Examinando por Materia "Salbutamol"

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Acceso abierto
Efecto de los inhaladores salbutamol y budesonida sobre la microdureza del esmalte dental
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2022-10-05) Encalada Bohórquez, Shesira; Vilchez Bellido, Dina
Objetivo: Determinar el efecto de los inhaladores salbutamol y budesonida sobre la microdureza del esmalte dentario. Material y Método: Estudio de corte experimental (in vitro), transversal y prospectivo. Se realizó mediante 30 muestras de piezas dentarias bovinas, que fueron divididas en dos grupos, al primero se le administró salbutamol y al segundo; budesonida, cada 8 horas por 30 días. En los días 7, 14 y 30, se realizaron indentaciones por medio de un microdurómetro con la finalidad de obtener el valor de la microdureza del esmalte en cada muestra. Resultado: Se obtuvo mediante la prueba de Vickers, la microdureza inicial promedio de las muestras fue de 308.72 Kg/mm2, la microdureza final de las muestras expuestas al salbutamol (274 Kg/mm2) y microdureza final de las muestras expuestas a la budesonida (291.16 Kg/mm2), evidenciando que la microdureza de las piezas dentarias en ambos inhaladores ha disminuido significativamente (p < 0,05). Conclusiones: Existe un efecto negativo de ambos inhaladores sobre la microdureza del esmalte dental. El inhalador que produce un mayor efecto negativo en la microdureza es el salbutamol en comparación al de budesonida.
Acceso abierto
Evaluación de la eficacia de la nebulización continua con Salbutamol en pacientes pediátricos con crisis asmática de una institución de salud de cuarto nivel de Cali, Colombia
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2021-07-05) Chavez Acosta, Ivonne Marcela; Ordoñez, Gustavo; Arango Arango, Ana Cristina; Pacheco, Robinson; Palma Gutierrez, Edgardo Jhoffre
El asma es el motivo de consulta más frecuente en urgencias y la nebulización continua con salbutamol (NCS) es el tratamiento de elección usual. No obstante, en ocasiones, factores asociados al paciente, al equipo de administración de medicamentos o a la mezcla del mismo, determinan la eficacia de la terapia. El objetivo del presente artículo es evaluar la eficacia del esquema convencional del NCS según parámetros de funcionamiento de los micronebulizadores y parámetros clínicos en población pediátrica atendida en urgencias. Respecto a los materiales y métodos, debemos notar que el estudio se desarrolló en dos etapas: una in vitro, en donde se evaluaron los equipos de administración y la mezcla utilizada; y en vivo, en donde se realizó un estudio observacional en una sala de urgencias de un hospital de cuarto nivel en Cali, Colombia. Los resultados del estudio muestran que, de los cinco equipos evaluados, ninguno conservó el volumen recomendado con goteo de 10 ml/h, mientras que tres conservaron el volumen hasta los 80 minutos con goteo de 25 ml/h. En los diez pacientes no hubo cambios significativos entre las mediciones iniciales y finales de la frecuencia cardíaca (p=0,44); SAFI (p = 0,327) y escala de Wood Downes–Ferrés (p=0,062). El volumen del reservorio del micronebulizador permaneció por debajo de los niveles adecuados (<2ml) durante la NCS. La conclusión a la que llegamos es que no se cumplen los parámetros de NCS recomendados por guías internacionales. Cada institución debe evaluar el cumplimiento de NCS.