Examinando por Materia "Temperatura"

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Aplicación de pruebas de estabilidad acelerada para conocer la fecha de vencimiento de la Crema Facial Bioactiva en el laboratorio Brillant, Lima 2023
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2024-10-02) Atencio Alvites, Violeta Maria; Flores Ojeda, Yoysi Romina; Pinedo Panduro, Lauro Sócrates
La presente investigación aplicó pruebas de estabilidad acelerada a la Crema Facial Bioactiva Objetivo: Conocer la fecha de vencimiento estimada para la Crema Facial Bioactiva tras someterla a las pruebas de estabilidad acelerada en el laboratorio Brillant, Lima 2023 Metodología: Método deductivo, enfoque cuantitativo, el tipo de investigación es aplicada, diseño experimental y corte transversal; el nivel de investigación es explicativa; se evaluó los parámetros organolépticos, fisicoquímicos y microbiológicos después de someter a la crema facial bioactiva al método de envejecimiento por estrés utilizando diferentes temperaturas tales como: refrigeración, ambiente y estufa durante los 0, 1, 7, 15, 30, 60 y 90 días. Resultados: La aplicación de las pruebas de estabilidad acelerada realizada a la Crema Facial Bioactiva demuestran que a lo largo del tiempo los parámetros organolépticos sufrieron una modificación ligera no determinante, los parámetros fisicoquímicos tuvieron una variación no significativa, y en los parámetros microbiológicos hubo ausencia de microorganismos mesófilos aerobios totales y hongos y levaduras y patógenos. Conclusión: Las pruebas de estabilidad acelerada realizadas a la Crema Facial Bioactiva permitieron calcular el tiempo de vida útil siendo 14 meses; con ello se determinó la fecha de vencimiento, el cual deberá confirmarse con la estabilidad a largo plazo.
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EFICACIA DEL AIRE CALIENTE FORZADO PARA EL MANEJO DE LA HIPOTERMIA EN EL PERIODO PERIOPERATORIO
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2017) Moya Malasquez, Maria Isabel; Cuba Vergara, Lissete Pamela
Objetivo: Determinar la eficacia del aire caliente forzado para el manejo de la hipotermia en el periodo perioperatorio. Metodología: Revisión sistemática que recopila 11 investigaciones publicadas entre los años 2006 y 2016, obtenidos desde distintas bases de datos y revistas científicas. Resultados:En esta revisión se exponen las características y la eficacia del aire caliente forzado y su influencia como estrategia en el manejo térmico para reducir las complicaciones perioperatorias y con ello asegurar una temperatura adecuada en el paciente para lograr el confort y la satisfacción del usuario.Conclusiones:Los artículos revisados nos muestran, que la aplicación del sistema de calentamiento con aire forzado es uno de los métodos más efectivo en la mantención de la normotermia perioperatoria, inclusive en comparación con otros métodos para prevenir la hipotermia en el periodo perioperatorio. Así mismo, el calentamiento activo desde el preoperatorio inmediato asociado a medidas como el aumento de la temperatura del ambiente y el calentamiento cutáneo activo, están relacionados con mayor efectividad para prevenir la hipotermia perioperatoria; destacando la importancia de la monitorización de la temperatura en el pre, intra y post operatorio, y de sus efectos positivos al mantener la normotermia durante esta etapa como son: prevención de la infección de la herida operatoria, reducir el tiempo de la hospitalización post-operatoria, confort del paciente, reducir el dolor post operatorio, evitar el sangrado, entre otras complicaciones de importancia.
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Eficacia del hipoclorito de sodio a diferentes concentraciones y temperatura sobre la remocion del barro dentinario agitado con una aguja Navitip FX
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2022-05-29) Gutierrez Duno, Ana Gabriela; Huamani Caquiamarca, Yuliana Esther
Objetivo. Determinar la eficacia del hipoclorito de sodio a diferentes concentraciones y temperatura sobre la remoción del barro dentinario agitado con una aguja navitip fx. Metodología: sesenta dientes unirradiculares rectos fueron seleccionados y divididos en cuatro grupos de acuerdo con los protocolos de irrigación. Grupo 1: 1ml de NaCOl al 1% a 21ºC por 1min + 1ml de EDTA 17% por 1 min, Grupo 2: 1ml de NaCOl al 1% a 50ºC por 1min + 1ml de EDTA 17% por 1 min, Grupo 3: 1ml de NaCOl al 3% a 21ºC por 1min + 1ml de EDTA 17% por 1 min. Grupo 4: 1ml de NaCOl al 3% a 50ºC por 1min + 1ml de EDTA 17% por 1 min. En todos los grupos el NaCOl y el EDTA fueron agitados con una aguja Navitip FX. Los dientes fueron llevados al microscopio electrónico de barrido para la evaluación de la limpieza en los tercios coronal, medio y apical. Los datos se analizaron estadísticamente utilizando el programa SPSS v20.0.0. se aplicó la estadística descriptiva e inferencial y se realizó la prueba de Shapiro-Wilk para determinar la normalidad de los datos. Resultados: No hubo diferencias significativas en la eliminación de la capa de barrillo en el tercio cervical y medio, mientras que en apical el hipoclorito a 1% calentado a 50ºC fue más eficaz p= (0.0257). Conclusión: No existe diferencias significativas en la remoción de la capa de barrillo al usar hipoclorito de sodio a 1% y 3% a 21ºC y 50ºC.
