Examinando por Materia "Especificidad"

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DESEMPEÑO DE LA PRUEBA DE INMUNOCROMATOGRAFÍA PARA SÍFILIS, EMPLEADA EN GESTANTES DE UN CENTRO DE ATENCIÓN MATERNO DE LIMA; AGOSTO Y SETIEMBRE DEL 2017
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-04-03) Fernandez Roca, Carlos Elpidio; Calderon Cumpa, Luis
El presente trabajo es un aporte al conocimiento sobre el diagnóstico de laboratorio clínico de las infecciones de transmisión sexual. Su estudio, es de gran importancia por las condiciones en que se viven, como la promiscuidad y la prostitución, sobre todo en las ciudades. Prueba rápida para sífilis (PRS), es una prueba para el diagnóstico de la bacteria Treponema pallidum en sangre, que está siendo utilizada actualmente en laboratorios clínicos de nuestro país y del mundo, por lo que se consideró conveniente determinar su desempeño. Se seleccionó una población compuesta por 909 gestantes, vulnerables, en lo que se refiere a infecciones de transmisión sexual y que acuden regularmente al centro de atención materno de Lima. Se realizó un estudio cuantitativo, retrospectivo, de corte transversal y observacional. Posteriormente se efectuó las pruebas en las muestras de sangre, por medio de: PRS y FTA-ABS “EUROIMMUN”, luego se determinó el desempeño de PRS mediante fórmulas, determinando su sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivo y negativo y su concordancia mediante el índice de Kappa, utilizando como prueba de referencia FTA-ABS “EUROIMMUN”. Los resultados obtenidos indican que la PSR, es sensible y especifico en concordancia con la prueba de referencia al 100%, al igual que sus valores predictivos positivo y negativo y la concordancia por índice de kappa fue 1.
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DESEMPEÑO DE LA PRUEBA DE INMUNOCROMATOGRAFÍA PARA SÍFILIS, EMPLEADA EN GESTANTES DE UN CENTRO DE ATENCIÓN MATERNO DE LIMA; AGOSTO Y SETIEMBRE DEL 2017
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-04-03) Dávila Huamán, Einstein Dante; Calderón Cumpa, Luis
El presente trabajo es un aporte al conocimiento sobre el diagnóstico de laboratorio clínico de las infecciones de transmisión sexual. Su estudio, es de gran importancia por las condiciones en que se viven, como la promiscuidad y la prostitución, sobre todo en las ciudades. Prueba rápida para sífilis (PRS), es una prueba para el diagnóstico de la bacteria Treponema pallidum en sangre, que está siendo utilizada actualmente en laboratorios clínicos de nuestro país y del mundo, por lo que se consideró conveniente determinar su desempeño. Se seleccionó una población compuesta por 909 gestantes, vulnerables, en lo que se refiere a infecciones de transmisión sexual y que acuden regularmente al centro de atención materno de Lima. Se realizó un estudio cuantitativo, retrospectivo, de corte transversal y observacional. Posteriormente se efectuó las pruebas en las muestras de sangre, por medio de: PRS y FTA-ABS “EUROIMMUN”, luego se determinó el desempeño de PRS mediante fórmulas, determinando su sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivo y negativo y su concordancia mediante el índice de Kappa, utilizando como prueba de referencia FTA-ABS “EUROIMMUN”. Los resultados obtenidos indican que la PSR, es sensible y especifico en concordancia con la prueba de referencia al 100%, al igual que sus valores predictivos positivo y negativo y la concordancia por índice de kappa fue 1.
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Efectividad del test inmunocromatográfico fob - hi rapid test - sangre oculta en heces en la detección de manchas de sangre de origen humano con fines forenses. Ica – 2022
(Universidad Norbert Wiener, 2023-05-05) Angulo Angulo, Alexander Andre; Montellanos Cabrera, Henry Sam
Se empleó el método hipotético-deductivo, de enfoque cuantitativo, tipo aplicada, diseño experimental, la muestra estuvo conformada 120 manchas de sangre a través de un muestreo no probabilístico por conveniencia, utilizando sangre humana, animal y extracto vegetal, la técnica empleada es la observación y el instrumento de recolección de datos fue una guía de observación. : mediante la prueba chi cuadrado, el test inmunocromatográfico FOB HI Rapid Test, presenta una relación significativa (p= 0.00) en la detección de manchas de sangre de origen humano, así mismo presenta una sensibilidad del 100 %, una especificidad del 100 %, valor predictivo positivo del 100 %, valor predictivo negativo del 100 % y un nivel de concordancia de casi perfecto (índice de kappa de 1.0). El test inmunocromatográfico FOB HI Rapid test, es efectivo en la detección de manchas de sangre de origen humano con fines forenses. Además, por poseer un alto valor de sensibilidad y especificidad, no dará falsos positivos ni falsos negativos. Por poseer un alto valor de concordancia dicho test puede ser usado en la identificación de la hemoglobina humana sin importar la temperatura o el ambiente en el que se encuentren las muestras
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“UTILIDAD DIAGNÓSTICA DEL MÉTODO DE ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA FRENTE AL PCR EN TIEMPO REAL, PARA EL DIAGNÓSTICO DE HEPATITIS C EN UN CENTRO DE DIÁLISIS DE LIMA, 2018”
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2019-12-06) Herrera Crispín, Diana Irma; Peña Santa Cruz, Elma; Navarrete Mejía, Pedro Javier
El presente estudio tuvo como objetivo identificar la utilidad diagnóstica del método de ensayo ECLIA frente al método PCR-RT para el diagnóstico de Hepatitis C en un centro de diálisis de Lima, 2018. El estudio fue de tipo observacional, transversal y retrospectivo en el que se analizaron resultados de muestras de pacientes dializados de un centro de salud renal de Lima 2018, incluyéndose resultados de pruebas inmunoserológicas con el método ECLIA y a la vez con el método PCR en tiempo real de pacientes dializados de etiología múltiple y excluyendo muestras con resultados de pruebas inmunoserológicas dudosas o indeterminadas, sueros de neonatos y pacientes menores de 18 años. Se empleó como primer método de detección del VHC la tecnología ECLIA y como prueba Gold Estándar al método PCR en tiempo real. Para determinar el grado de validez y seguridad diagnóstica del método ECLIA frente al PCR-RT se hizo uso de los índices de sensibilidad y especificidad, VPP y VPN. De 123 con resultados en ambas pruebas entre enero y diciembre 2018 mostraron 45% de sueros Reactivos por ECLIA (55/123) y 17% de sueros detectables por PCR-RT (21/123), sensibilidad de 90% (19 reactivos por ECLIA de 21 muestras detectables por PCR-RT), especificidad de 65% (66 no reactivos por ECLIA de 102 muestras no detectables por PCR-RT), VPP de 93% y VPN de 57%, índice Kappa de Cohen del 0.34 y un nivel de concordancia entre ambas pruebas del 69.1% sin excluir coincidencias debido al azar. Concluyendo que el método ECLIA es altamente sensible y medianamente específica para VHC en pacientes dializados, con un alto y mediano grado de seguridad diagnóstica para confirmación de pacientes enfermos y sanos respectivamente. El grado de coincidencias en el diagnóstico entre la prueba ECLIA y la Gold estándar es de nivel moderado.