Examinando por Materia "Laboratorios Clínicos"

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Causas y frecuencia de rechazo de muestras bioquímicas en pacientes del Laboratorio Clínico Ocupacional Natclar - Lima 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-03-17) Gamarra Carpio, Gian Gregory; Borja Velezmoro, Gustavo Adolfo
El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo exponer las causas y frecuencia de rechazo en muestras de bioquímica, para pacientes del laboratorio clínico ocupacional de la clínica Natclar. Método: Estudio de método descriptivo, de enfoque cuantitativo, de tipo básica, de diseño no experimental, descriptivo y retrospectivo, transversal; al analizar datos en un período definido. La población total está conformada de 2480 pacientes de los cuales 1736 son hombres y 744 mujeres, teniendo una muestra 340 pacientes rechazados. El instrumento fue una ficha de recolección de datos. Resultados: se identificó que 75 individuos fueron descartados por consumo de medicamento: 33.33% utilizaron metformina, 20% antibióticos, 9.33% aines, 26.67% estatinas y 10.67% corticoides, siendo la metformina el fármaco predominante. Respecto a la enfermedad, 55 pacientes fueron rechazados: 18.18% presentaron diabetes, 14.55% gastritis, 10.91% hipertensión, 27.27% hígado graso, 7.27% hiperlipemia severa y 21.82% lipemia, predominando hígado graso. Así mismo, las principales causas de rechazo fueron, 35.29 % por causa de ayuno, 22.06 % por medicamentos, 16.18 % por enfermedad, 11.76 % por alcohol, 8.24 % por tabaco y 6.47 % por ejercicio. Conclusión: Se encontró que las causas con frecuencia alta fueron ayuno, medicamentos, enfermedad y alcohol, mientras que las de frecuencia moderada fueron tabaco y ejercicio; no se registró frecuencia baja (<5%). Finalmente, la frecuencia global de rechazo fue de 13.71% del total de pacientes atendidos.
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Comparación entre el establecimiento y transferencia de los intervalos de referencia en coagulación en adultos, Hospital Cayetano Heredia Lima, 2026
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-02-13) Rivas Gutiérrez, Marleni; Avelino Callupe, Paul Fortunato
Introducción: Los intervalos de referencia constituyen una herramienta fundamental para la correcta interpretación de los resultados de laboratorio clínico, especialmente en el área de coagulación, donde pequeñas variaciones pueden influir en la toma de decisiones clínicas. Objetivo: Comparar los intervalos de referencia obtenidos mediante el método de establecimiento y el método de transferencia en pruebas de coagulación en pacientes adultos atendidos en el Hospital Cayetano Heredia, Lima 2026. Material y métodos: El estudio será de tipo observacional, analítico y comparativo, con diseño transversal. La población estará conformada por 120 sujetos adultos considerados sanos para el establecimiento y 20 sujetos adultos sanos para la transferencia. En ambos casos serán seleccionados de acuerdo con los criterios establecidos por la guía CLSI C28-A3. Las pruebas de coagulación a evaluar serán tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activado, tiempo de trombina y fibrinógeno. Los datos serán recolectados a partir de los resultados obtenidos en los equipos automatizados del hospital y transcritos a una ficha de recolección de datos elaborados para establecimiento y transferencia respectivamente. Además, la información obtenida será analizada mediante métodos estadísticos descriptivos e inferencial en el software SPSS v 26.
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Desempeño analítico del analizador hematológico Zybio Z5 del laboratorio del C.M.I Santa Rosa, Perú 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-03-27) Rojas Campaña, Rosario Emperatriz; Huamán Cárdenas, Víctor Raúl
El objetivo central de un laboratorio clínico es garantizar que los resultados de los análisis más importantes como el hemograma, posean un valor clínico real y brinden seguridad al paciente con resultados oportunos. Para lograrlo, se deben establecer procedimientos estandarizados y realizar una verificación del desempeño analítico que asegure que el equipo cumple con las condiciones del fabricante y brinda resultados exactos. Objetivo: Evaluar el desempeño analítico del analizador hematológico Zybio Z5 del laboratorio del Centro Materno Infantil Santa Rosa – 2025. Materiales y Métodos: El estudio es hipotético deductivo de tipo aplicado y la población estará compuesta por todos los 25 registros de los parámetros reportados en los controles de calidad interno del equipo ZYBIO Z5 durante 5 días. Resultados: El analizador presento buen desempeño analítico de los analitos de Hb, Hto, WBC y PLT en términos de veracidad y precisión en condiciones de repetibilidad, pero rechazados en su mayoría en términos de intermedia. Ademàs, el error total solo el nivel 3 de los 4 analitos no excedió lo permitido por los requisitos de la calidad, por el contrario el nivel 1 y 2 de los 4 analitos excedieron los niveles permitidos. Conclusiones: En comparación con las especificaciones del fabricante el equipo mostro un desempeño aceptable en precisión y veracidad. Así mismo, se sugirió implementar requisitos de la calidad que les permita examinar sus datos de forma periódica y realizar acciones correctivas adecuadas para mejorar la validación del método y garantizar un mejor desempeño analítico.
