, entre 4.84 % y 10.96 %. El análisis acumulativo evidenció un aumento progresivo del CV%, alcanzando 9.10 % en el Nivel 3, lo que refleja la influencia de interferencias analíticas acumulativas como la turbidez del reactivo, la contaminación cruzada y la fotodegradación. Estas variaciones demuestran que la estabilidad del método colorimétrico disminuye conforme se incrementa el número de corridas y la exposición del reactivo. Conclusión: Se determinó que el incremento del CV% está directamente relacionado con el deterioro del reactivo y afecta la exactitud clínica del método. Se recomienda fortalecer el control de calidad interno y las condiciones operativas para garantizar resultados confiables y sostenibles en la medición de bilirrubina total.
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Verificación de los intervalos de referencia del perfil hepático establecidos con el autoanalizador Bioelab AS-120 en adultos sanos atendidos en el policlínico Laura Caller Ibérico, Lima 2023
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2024-06-30) Solis Chavez, Anghela Patricia; Moya Salazar, Jeel Junior
Introducción: La calidad de los reportes de laboratorio es clave para los procesos de diagnósticos, por lo que se necesita que los resultados sean los más precisos posibles. Sin embargo, no todos los parámetros tienen evaluaciones de calidad sobre sus rangos de interpretación. El objetivo de este estudio fue determinar la verificación de los intervalos de referencia del perfil hepático establecidos con el autoanalizador BIOELAB AS120 en adultos sanos atendidos en el Policlínico Laura Caller Ibérico, Lima 2023. Materiales y Métodos: Se diseñó un estudio de corte transversal retrospectivo con bilirrubina total y directa, aspartato aminotransferasa (TGO), Alanino aminotransferasa (TGP), proteínas totales, albúmina, fosfatasa alcalina, y gama glutamiltranspeptidasa (GGT). Se usó la guía CLSI C28-A3 para estimar los intervalos de referencia hallando un límite de referencia inferior (percentil 2.5%) y un límite de referencia superior (percentil 97.5%). Resultados: Se analizaron 1000 resultados de marcadores hepáticos. La concentración de TGO fue 24.77 ±5.17 U/l, para TGP fue de 25.73± 5.75U/l, para fosfatasa alcalina fue 84.89± 10.60 U/l, para bilirrubinas totales fue de 0.62±0.11 mg/dl, para bilirrubina directa se halló un promedio de 0.14±0.03 mg/dl, para proteínas totales fue de 7.11± 0.27 mg/dl, para albúmina fue de 4.68±0.22 mg/dl y para GGTP fue de 24.46± 5.96 U/l. Todos los marcadores hepáticos tuvieron una correcta verificación con un 100% de transferencia dentro de los intervalos propuestos por el fabricante, con excepción de TGP que tuvo 98.7%. Conclusiones: Estos resultados sugieren que todos los marcadores bioquímicos hepáticos cumplieron con la transferencia en el estudio, lo que significa que los intervalos del fabricante se mantuvieron válidos y pueden ser usados en población adulta.