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Eficacia del uso de dispositivos de calentamiento activo externo en el perioperatorio para disminuir la hipotermia en pacientes sometidos a intervención quirúrgica.
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2020-02-16) Erribari Sulluchuco, Mirtha Nitza; Giraldo Vicente, Betzabé Maira; Gamarra Bustillos, Carlos
Objetivo: Sistematizar las evidencias sobre la eficacia del uso de dispositivos de calentamiento activo externo en el perioperatorio para disminuir la hipotermia en pacientes sometidos a intervención quirúrgica. Materiales y Métodos: Se elaboró una revisión sistemática retrospectiva, la cual resume los hallazgos de diversos estudios primarios. Estas investigaciones resultan parte importante de la enfermería basada en evidencias para contestar interrogantes clínicos. Así, se restringió a documentos empleando el sistema GRADE, que permitió afianzar la potencia de recomendación. Posteriormente, las investigaciones seleccionadas fueron sometidas a un análisis crítico. Resultados: Finalmente, se seleccionó 10 artículos, realizados en el presente estudio, los métodos de calentamiento activos, son eficientes, aunque algunos parecen ser más eficientes que otros. Se obtuvo hallazgos mejores cuando el calentamiento se prolongó a la etapa anterior a la operación para disminuir la ocurrencia de hipotermia en el perioperatoria. Por tal motivo, es necesario medidas de intervención con la finalidad de prevenir la hipotermia y mantener la temperatura normal antes y durante la operación. Conclusiones: Se demostró que los métodos de calentamiento activo son efectivos en el mantenimiento de la normotermia perioperatoria. Siendo una medida eficaz (eficiente y efectiva), ya que aumenta la temperatura corporal y el confort térmico, la satisfacción del paciente y facilita la canulación venosa, disminuye el sangramiento, la infección de la herida operatoria, el tiempo de ventilación mecánica, uso de fluidos, vasodilatadores, morfina y antibióticos, la presión arterial y las alteraciones cardiacas, reduce el tiempo de hospitalización y sus costos. El calentamiento durante el intraoperatorio es suficiente para prevenir la hipotermia de forma efectiva, tanto en esta etapa como en el postoperatorio.
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Factores ambientales en el almacenamiento de los óvulos vaginales de la farmacia MEDIPHARMA en el distrito Grocio Prado - Chincha Alta - Ica-2022
(Universidad Norbert Wiener, 2023-07-20) Cuba Yupanqui, Jacinto; Esteves Pairazaman, Esteves Pairazaman
En el estudio el objetivo fue: Determinar la relación de los factores ambientales y el almacenamiento de los óvulos vaginales de la farmacia MEDIPHARMA en el distrito Grocio Prado -Chincha Alta - Ica-2022, aplicando la metodología con el enfoque cuantitativo de nivel correlacional de tipo básica diseño no experimental de corte transversal, con una población de 90 usuarios de la farmacia MEDIPHARMA y, 90 óvulos vaginales de CLINDES DUO del laboratorio MEDIFARMA y CLIXDIN del laboratorio IQFARMA que se encuentran en el almacén. Obteniéndose el resultado que existe relación entre factores ambientales y almacenamiento de óvulos vaginales, indicando que el valor de la prueba (r de Pearson = ,268*), el cual señala que existe un grado de relación positiva baja, con p < 0,05, por lo que se rechaza la hipótesis nula y se acepta la hipótesis alterna. Concluyendo que se determinó la relación de los factores ambientales y el almacenamiento de los óvulos vaginales de la farmacia MEDIPHARMA
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Manejo de la Cadena de Frío en Productos Farmacéuticos por Profesionales de la Salud del Hospital María Auxiliadora. San Juan De Miraflores 2022
(Universidad Norbert Wiener, 2022-11-04) Huayta Hidalgo, Roxana Karina; Caldas Herrera, Emma
Objetivo: “Evaluar el Manejo de la cadena de Frío en Productos Farmacéuticos por Profesional de la Salud del Hospital María Auxiliadora. San Juan de Miraflores 2022.Está investigación tuvo como metodología un estudio descriptivo, con un enfoque cuantitativo, diseño Observacional, Transversal, No experimental, los datos obtenidos por medio de un cuestionario y procesado a través del sistema estadístico del programa SPSS STATIST versión 26. Se obtuvo como resultado que la tasa de participación fue del 100% aplicada, obteniendo como resultado que el 26,6% de los profesionales de la salud tienen un nivel Alto de conocimiento sobre el manejo de la cadena de frio en productos farmacéuticos, un nivel medio con un 51,9 %, sobre el manejo de la cadena de frío en productos farmacéuticos y un nivel bajo con un 21,5%. sobre el manejo de la cadena de frio en productos farmacéuticos. En conclusión, de acuerdo al instrumento aplicado se comprobó que los profesionales de la salud tienen un nivel medio, donde si cumplen correctamente con los procesos y normas para el manejo de la cadena de frio, sin embargo, existen profesionales de la salud que debido a un mal manejo de la cadena de frio en la conservación, almacenamiento distribución y transporte pueden ocasionar daños y perdida en la salud.
