Examinando por Materia "Tecnología Farmacéutica"

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Acceso abierto
Equivalencia farmacéutica preliminar in vitro de forma farmacéutica sólida de Nimodipino Innovador v/s Multifuentes
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-02-04) Flores Guizado, Frecia Darlyne Rosita; Reyes Mendoza, Katherine Elizabeth; Pineda Pérez, Neuman Mario
El objetivo fue conocer las diferencias y similitudes que se observan en los perfiles de equivalencia farmacéutica in vitro de la forma farmacéutica sólida de Nimodipino al comparar el medicamento innovador con sus versiones multifuentes. La metodología utilizada en el estudio fue de tipo comparativo, con un enfoque cuantitativo y un diseño experimental exploratorio. La población de estudio estuvo constituida por las marcas comerciales y genéricas de comprimidos de Nimodipino 30 mg disponibles en la ciudad de Lima. Se emplearon técnicas de observación y experimentación, utilizando una ficha de recopilación de datos como instrumento principal. Los resultados mostraron que, en los perfiles de equivalencia farmacéutica in vitro de las formas sólidas de Nimodipino, la muestra M1 cumplió con los parámetros de friabilidad, dureza y desintegración; la M2 cumplió con friabilidad y desintegración, pero no con dureza; la M3 presentó friabilidad adecuada, pero dureza y tiempo de desintegración fuera de los parámetros aceptables; la M4 cumplió con friabilidad, pero no con dureza ni desintegración; la M5 cumplió con todos los parámetros evaluados, mostrando un perfil similar al medicamento innovador; y la M6, aunque presentó friabilidad adecuada, mostró dureza y desintegración fuera de los límites establecidos. En conclusión, las muestras M1, M2 y M5 son las que más se aproximan a ser declaradas, de manera preliminar, como equivalentes farmacéuticos al medicamento innovador.
Acceso abierto
Medicamentos falsificados reportados en las alertas de DIGEMID en el Perú 2019 - 2023
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-10-13) De la Cruz Arango, Gladys; Cano Pérez, Carlos Alfredo
Objetivo: Analizar las características de los medicamentos falsificados reportados en las alertas sanitarias emitidas por Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas en Perú (DIGEMID) entre los años 2019 y 2023, según el código ATC, la forma farmacéutica y la clasificación por nombre del producto. Metodología: La investigación es básica, con método deductivo y diseño no experimental de tipo descriptivo. La población es finita y la muestra está compuesta por 100 alertas de DIGEMID. Resultados: Se observó que, en 2022, se registraron el 36% de las alertas. En contraste, en 2019 y 2020 solo se registró un 9.0% en cada año. El 16% de los medicamentos falsificados pertenecían al grupo "L", frente a un 2.0% de los grupos "B" y "C". La forma farmacéutica más falsificada fueron los comprimidos (24.4%), seguidos a gran distancia por los aerosoles (6.9%). En cuanto al análisis de correlación Rho de Spearman, se mostraron relaciones muy altas y positivas (Rho entre 0.785 y 0.898) y significativas (p ≤ 0.004) entre variables como medicamentos falsificados y códigos ATC, formas farmacéuticas, nombres comerciales y la tendencia creciente de las alertas. En todos los casos se rechazó la hipótesis nula (Ho). Conclusión: Los medicamentos falsificados reportados en las alertas sanitarias emitidas por DIGEMID entre 2019 y 2023 si presentan una mayor frecuencia en determinados códigos ATC, formas farmacéuticas.