Examinando por Materia "Hemolysis"

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Evaluación del medio de cultivo agar sangre humana con glóbulos rojos lavados para el desarrollo de cepas de Streptococcus agalacti
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2020-10-01) Cano Corales, Katia Alejandra; Ugarte Córdova, Ana Margarita; Borja Velezmoro, Gustavo Adolfo
El estudio evaluó el rendimiento del medio de cultivo alternativo agar sangre humana con glóbulos rojos lavados al 5% para el desarrollo de cepas de Streptococcus agalactiae frente al agar sangre de carnero al 5 %. La muestra estuvo conformada por 36 cepas de Streptococcus agalactiae debidamente identificadas. Los resultados obtenidos del medio ASHGL al 5 % evidenciaron a las 24 horas de incubación una sensibilidad y especificidad de 100%, respectivamente. Valores predictivos positivo y negativo alcanzaron un 100 %. La morfología de las colonias y la presencia de la beta hemólisis en agar sangre de carnero al 5 % y ASHGL al 5 % se evidenciaron a las 24 horas de incubación. Se concluye que el medio agar sangre humana con glóbulos rojos lavados al 5% (ASHGL) es tan eficaz como el medio agar sangre de carnero al 5%.
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Interferencia por hemólisis en la medición de constituyentes bioquímicos en dos tipos de analizadores. Química seca versus química líquida - 2023
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2023-11-19) Oncebay Segura, Jackeline Zully; Saldaña Orejón, Italo Moisés
Introducción: La hemólisis en las muestras para diagnóstico es una de las principales causas de la aparición de errores clínicamente significativos en la medición de magnitudes bioquímicas. Objetivo: Determinar el efecto de la interferencia por hemólisis en la medición de constituyentes bioquímicos en los analizadores de química seca (Vitros 7600®) y de química liquida (Atellica® Solution). Métodos: Estudio pre-experimental con pre y posprueba. Se añadieron cantidades crecientes de hemoglobina a siete alícuotas de una mezcla de sueros y se determinó por triplicado la influencia del interferente en 22 constituyentes. Se calculó el porcentaje relativo de desviación de la concentración del constituyente por influencia de la hemólisis con respecto a una muestra sin interferente. Se establecieron límites de tolerancia para la interferencia utilizando el criterio del error sistemático deseable. Resultados: Se detecto interferencia significativa en 16 constituyentes de 22 para el analizador de química líquida, mientras que 17 constituyentes resultaron afectados por la hemólisis en el analizador de química de acuerdo al criterio de límite tolerable utilizado. Los constituyentes que presentaron los mayores sesgos para el analizador de química líquida fueron: LDH (+302,60%), AST (+102%), potasio (+44,82%) y CK (+27,66%), mientras que para la plataforma de química seca los constituyentes, LDH (+223,28%), AST (+109,43%), bilirrubina total (+61,02%) y potasio (+44,44%). Conclusiones: Los resultados discordantes según la metodología y el analizador utilizado, pone de manifiesto la necesidad de armonizar los procesos e instaurar límites idénticos de interferencia tolerables entre los laboratorios y proveedores de insumos.
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Porcentaje de hemólisis en concentrados de hematíes durante su almacenamiento en el banco de sangre de la Clínica Delgado, periodo agosto - septiembre 2019
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2021-08-12) Yataco Poma, Jessica Jane; Arocutipa Ccopa, María Elena; Palacios Butrón, Fernando Sarco
El sistema de almacenamiento de los concentrados de hematíes en un banco de sangre tiene como finalidad, contrarrestar el daño que produce la maquinaria metabólica intrahemática a la membrana del hematíe, para mejorar su viabilidad post-transfusión. En lo
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Utilidad del índice de hemólisis como indicador de calidad durante el almacenamiento de unidades de paquete globular, Ica 2026
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-01-16) Medina Ciprian, Leslie Rosmeri; Rosales Rimache, Jaime Alonso
El presente proyecto de investigación desarrollara un estudio de tipo descriptivo y observacional, en el que se analizaran unidades de paquetes globulares conservadas bajo condiciones estándar de almacenamiento. El índice de hemolisis será determinado en diferentes momentos del periódo de conservación, con la finalidad de identificar posibles variaciones asociadas con el tiempo de almacenamiento. Los resultados permitirán establecer la relación entre el tiempo de conservación y el índice de hemolisis, verificando su cumplimiento con los límites establecidos por la normativa vigente. Se espera que los hallazgos obtenidos contribuyan a fortalecer los procesos de control de calidad de los componentes sanguíneos y garantizar la seguridad transfusional. Asimismo, el estudio busca aportar evidencia que respalde el uso del índice de hemolisis como una herramienta útil y confiable en la evaluación de la calidad durante el almacenamiento de unidades de paquete globular.