Influencia de los factores del donante en la eficacia de la plaquetoféresis utilizando un separador celular, Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas Centro 2024

Abstract

El presente trabajo tiene como finalidad analizar cómo influyen las características del donante en la efectividad del procedimiento de plaquetoféresis realizado con un separador celular en el Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas Centro (IREN Centro) durante el año 2024. La investigación se plantea bajo un enfoque cuantitativo de diseño observacional, transversal, analítico y retrospectivo. Se evaluarán variables del donante como recuento plaquetario, hematocrito, peso y género, así como factores técnicos del procedimiento, entre ellos el volumen de sangre procesada, la cantidad de anticoagulante administrado y el tiempo total del procedimiento. La importancia de este estudio radica en la necesidad de mejorar la obtención y disponibilidad de concentrados plaquetarios, fundamentales en la medicina transfusional moderna. Dada la ausencia de protocolos uniformes y la necesidad de alinearse con los estándares internacionales establecidos por organismos como PRONAHEBAS, AABB, FDA y la Unión Europea, se propone analizar de forma sistemática las variables involucradas. Los resultados esperados buscan generar evidencia que contribuya a la optimización del proceso de plaquetoféresis, elevando los niveles de seguridad, eficacia y calidad. Además, se proyecta que los hallazgos tendrán impacto positivo en la gestión de recursos en salud, fomentando prácticas transfusionales más efectivas en beneficio de los pacientes.

This study aims to evaluate how donor-related factors influence the effectiveness of plateletpheresis procedures using a cell separator at the Regional Institute of Neoplastic Diseases – Central (IREN Centro) during 2024. A retrospective, analytical, cross-sectional observational design will be applied, focusing on donor variables such as platelet count, hematocrit, body weight, and gender, alongside technical aspects of the process including blood volume processed, anticoagulant volume used, and collection time. The significance of the research lies in the imperative to improve the quality and availability of platelet concentrates, which are essential in transfusion medicine. The absence of standardized procedures and the obligation to adhere to international norms — including those from PRONAHEBAS, AABB, FDA, and the European guidelines — justify this analysis. The expected outcome is to produce data that enhance the plateletpheresis process, ensuring higher levels of safety, efficacy, and compliance with quality benchmarks. Furthermore, the findings are anticipated to support better health resource management and reinforce the continuous improvement of transfusion practices.