Cumplimiento de la Norma Técnica de Salud N°122-Minsa/Digemid-v.01 para la elaboración de preparados magistrales en la prescripción de fórmulas magistrales dermatológicas atendidas en la clínica de la piel Jesús María Lima, Perú 2025

Abstract

Este trabajo tuvo el objetivo de determinar el “cumplimiento de la Norma Técnica de Salud N°122-Minsa/Digemid-v.01” para la elaboración de preparados magistrales en la prescripción de fórmulas magistrales dermatológicas atendidas en la clínica de la piel Jesús María Lima, Perú 2025”. La metodología fue inductiva con planteamiento cuantitativo, básico, diseño no experimental y corte transversal. Se analizaron un total de 251 prescripciones médicas. Los resultados indicaron que únicamente el (73,3%) de las prescripciones revisadas cumplieron completamente con los 29 indicadores distribuidos en las cinco dimensiones exigidas por la normativa. De las 251 prescripciones evaluadas, el (48,4%) de los incumplimientos estuvo relacionado con los indicadores (edad del paciente) y (nombre del preparado farmacéutico). En la etapa de recepción y validación farmacéutica, se evidenció un cumplimiento del (90,4%). De forma similar, en la dimensión correspondiente al análisis e interpretación farmacéutica, también se observó un cumplimiento del (90,4%). Las dimensiones vinculadas a materias primas y material de acondicionamiento, así como al proceso de elaboración de los preparados farmacéuticos y el acondicionamiento de los preparados alcanzaron un cumplimiento del 100%. Conclusión, el (73,3%) de las prescripciones cumplió con todos los indicadores, reflejando un nivel de cumplimiento considerable, aunque con áreas específicas que requieren atención.

The present study was conducted with the objective of determining compliance with “Health Technical Standard No. 122-MINSA/DIGEMID-v.01” for the preparation of compounded formulations in the prescription of dermatological magistral formulas handled at the Jesús María Skin Clinic, Lima, Peru, 2025. An inductive methodology with a basic quantitative approach was employed, featuring a non-experimental, cross-sectional design. A total of 251 medical prescriptions were analyzed. The results indicated that only 73.3% of the prescriptions reviewed fully complied with the 29 indicators distributed across the five dimensions required. Among the 251 prescriptions evaluated, 48.4% of non-compliance was related to the indicators (patient's age) and (name of the pharmaceutical preparation). In the pharmaceutical reception and validation stage, compliance evidenced 90.4%. Similarly, in the dimension corresponding to pharmaceutical analysis and interpretation, compliance was also observed at 90.4%. The dimensions related to raw materials and packaging materials, as well as the process of preparation of pharmaceutical formulations and the packaging of the preparations, achieved 100% compliance. In conclusion, 73.3% of the prescriptions met all the indicators, reflecting a considerable level of compliance, although with specific areas requiring attention.