Examinando por Materia "Salbutamol"

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Acceso abierto
Effect of salbutamol and budesonide inhalers on dental enamel microhardness
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2022-10-05) Encalada Bohórquez, Shesira; Vilchez Bellido, Dina
Objective: To determine the effect of salbutamol and budesonide inhalers on the microhardness of dental enamel. Materials and Method: Experimental (in vitro), cross-sectional, and prospective study. The study was conducted using 30 bovine dental samples, which were divided into two groups. The first group was administered salbutamol, and the second group was administered budesonide every 8 hours for 30 days. Indentations were made on days 7, 14, and 30 using a microhardness tester to measure the enamel microhardness in each sample. Results: Using the Vickers test, the initial average microhardness of the samples was 308.72 Kg/mm². The final microhardness of the samples exposed to salbutamol was 274 Kg/mm², and the final microhardness of the samples exposed to budesonide was 291.16 Kg/mm², showing that the microhardness of the dental samples decreased significantly in both inhaler groups (p < 0.05). Conclusions: Both inhalers have a negative effect on dental enamel microhardness. The inhaler that has a greater negative effect on microhardness is salbutamol compared to budesonide.
Acceso abierto
Evaluación de la eficacia de la nebulización continua con Salbutamol en pacientes pediátricos con crisis asmática de una institución de salud de cuarto nivel de Cali, Colombia
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2021-07-05) Chavez Acosta, Ivonne Marcela; Ordoñez, Gustavo; Arango Arango, Ana Cristina; Pacheco, Robinson; Palma Gutierrez, Edgardo Jhoffre
El asma es el motivo de consulta más frecuente en urgencias y la nebulización continua con salbutamol (NCS) es el tratamiento de elección usual. No obstante, en ocasiones, factores asociados al paciente, al equipo de administración de medicamentos o a la mezcla del mismo, determinan la eficacia de la terapia. El objetivo del presente artículo es evaluar la eficacia del esquema convencional del NCS según parámetros de funcionamiento de los micronebulizadores y parámetros clínicos en población pediátrica atendida en urgencias. Respecto a los materiales y métodos, debemos notar que el estudio se desarrolló en dos etapas: una in vitro, en donde se evaluaron los equipos de administración y la mezcla utilizada; y en vivo, en donde se realizó un estudio observacional en una sala de urgencias de un hospital de cuarto nivel en Cali, Colombia. Los resultados del estudio muestran que, de los cinco equipos evaluados, ninguno conservó el volumen recomendado con goteo de 10 ml/h, mientras que tres conservaron el volumen hasta los 80 minutos con goteo de 25 ml/h. En los diez pacientes no hubo cambios significativos entre las mediciones iniciales y finales de la frecuencia cardíaca (p=0,44); SAFI (p = 0,327) y escala de Wood Downes–Ferrés (p=0,062). El volumen del reservorio del micronebulizador permaneció por debajo de los niveles adecuados (<2ml) durante la NCS. La conclusión a la que llegamos es que no se cumplen los parámetros de NCS recomendados por guías internacionales. Cada institución debe evaluar el cumplimiento de NCS.