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Evaluación de los informes de laboratorios privados del cono Sur en junio del 2015 según Norma Técnica Peruana 151819
(Universidad Privada Norbert Wiener, 1905-07-07) De La Cruz Chupayo, Jaqueline Luisa; Ascarza Gallegos, Justo Angelo
En el Perú, desde el año 2008, se establecieron un conjunto de requisitos que son propios de la calidad de los laboratorios clínicos: NTP 15189, dentro de los cuales se encontraban los estándares que debieran contener los Informes de Laboratorio, sin embargo, estos nunca han sido evaluados en nuestro medio, desconociéndose su cumplimiento y observándose por el contrario, que cada laboratorio presentaba su propio formato, cumpliendo parcialmente y de diferente manera, los criterios establecidos en la normativa de calidad, es por ello que, bajo los criterios de una evaluación de producto, se elaboraron listas de chequeo conteniendo los reactivos especificados en la NTP 15189 y se procedió a la valoración post analítica en laboratorios del cono sur durante el mes de junio del 2015, obteniéndose resultados que permitirían la estandarización de los formatos para informes de laboratorios clínicos en el país, cumpliéndose con el objetivo principal que fue el de Evaluar los Informes de Laboratorio Privados del Cono Sur en Junio del 2015 según Norma Técnica Peruana 15189, empleándose para ello una metodología de tipo exploratoria - descriptiva, un diseño No Experimental, Transversal Descriptivo (Sampieri), encontrándose que ningún Informe de Laboratorio evaluado, cumplía en su totalidad con las exigencias de la normativa de calidad establecida en el país para la etapa post analítica de los resultados de laboratorio, concluyéndose en que se debe socializar la NTP 15189 y aplicar la evaluación a nivel nacional a fin de estandarizar los productos de los ensayos clínicos.
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Implementación de procedimientos de custodia en el archivo histotecnológico según normatividad ISO 15189
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-02-16) Dávila Vera, Luz María; Ascarza Gallegos, Justo Ángelo
La presente investigación presentará bajo condiciones simuladas, escenarios que se presentan rutinariamente en los archivos secos y húmedos del área postanalítica de los laboratorios de histotecnología, mediante el desarrollo por parte de tecnólogos médicos en laboratorio clínico y anatomía patológica, de 266 procedimientos de archivo histotecnológico, que representarán con un nivel de confianza de 90% y un margen de error del 5%, un universos de 14,195 procedimientos de custodia histotecnológica realizadas en el 2023, empleándose láminas histotecnológicas y tejidos parafinados con una antigüedad ≥ a 10 años y fragmentos tisulares fijados con una antigüedad ≥ a 01 años que puedan ser considerados residuales en cantidad de 05 productos por cada tipo tisular en sus presentaciones de fragmentos formolizados, tejidos parafinados y láminas histotecnológicas, de las cuales se obtendrán perennizaciones según normativa de custodia vigente, y se solicitará a 22 especialistas en histotecnología la ejecución con fines de registro, de los procedimientos que permitan conocer la mismidad de las muestras, mediante una metodología inductiva, con enfoque cuantitativo, de tipología aplicada, con un diseño experimental de corte transversal y nivel exploratorio, para una posterior recolección de dicha información en instrumentos confiables basados en la normativa del SINEACE, que permitan su análisis estadístico.
