Examinando por Materia "Tiempo de Protrombina"
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Publicación Acceso abierto Ajuste de anticoagulante en el tiempo de protrombina en pacientes con eritrocitosis Hospital San Martin de Porres Macusani, 2025(Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-07-29) Saavedra Lipe, Amparo Bárbara; Navarrete Mejía, Pedro JavierLa eritrocitosis, común en zonas de gran altitud como Macusani (Puno), puede afectar la precisión de pruebas de coagulación como el tiempo de protrombina (TP). Esta investigación busca comparar los resultados del TP en muestras con y sin ajuste del anticoagulante en pacientes con eritrocitosis atendidos en el Hospital San Martín de Porres durante 2025. Se realizará un estudio cuantitativo y cuasi-experimental con 140 muestras, aplicando una fórmula para ajustar el citrato según el hematocrito. Se utilizarán instrumentos validados y análisis estadístico con SPSS v27. Se espera demostrar que el ajuste mejora la precisión diagnóstica, permitiendo establecer mejores protocolos para estos pacientes.Publicación Acceso abierto Diseño de un factor de corrección para tiempo de protrombina y tromboplastina parcial activada en pacientes sanos con hematocritos elevados atendidos en el Hospital Regional de Huancavelica II-2(Universidad Privada Norbert Wiener, 2024-10-06) Alania Quenta, Yovana; Rosales Rimache, Jaime AlonsoEl tiempo de protrombina y tiempo de tromboplastina parcial activada son pruebas de coagulación que se emplean en los entornos hospitalarios para identificar trastornos de la coagulación e indicadores de cirugías y procedimientos invasivos. En ciudades de elevada altitud, existen incremento del hematocrito y los parámetros de coagulación en su valor referencial lo que genera resultados sesgados en laboratorio de hemostasia. Diferentes institucionales internacionales recomiendan el ajuste en la relación citrato de sodio / volumen de sangre cuando el hematocrito supera el 55%. Sin embargo, en Perú, no se cuenta con valores de ajuste propios, por lo que las condiciones preanalíticas de las pruebas de coagulación podrían generar resultados sesgados en pacientes con hematocritos elevados, característica muy común en regiones altoandinas en nuestro país. Esta situación desfavorable impactaría directamente sobre la calidad del diagnóstico, monitoreo, seguimiento, tratamiento y recuperación de pacientes con coagulopatías.