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Propuesta de Implementación de documentos técnicos para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución y Transporte en Droguerías de Especialidades Farmacéuticas a temperatura ambiente controlada; con base en la R.M. N° 833-2015/MINSA
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-01-24) Yupanqui Egoavil, Sonia Luz; Rodriguez Lichtenheldt, Jose Edwin
En la presente tesis se propuso la implementación de los documentos técnicos para el cumplimiento de Buenas Prácticas de Distribución y Transporte en Droguerías de Especialidades Farmacéuticas a temperatura ambiente controlada, para preservar la calidad, eficacia y seguridad de los productos durante su Distribución y Transporte conforme lo estipulado en la R.M.N° 833-2015/MINSA. La investigación consistió en 5 etapas la Primera etapa; se inició con la revisión y análisis de la R.M.N° 833-2015/MINSA y se identificó 11 puntos para el cumplimiento de Buenas Distribución y Transporte de Especialidades Farmacéuticas a temperatura ambiente controlada, en la Segunda etapa; se elaboró un Manual de Calidad y un Manual de Organización y Funciones, en la Tercera etapa; se elaboró Procedimientos Operativos Estándares, en la Cuarta etapa; se implementó Formatos de Registros y en la Quinta etapa; se verificó con una Lista de cotejo las disposiciones exigidas por R.M.N° 833-2015/MINSA. En esta tesis se logró proponer la implementación de los siguientes documentos técnicos dos Manuales, veinte Procedimientos Operativos Estándares y veinticinco Formatos de Registros. La propuesta de implementación de los documentos técnicos se realizó bajo un análisis detallado y conforme a las exigencias de la R.M. N° 833-2015/MINSA.
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Propuesta de Implementación de documentos técnicos para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución y Transporte en Droguerías de Especialidades Farmacéuticas a temperatura ambiente controlada; con base en la R.M. N° 833-2015/MINSA
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-01-24) León Basilio, Rocio Jakeline; Rodríguez Lichtenheldt, José Edwin
En la presente tesis se propuso la implementación de los documentos técnicos para el cumplimiento de Buenas Prácticas de Distribución y Transporte en Droguerías de Especialidades Farmacéuticas a temperatura ambiente controlada, para preservar la calidad, eficacia y seguridad de los productos durante su Distribución y Transporte conforme lo estipulado en la R.M.N° 833-2015/MINSA. La investigación consistió en 5 etapas la Primera etapa; se inició con la revisión y análisis de la R.M.N° 833-2015/MINSA y se identificó 11 puntos para el cumplimiento de Buenas Distribución y Transporte de Especialidades Farmacéuticas a temperatura ambiente controlada, en la Segunda etapa; se elaboró un Manual de Calidad y un Manual de Organización y Funciones, en la Tercera etapa; se elaboró Procedimientos Operativos Estándares, en la Cuarta etapa; se implementó Formatos de Registros y en la Quinta etapa; se verificó con una Lista de cotejo las disposiciones exigidas por R.M.N° 833-2015/MINSA. En esta tesis se logró proponer la implementación de los siguientes documentos técnicos dos Manuales, veinte Procedimientos Operativos Estándares y veinticinco Formatos de Registros. La propuesta de implementación de los documentos técnicos se realizó bajo un análisis detallado y conforme a las exigencias de la R.M. N° 833-2015/MINSA.
