Examinando por Materia "Espectrofotometría Ultravioleta"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Cuantificación de fenoles y ácido hipúrico como indicadores de exposición al benceno y tolueno en trabajadores de carpintería del distrito San Juan de Lurigancho – Lima 2019
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2021-06-17) Campos Chavarria, Ana Luisa; Ramos Jaco, Antonio Guillermo
    The main objective of this study was to determine the concentration of phenols and hippuric acid in the urine of carpentry workers as indicators of exposure to benzene and toluene. The analytical technique used was UV-Vis spectroscopy. The sample consisted of 30 carpentry workers aged between 28 and 54 years with exposure times ranging from 8 to 30 years, to whom an occupational health survey was applied. The average concentration of phenols in urine was 215.1 mg/L, with a minimum of 138.0 mg/L and a maximum of 295.0 mg/L. Similarly, the average concentration of hippuric acid in urine was 2.02 g/L, with a minimum of 1.34 g/L and a maximum of 2.77 g/L. It was found that the levels of phenols and hippuric acid in urine exceeded the maximum permissible values according to the WHO (75 mg/L and 1.4 g/L) in 100% and 96.67% of the samples, respectively.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Validación de método Espectrofotométrico UV/VIS según lineamientos USP para captopril 25 mg a partir de perfiles de disolución. Lima 2025
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-11-13) Hoyos Sánchez, Noelia Judith; Andamayo de Castillo, Diana Esmeralda
    La validación de métodos analíticos es fundamental en la industria farmacéutica para garantizar la calidad y eficacia de los medicamentos. Esta investigación se centra en la validación de un método espectrofotométrico UV/VIS para la cuantificación de captopril en tabletas de 25 mg, siguiendo los lineamientos de la USP. El objetivo principal fue validar el método espectrofotométrico UV/VIS según lineamientos USP para captopril 25 mg apartir de perfiles de disolución, Lima 2025 . Material y métodos: se utilizó un diseño pre-experimental y se llevaron a cabo análisis de especificidad, linealidad, precisión, exactitud, robustez y estabilidad. Los resultados indicaron que el método presenta una alta especificidad, con interferencias mínimas en longitudes de onda óptimas (220 nm y 217 nm). La linealidad se comprobó en un rango de 5.556 a 33.333 µg/mL, con un coeficiente de correlación de 0.9997. La precisión mediante la repetibilidad y precisión intermedia mostró desviación estándar relativa menor a 2 %, mientras que la exactitud supero a 99 % y menos que 101 % de recuperación promedio. En cuanto a robustez, el método mantuvo DSR menores al 2 % bajo variaciones de longitud de onda y filtro. Sin embargo, se evidenció inestabilidad en pH 6,8 a las 24 horas, lo que requiere un manejo cuidadoso. Conclusión, el método espectrofotométrico UV/VIS para la cuantificación de captopril (25 mg) en estudios de perfiles de disolución, fue validado según lineamientos USP-43.