Examinando por Materia "Medicamento innovador"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Equivalencia farmacéutica de medicamentos multifuentes de carbamazepina disponibles en cercado de lima marzo - abril 2018
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2020-12-03) Gutierrez De Los Santos, Isaac; Barrientos Ríos, Erasmo; Cárdenas Orihuela, Robert.
    En el Perú hay pocos estudios de equivalencia farmacéutica de medicamentos el presente trabajo fue realizado con el Objetivo: Determinar la equivalencia farmacéutica de tres medicamentos multifuentes de carbamazepina tabletas de 200 mg versus el medicamento de referencia Tegretol tabletas de 200 mg (Novartis, Suiza). Metodología: Los medicamentos multifuentes y de referencia fueron adquiridos en farmacias de la ciudad de Lima, se realizaron los ensayos de desintegración, friabilidad, dureza, peso y valoración de contenido por Cromatografía Líquida de Alta Resolución. Los resultados se analizaron a fin de establecer diferencias estadísticamente significativas. Resultados: El análisis comparativo de los productos, permitió evidenciar los siguientes resultados: medicamentos multifuentes peso promedio de (0.32 ± 7.5 %g), en la prueba de dureza, también reportaron valor aceptable entre (2 – 2.5 kg/F), la desintegración evidenció un tiempo menor a los 30 minutos, asimismo, la friabilidad fue menor al 1.5 %, la valoración de principio activo por HPLC osciló entre el 92.0 a 108.0 %. Cabe resaltar que todos los productos cumplen con las especificaciones oficiales de identificación y valoración del principio activo, dureza y tiempo de desintegración. Conclusión: Los medicamentos multifuentes de carbamazepina de 200 mg evaluados que se comercializan en el cercado de Lima son equivalentes farmacéuticos comparado con el innovador (Tegretol).
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    PublicaciónAcceso abierto
    EQUIVALENCIA FARMACEUTICA DE MEDICAMENTOS MULTIFUENTES DE SILDENAFILO DE 50 mg QUE SE DISPENSAN EN EL DISTRITO DE SAN JUAN DE MIRAFLORES – SAN JUAN ZONA D EN LOS MESES DE NOVIEMBRE Y DICIEMBRE 2017
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-09-06) Guillén Sulca, Walter Roberto; Cárdenas Orihuela, Robert
    Al realizar la equivalencia farmacéutica de medicamentos multifuentes de Sildenafilo de 50 mg que se dispensan en el distrito de San Juan de Miraflores en los meses de noviembre y diciembre 2017, se tuvo por objetivo evaluar in vitro los medicamentos multifuente de Sildenafilo. Se eligió este medicamento porque en los últimos años en Lima y sobre todo en el distrito de San Juan de Miraflores por informe del personal farmacéutico, se expende este medicamento con la más alta libertad y como expenden de cualquier marca se buscó saber si entre ellos existía equivalencia respecto al innovador. La metodología usada incluye los parámetros correspondientes establecidos por la farmacopea de los Estados Unidos para las formas farmacéuticas sólidas, evaluando los aspectos externos y los parámetros físicos de las tabletas, tales como variación de “peso, dureza, desintegración, friabilidad”. Los resultados obtenidos en el presente estudio permitieron demostrar que estas formas farmacéuticas tienen similitud en cuanto a dichos parámetros, cumpliendo estos con las especificaciones oficiales. Los valores obtenidos están dentro de los promedios aceptados para formulaciones orales de Sildenafilo de 50 mg.
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    PublicaciónAcceso abierto
    EQUIVALENCIA FARMACEUTICA DE MEDICAMENTOS MULTIFUENTES DE SILDENAFILO DE 50 mg QUE SE DISPENSAN EN EL DISTRITO DE SAN JUAN DE MIRAFLORES – SAN JUAN ZONA D EN LOS MESES DE NOVIEMBRE Y DICIEMBRE 2017
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-09-06) Huatuco Amez, Olivia Patrich; Cárdenas Orihuela, Robert
    Al realizar la equivalencia farmacéutica de medicamentos multifuentes de Sildenafilo de 50 mg que se dispensan en el distrito de San Juan de Miraflores en los meses de noviembre y diciembre 2017, se tuvo por objetivo evaluar in vitro los medicamentos multifuente de Sildenafilo. Se eligió este medicamento porque en los últimos años en Lima y sobre todo en el distrito de San Juan de Miraflores por informe del personal farmacéutico, se expende este medicamento con la más alta libertad y como expenden de cualquier marca se buscó saber si entre ellos existía equivalencia respecto al innovador. La metodología usada incluye los parámetros correspondientes establecidos por la farmacopea de los Estados Unidos para las formas farmacéuticas sólidas, evaluando los aspectos externos y los parámetros físicos de las tabletas, tales como variación de “peso, dureza, desintegración, friabilidad”. Los resultados obtenidos en el presente estudio permitieron demostrar que estas formas farmacéuticas tienen similitud en cuanto a dichos parámetros, cumpliendo estos con las especificaciones oficiales. Los valores obtenidos están dentro de los promedios aceptados para formulaciones orales de Sildenafilo de 50 mg.