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La temperatura de la lidocaína al 2% y la intensidad del dolor e inicio de acción en pacientes que acuden a la Clínica Dental Víctor Raúl Haya De la Torre - Lima 2022
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2024-06-24) Pomacosi Mayta, Cindy Bell; Marroquín García, Lorenzo Enrique
El propósito del estudio fue determinar la temperatura de la lidocaína al 2% sobre la intensidad del dolor e inicio de acción en pacientes que acuden a la clínica dental VRHT - lima 2022. El estudio fue de tipo Experimental, aplicado, analítico y transversal, donde se trabajó en 70 pacientes adultos. Se tuvo como variable a la Temperatura de lidocaína al 2% y al Dolor e inicio de acción, trabajando con un termómetro señalizador de temperatura y la Escala Visual Análoga (EVA). Para el tiempo de inicio de acción se tomó en cuenta el tiempo en segundos desde la punción hasta el efecto de adormecimiento. Se trabajó en un grupo experimental (lidocaína 37 grados) y control (lidocaína normal). El grupo experimental muestra una media de tiempo de inicio de acción d e85 ± 26 segundos. En contraste, el grupo control presenta una media significativamente mayor de 152 ± 28. En el grupo experimental, el 40.0% (14 pacientes) no experimentaron dolor y el 60.0% (21 pacientes) reportaron dolor leve. Por otro lado, en el grupo control, ninguno reportó ausencia de dolor; el 51.4% (18 pacientes) experimentó dolor leve y el 48.6% (17 pacientes) dolor moderado, indicando que hay una diferencia estadísticamente significativa en la intensidad del dolor entre los dos grupos (p=0,000). Sin embargo, el p-valor de 0.083 indica que no hay una diferencia significativa en la intensidad del dolor entre hombres y mujeres. Las pacientes femeninas en este grupo tuvieron un tiempo promedio más corto de 78.94 segundos. Se concluye que la lidocaína al 2% administrada a 37°C presenta un tiempo de inicio de acción más rápido y resulta en una menor incidencia de dolor en los pacientes evaluad
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Tiempo de latencia de la articaina al 4% con epinefrina al 1:100 000 a diferentes temperaturas en la técnica anestésica infiltrativa superior
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2022-02-10) Cornejo Martínez, Jocelyn Isabel; Ascanoa Olazo, Jimmy Antonio
Objetivo: Determinar el tiempo de latencia de la articaina al 4% con epinefrina al 1:100 000 a diferentes temperaturas en la técnica anestésica infiltrativa superior. Material: La muestra fue constituida por 60 pacientes que llegaron con dolor dental a consulta en las piezas dentales del área superior. Se explicó al paciente detalladamente el presente trabajo a investigar, sabiendo que el paciente manifestó su voluntad, se prosiguió con la firma del consentimiento informado, luego se procedió a la preparación de la jeringa cárpule con solución anestésica la cual fue articaina 4% con epinefrina al 1:100 000 , en el presente estudio se tomaron 2 grupos: a temperatura ambiente y el segundo grupo que será a 37°C que se procederá a calentar en baño maría, se tomó la temperatura con un termómetro digital, se contó solo con un operador en todos los casos y se le pidió colocar la anestesia en este caso infiltrativa en la arcada superior, primero se determinó el tiempo de latencia con la ayuda de un cronómetro y se procedió a colocar el tiempo en la ficha de recolección de datos, por último, previamente se instruyó al paciente acerca del registro de intensidad del dolor en la Escala Visual Analogica ( EVA), (para saber si la anestesia hizo efecto el operador debe hacer presión con un explorador en la mucosa vestibular y si el paciente hace gesto según EVA entonces quiere decir que aun el efecto no se ha logrado) se procederá a completar el llenado de la ficha, Metodo: la presente investigación se realizará mediante una base de datos que será a través de Excel donde los gráficos y tablas serán reproducidas, de igual manera, para obtener los datos estadísticos y analíticos se utilizará el SPSS 25, se determinó la estadística. Resultados: se aprecia, respecto al tiempo de latencia, a los 37°C el valor mínimo fue 0.4, valor máximo de 1.3, una media de 0.9086 y una mediana de 1.000, con una desviación estándar de 0.29837. en temperatura ambiente el valor mínimo fue 1.34, valor máximo de 4, una media de 2.074 y una mediana de 2.000, con una desviación estándar de 0.62792, según la Escala virtual Análoga Visual-EVA se aprecia, que en mayoría presentaron Dolor leve en temperatura ambiente en un 40.7% (N°=24) de participantes, seguido de Ausencia de dolor a 37°C en un 30.5% (N°=18) Conclusiones: El tiempo de latencia de la articaina al 4% con epinefrina al 1:100 000 a diferentes temperaturas en la técnica anestesia infiltrativa superior a temperatura de 37°C es menor que a Temperatura ambiente, aceptándose la hipótesis del investigador.