Reacciones adversas por metformina clorhidrato en pacientes con diabetes Mellitus tipo 2 Botica Inga Farma. Santa Anita. Lima. 2025

Abstract

Introducción: La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) es una enfermedad metabólica crónica de alta prevalencia que requiere tratamiento farmacológico prolongado. La metformina, fármaco de primera elección, puede ocasionar diversas reacciones adversas, principalmente gastrointestinales, endocrinas, hepáticas y cutáneas. Objetivo: Determinar las reacciones adversas generadas por el uso de metformina clorhidrato en pacientes con DM2 atendidos en la Botica Inga Farma, distrito de Santa Anita. Material y métodos: Se desarrolló un estudio descriptivo, transversal y prospectivo en 180 pacientes con DM2 que consumían metformina clorhidrato en dosis de 500 mg y 850 mg. Se empleó una ficha estructurada para registrar las reacciones adversas según sistema afectado, analizándose los datos mediante frecuencias y porcentajes. Resultados: El 65,0% de los pacientes fueron mujeres y el 55,0% adultos entre 30 y 59 años. En la dosis de 500 mg, las reacciones más frecuentes fueron náuseas (41,0%) y pérdida de apetito (36,1%), mientras que en la de 850 mg predominaron la pérdida de apetito (43,3%) y los cambios de peso (67,0%). Más de la mitad de los pacientes (56,6%) presentó entre cuatro y dieciséis reacciones adversas, siendo más comunes las alteraciones gastrointestinales y endocrinas. Conclusión: Las reacciones adversas más reportadas fueron los cambios de peso, las alteraciones del apetito y las náuseas, con mayor frecuencia en pacientes tratados con 850 mg de metformina. Se recomienda fortalecer la farmacovigilancia y el seguimiento farmacoterapéutico para optimizar la seguridad del tratamiento en pacientes con DM2.

Introduction: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disease with high prevalence that requires long-term pharmacological management. Metformin, the first-line therapy, can cause various adverse reactions, mainly gastrointestinal, endocrine, hepatic, and dermatological. Objective: To identify the adverse reactions associated with metformin hydrochloride use in T2DM patients attending Botica Inga Farma, Santa Anita district. Materials and methods: A descriptive, cross-sectional, and prospective study was conducted involving 180 T2DM patients receiving metformin hydrochloride at doses of 500 mg and 850 mg. A structured form was used to record adverse reactions according to the affected system. Data were analyzed using frequencies and percentages. Results: Women accounted for 65.0% of the participants, and 55.0% were adults aged 30–59 years. At a dose of 500 mg, the most frequent reactions were nausea (41.0%) and loss of appetite (36.1%), while at 850 mg, loss of appetite (43.3%) and weight changes (67.0%) were predominant. More than half of the patients (56.6%) experienced between four and sixteen adverse reactions, with gastrointestinal and endocrine alterations being the most common. Conclusion: The most frequently reported adverse reactions were weight changes, appetite disturbances, and nausea, particularly in patients treated with 850 mg of metformin. Strengthening pharmacovigilance and therapeutic follow-up is recommended to optimize treatment safety in T2DM patients.