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Nivel de conocimiento de toma de muestra sanguínea y capilar en lactantes y niños en trabajadores del área de laboratorio de diferentes centros de salud de DIRIS Lima Centro. Lima 2023
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2023-11-05) Palacios Cotera, Andrea Inés; Huamán Cárdenas, Victor Raul
El primer nivel de atención de salud en el Perú es el más accesible para la población. Es entonces que llegan niños y lactantes a los centros de salud para toma de muestra, los cuales son pacientes difíciles. Lo cual ocasiona errores pre analíticos. Objetivos: Identificar el nivel de conocimiento acerca de la toma de muestra sanguínea venosa y capilar, en lactantes y niños, en trabajadores del área de laboratorio de diferentes Centros de salud de DIRIS Lima Centro, Lima 2023. Materiales y métodos: Estudio cuantitativo, descriptivo, prospectivo y transversal. La población fue de 31 Tecnólogos Médicos que trabajan en 24 diferentes Centros de salud. Resultados: Se obtuvo que el nivel de conocimiento es alto con un 67. 74%, de los cuales el 9.68 %, 67. 74 %, 22.58 %, 35.48 %, 38.71 %, 3.23 % presentaron respectivamente, identificación adecuada del paciente, correcta antisepsia, uso correcto y tiempo adecuado del torniquete, conoce el lugar adecuado para la punción capilar, identifica el correcto calibre de la aguja, homogenización adecuada de los tubos. Conclusiones: El nivel de su conocimiento en su mayoría es alto, sin embargo, en identificación correcta del paciente pediátrico y homogenización de los tubos es moderado
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Nivel de conocimientos acerca de la toma de muestra sanguínea venosa en estudiantes del 9no y 10mo ciclo de la escuela de tecnología médica en laboratorio clínico de la universidad Norbert Wiener. Lima 2021
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2022-02-17) Lorenzo Campos, Karina Nizana; Huamán Cárdenas, Victor Raul
La obtención de sangre mediante la punción de una vena superficial, es una de las practicas más habituales realizados por el profesional de laboratorio clínico en la práctica diaria, y tiene un peso bastante considerable en la toma de decisiones para el m
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Precisión analítica e índice de deterioro de bilirrubina total en laboratorio clínico de un hospital MINSA, 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-01-23) Galarza Paredes, Angie Andrea; Najarro Soto, Richie Allison
La bilirrubina total es un analito esencial en la evaluación de la función hepática; sin embargo, su estabilidad puede verse comprometida por diversos factores analíticos y preanalíticos. Objetivo: Evaluar la precisión analítica y el índice de deterioro de bilirrubinas en un laboratorio clínico automatizado. Metodología: El estudio fue de tipo descriptivo y aplicado, con enfoque cuantitativo, diseño no experimental de corte transversal y nivel correlacional. Se recolectaron datos de control interno en tres niveles de bilirrubina total durante 60 corridas por nivel, agrupadas en bloques de 10 y en análisis acumulativos. Se calcularon la media, la desviación estándar (DS) y el coeficiente de variación (CV%) como indicadores de precisión. Resultados: En el Nivel 1, el CV% osciló entre 2.53 % y 8.65 %; en el Nivel 2, entre 5.21 % y 7.01 %; y en el Nivel 3, entre 4.84 % y 10.96 %. El análisis acumulativo evidenció un aumento progresivo del CV%, alcanzando 9.10 % en el Nivel 3, lo que refleja la influencia de interferencias analíticas acumulativas como la turbidez del reactivo, la contaminación cruzada y la fotodegradación. Estas variaciones demuestran que la estabilidad del método colorimétrico disminuye conforme se incrementa el número de corridas y la exposición del reactivo. Conclusión: Se determinó que el incremento del CV% está directamente relacionado con el deterioro del reactivo y afecta la exactitud clínica del método. Se recomienda fortalecer el control de calidad interno y las condiciones operativas para garantizar resultados confiables y sostenibles en la medición de bilirrubina total.
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Relación entre el cortisol sérico y síndrome de Burnout en personal del área de preanalítica de un laboratorio clínico particular, Lima, 2024
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-11-21) Alvarez Chira, Victoria Margarita; Borja Velezmoro, Gustavo Adolfo
Objetivo: Determinar la relación entre el cortisol sérico y síndrome de Burnout en personal del área de preanalítica de un laboratorio clínico particular, Lima, 2024. Materiales y métodos: Se diseñó un estudio hipotético deductivo con la población total de trabajadores del área de preanalítica de un laboratorio clínico particular, se determinó la concentración de cortisol sérico por electroquimioluminiscencia, y el cuestionario de Maslach Burnout Inventory para determinar el síndrome de Burnout. Resultados: El promedio de edad fue de 31 años con una desviación estándar de 6.48. El porcentaje de mujeres (73%) fue mayor que el de varones (27%). Las concentraciones de cortisol según los resultados de la dimensión agotamiento emocional mostraron que solo 1 (1.7%) de los participantes tuvo altos niveles de cortisol y alto agotamiento emocional. Las concentraciones de cortisol según los resultados de la dimensión despersonalización mostraron que ninguno de los participantes tuvo altos niveles de cortisol y alta despersonalización. Las concentraciones de cortisol según los resultados de la dimensión realización personal mostraron que 1 (1.7%) de los participantes tuvo altos niveles de cortisol y alta realización personal. Cuando se evaluó la asociación entre los niveles de cortisol sérico y el síndrome de Burnout, se demostró que no existe asociación directa entre los niveles de cortisol sérico y el síndrome de Burnout (p=0.828) entre los participantes. Conclusiones: No existe relación entre el cortisol sérico y síndrome de Burnout en el personal del área de preanalítica de un laboratorio clínico particular, Lima, 2024.