Examinando por Materia "beta-Thalassemia"

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Desempeño diagnóstico de los índices talasémicos y hematimétricos en la identificación de sospecha clínica de β talasemia menor en pacientes atendidos en el Hospital II EsSalud Tarapoto, 2024
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2024-10-06) Castillo Rojas, Marco Antonio; Rosales Rimache, Jaime Alonso
La β Talasemia es una enfermedad hereditaria de amplio espectro clínico que va desde asintomático hasta formas más severas, además es considerado una enfermedad regional que afecta principalmente a la zona del Mediterráneo y sus alrededores, siendo el flujo migracional el factor que expande geográficamente la enfermedad. El diagnóstico en los países del primer mundo se realiza con despistaje prenupcial, prenatal, neonatal y en sospecha clínica basados en técnicas que van desde electroforesis, HPLC hasta PCR. En el Perú su diagnóstico está basados principalmente en el uso de parámetros hematológicos de rutina como el recuento de glóbulos rojos (RBC), volumen corpuscular medio (VCM) y la hemoglobina corpuscular media (HCM), además de los índices talasémicos como Mentzer, Green and King, England and Fraser, relación M/H, electroforesis de hemoglobina y estudios moleculares, siendo estos dos últimos de difícil acceso por los costos onerosos, agudizándose más el problema en el interior del país donde no se cuenta con establecimientos de salud de mayor complejidad. Son muy pocos los estudios realizados y ninguno desde el punto de vista del screening laboratorial que utiliza parámetros hematológicos rutinarios o índices talasémicos en la sospecha clínica de β Talasemia menor de más fácil aplicabilidad.
Acceso abierto
Rendimiento de los parámetros hematológicos, índices talasémicos y la morfología eritrocitaria como detectores sugestivos de βeta talasemia menor en pacientes de la Clínica Limatambo, Lima - 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-09-21) Cayetano Méndez, Edward Paul; Huamán Cárdenas, Víctor Raúl
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que un 5% de la población mundial es portador de un gen causante de hemoglobinopatía. La talasemia menor tiene como característica general que son personas portadoras asintomáticas o pueden presentar una anemia leve en las analíticas, no obstante, si los padres son portadores tienen un riesgo del 25% de transmitir genes anormales a sus hijos originando formas moderadas a graves. Lo que conlleva a muerte fetal intrauterina o fallecen luego del nacimiento, algunos bebés manifiestan la enfermedad alrededor de los 6 meses y dependen de las transfusiones de sangre para vivir. Este estudio es de tipo aplicada, prospectivo, no experimental y transversal. Se analizarán 2880 registros clínicos pertenecientes a pacientes que se realicen un hemograma completo y cuenten con lectura de frotis de sangre periférica. Esta investigación ayudará a los profesionales de la salud a mejorar la interpretación clínica, detectar casos y diferenciarlos de otras anemias microcíticas hipocrómicas, así evitar tratamientos inadecuados y optimizar los algoritmos diagnósticos que ayuden a prevenir la transmisión de genes alterados a sus descendientes y puedan ocasionar anemia grave.