Examinando por Materia "Solubilidad"

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“Efecto antiinflamatorio del extracto hidroalcohólico de las hojas de Luma Chequen (Molina) A. Gray “Arrayán” mediante el método de edema subplantar en ratas”
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2019-12-02) Linares Martínez, Dámaris Rosana; Chávez Flores, Juana Elvira
El presente trabajo de investigación tuvo como Objetivo: Comprobar el efecto antiinflamatorio del extracto hidroalcohólico de las hojas de Luma chequen (Molina) A. Gray “arrayán” mediante el método de edema subplantar en ratas. Materiales y métodos: Se realizó la prueba de solubilidad, análisis cualitativo y para determinar el efecto antiinflamatorio se empleó el método modificado de edema subplantar con solución de albúmina 1% (Winter et al. Modificado) se utilizó 48 ratas albinas (cepa Holtzman) con un peso promedio de 200-250g de ambos sexos, aclimatadas por 7 días, distribuidos aleatoriamente en seis grupos de ocho, posteriormente se les aplicó en la zona subplantar 0,1 mL de albúmina 1%. Se utilizó el extracto hidroalcohólico de las hojas de Luma chequen (Molina) A. Gray “arrayán” a dosis de 200, 400 y 600 mg/kg de peso corporal y como estándar los fármacos dexametasona 4 mg/kg y diclofenaco 50mg/kg de peso respectivamente. Resultados: El extracto hidroalcohólico evidencio solubilidad en agua destilada, etanol y metanol; en el análisis cualitativo evidencio presencia de flavonoides, fenoles, taninos, alcaloides, cumarinas, esteroides y/o triterpenoides. En la evaluación del efecto antiinflamatorio el extracto hidroalcohólico a dosis de 200 mg/kg presentó a la sexta hora un porcentaje de 82,3% de inhibición inflamatoria, mayor al diclofenaco con un 77,1%; comparable con la dexametasona con un 90,1% y siendo este superior a los otros extractos. Conclusiones: Se comprobó que tiene efecto antiinflamatorio el extracto hidroalcohólico de las hojas de Luma chequen (Molina) A. Gray “arrayán”, mediante el método de edema subplantar en ratas a dosis de 200 mg/kg siendo mayor al diclofenaco y comparable la dexametasona.
Acceso abierto
Evaluación comparativa de la sorción y solubilidad de un ionómero y resina compuesta sometido a dos medios líquidos, in vitro 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-03-12) Torres Martinez, Carlos Fernando; Rojas Ortega, Raúl Antonio
El objetivo del presente estudio fue evaluar la sorción y solubilidad de un ionómero y resina compuesta sometido a dos medios líquidos, in vitro 2025. El estudio utilizó una metodología experimental, longitudinal y aplicada con una muestra no probabilística de 32 discos (Resina compuesta Filtek Z350 XT y ionómero Ketac Molar Easymix (3M ESPE). Se desecó las muestras en una estufa ( a 37 °C o 50 °C) hasta obtener peso constante (variación <0.1 mg en 24 h). Se sumergieron en los líquidos de prueba (agua destilada, y solución ácida.) durante un tiempo determinado de 24 y 168 horas. Se utilizó la prueba inicial de normalidad de Shapiro Wilk. Para la comparación se usó la prueba estadística inferencial de ANOVA generado para cada factor y encontrar posibles diferencias significativas (p<0,05). Se halló la resina Filtek Z350 XT tuvo baja sorción en ambos medios (más baja en agua) y solubilidad similar en solución ácida y agua. En cambio, el ionómero Ketac Molar Easymix presentó sorción mucho mayor, sobre todo en agua pura, y una solubilidad más alta en solución ácida (valores más negativos) que en agua. Se concluyó que Existen diferencias estadísticamente significativas en la sorción y solubilidad entre el ionómero Ketac Molar Easymix (3M ESPE) y la resina compuesta Filtek Z350 XT cuando son sometidos a dos medios líquidos in vitro.
Acceso abierto
Evaluación in vitro de la solubilidad química de materiales de silicato de calcio: THERACAL LC®, BIODENTINE® y MTA
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2023-04-05) Zevallos Meneses, Nicole Fabiola; Huamani Caquiamarca, Yuliana Esther
Determinar el grado de solubilidad del Theracal Lc frente a la acción del hipoclorito de sodio al 2.5% durante 30 minutos. Determinar el grado de solubilidad del Biodentine frente a la acción del hipoclorito de sodio al 2.5% durante 30 minutos. Determinar el grado de solubilidad del MTA frente a la acción del hipoclorito de sodio al 2.5% durante 30 minutos. Determinar el grado de solubilidad de los materiales de silicato de calcio Theracal LC, MTA y Biodentine frente a la acción del hipoclorito de sodio al 2.5% durante 30 minutos.