Examinando por Materia "Sensibilidad y Especificidad"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Eficacia de la prueba de deglución de agua junto a la cama para detectar la aspiración en pacientes con accidente cerebrovascular
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2020-02-08) Carbajal Huamán, Shirley Celine; Aldana Puse, Lorena Milagros; Gamarra Bustillos, Carlos
    Objetivo: Sistematizar las evidencias sobre la eficacia de la prueba de deglución de agua junto a la cama para detectar la aspiración en pacientes con accidente cerebrovascular. MATERIAL Y MÉTODO: El estudio es de diseño de revisión sistemática, observacional y retrospectivo; de artículos con texto completo, que identificó su grado o calidad de la evidencia según el Sistema Grade. Asimismo, la muestra estuvo conformada por 10 artículos obtenidos de la siguiente base de datos Pubmed, Medline, Embase, Cochrane Library, Dialnet, Scielo, y Lilacs. Resultados: De los cuales el 50% corresponden a diseño de revisión sistemática y 50% estudios clínicos aleatorizados, correspondientes a los países de China 20%, Estados Unidos 10%, Taiwán 10%, Singapur 10%, Canadá 10%, Irán 10%, Grecia 10%, Egipto 10% y España 10%. De los 10 artículos revisados, el 100% demuestran que la prueba de deglución de agua junto a la cama es eficaz para detectar la aspiración en pacientes con accidente cerebrovascular. Conclusiones: El 100% evidenciaron que la prueba de deglución de agua junto a la cama es eficaz para detectar la aspiración en pacientes con accidente cerebrovascular, por su precisión diagnóstica logra una alta sensibilidad (prueba diagnóstica positiva) y una especificidad (prueba diagnóstica negativa); es una detección clínica que se realiza por la presencia de dificultades para deglutir o disfagia; por ser tratados con prontitud y eficacia elevan la imagen profesional de enfermería por su capacidad en el manejo aspirativo; asimismo, contribuye en gran medida por ser altamente precisa y confiable.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Resultados de la cardiotocografía en relación a distocia funicular, condición del recién nacido y tipo de parto en el hospital regional docente “Las Mercedes” de Chiclayo en el año 2016-2017
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-03-23) Moreno Llanos, María Evelyn; Vidaurre Cortez, Giovanna; Huaman Elera, Jose Manuel
    Material y métodos: Se realizó un estudio cuantitativo, no experimental, prospectivo, longitudinal, analítico. La muestra fue obtenida por muestreo no probabilístico o por conveniencia. Se recolectó información de la revisión de historias clínicas. La prueba estadística utilizada fue el chi cuadrado. Resultados: Las características maternas sociodemográficas de mayor porcentaje fueron edad adulta, grado de instrucción secundaria, nulíparas y gestación a término. La presencia de distocia funicular registró línea de base normal, variabilidad silente (7,2%), ausencia de aceleraciones (46,4%), desaceleraciones variables (43,5%), movimientos fetales presentes; el resultado del test no estresante reactivo fue 62,8% y test estresante positivo no reactivo 30,8%. Lo más frecuente fue líquido amniótico claro, circular simple de cordón, rechazable y ubicado en el cuello del recién nacido. El mayor porcentaje de parto fue por cesárea. Los recién nacidos con apgar 7 a 10 al minuto y distocia funicular tuvieron test no estresante reactivo o test estresante negativo reactivo. La cardiotocografía mostró una baja sensibilidad, alta especificidad, un valor predictivo positivo 75%, valor predictivo negativo de 52,4% y una relación estadísticamente significativa entre resultados cardiotocográficos y distocia funicular. Conclusión: Hay una relación estadísticamente significativa (p<0,05) ente los resultados cardiotocográficos y la presencia de distocia funicular. El test no estresante tuvo relación estadísticamente significativa con el tipo de parto.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Reticulocitos y volumen corpuscular medio en el monitoreo evolutivo de la anemia en pacientes atendidos en el Hospital Dos de Mayo 2024
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-02-17) Malpartida Sanchez, David Esaul; Najarro Soto, Richie Allison
    El hemograma completo es una prueba de laboratorio que ayuda a identificar los tipos de anemia que puede ayudar al clínico a tomar decisiones sobre su tratamiento. Uno de los parámetros de relevancia son el Volumen Corpuscular Medio (VCM) y el recuento de reticulocitos que permiten evaluar el estado de la serie roja de la sangre. En ocasiones, la prueba de reticulocitos no está disponible representando una limitación para el médico por lo que sería conveniente buscar alternativas o relaciones con otras pruebas. Objetivo principal: Determinar el nivel de comparación analítica de Reticulocitos y Volumen Corpuscular Medio en el monitoreo evolutivo de la anemia en pacientes atendidos en el Hospital Nacional Dos de Mayo en el 2024. Materiales y métodos: Método de investigación Cuantitativo, Enfoque analítico, tipo transversal y diseño de la investigación No experimental que recolectó la información de pacientes, sus características epidemiológicas y su resultado de los parámetros hematológicos. Todos los datos recolectados fueron ingresados a una plataforma estadística para realizar el análisis descriptivo y de correlación. Resultados: No existe correlación significativa entre los valores de Volumen Corpuscular Medio y Reticulocitos en el monitoreo de pacientes con anemia. Además, se calculó el desempeño de las pruebas, encontrándose lo siguiente: La sensibilidad, especificidad, VPP y VPN de VCM para detectar anemia es 12.12%, 47.78, 20.34% y 33.08%, respectivamente. Y la sensibilidad, especificidad, VPP y VPN de reticulocitos para detectar anemia es 16.16%, 47.78, 25.40% y 34.13%, respectivamente.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Utilidad diagnóstica de los niveles de Antígeno Prostático Específico total en la detección de cáncer de próstata en pacientes del Hospital Militar Central, 2024
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-02-02) Ruiz Morales, Sandra Shirley; Marquina Quispe, Renzo Hernán; Jaimes Velásquez, Carlos Alberto
    En la actualidad el cáncer de próstata es una de las patologías que aqueja a gran parte de lapoblación masculina; no obstante, frente a su prevalencia se han ideado métodos de diagnósticotemprano para combatirlo. En ese contexto, el presente estudio propuso “Determinar la utilidaddiagnóstica del valor de PSA total en la detección de cáncer de próstata en pacientes del HospitalMilitar Central, 2024”; por tal razón, metodológicamente, se planteó un estudio observacionalretrospectivo y transversal que empleó 351 historias clínicas de pacientes varones mayores de 45años, a quienes se les midió el PSA total a través de un análisis sérico; cabe destacar que paramedir la utilidad diagnóstica del PSA se analizó la sensibilidad y especificidad del área bajo lacurva ROC. En cuanto a los resultados, con respecto al PSA total, el 84% presentó valores < 4ng/ml, el 9.4% se ubicó entre el 4 – 10 ng/ml, el 4% estuvo entre los 10-20 ng/ml y el 2.6% alcanzóvalores de ≥ 20 ng/ml. Además, la sensibilidad de la prueba fue de 90.32% (28 VP; 3 FN) y laespecificidad de un 91.33% (295 VN; 28 FP), mientras el análisis ROC mostró un AUC de 0.765,lo cual indicó una capacidad discriminativa buena. En síntesis, en este estudio el PSA total obtuvouna sensibilidad y especificidad adecuadas para la detección del cáncer en la población estudiada,confirmando que es una herramienta diagnóstica inicial útil de tamizaje.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Validación del método microhematocrito para la determinación de velocidad de sedimentación globular (VSG) en el Centro de Salud San Ramón, 2025
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-02-18) Gómez Payano, Xiomara Juliana; Valenzuela Martinez, Stefany Saragoza
    La presente investigación tuvo por objetivo validar el método microhematocrito para la determinación de la velocidad de sedimentación globular (VSG), en el Centro de Salud San Ramón,2025. En ese sentido la investigación se sustentó en el método hipotético-deductivo, enfoque cuantitativo, tipo aplicada y diseño no experimental. La muestra estuvo compuesta por 150 pacientes del centro de salud, se usó como técnica la observación directa y como instrumento la ficha de recolección de datos. Se realizaron mediciones de VSG en cada muestra por dos métodos: Westergren y Micrométodo (microhematocrito). Se determinó un nivel de sensibilidad del 46.7%, un nivel de especificidad del 97.1%, la concordancia por el índice de Kappa fue de 0.505 significativo, la regresión del modelo fue significativa con p = 0.000, R2 = 0.672, la pendiente fue de 0.820, indicando que la variable independiente explica el 67.2% de la variable dependiente, siendo la ecuación y = 2.076 + 0.820X, p = 0.000, indicando la linealidad del modelo. Se concluyó que el método microhematocrito puede ser utilizado especialmente para confirmar la ausencia de elevaciones de VSG, siendo una alternativa económica y práctica en entornos con recursos limitados, aunque debe ser complementado para asegurar un diagnóstico certero.