Caracterización de reacciones adversas por uso de la combinación sulfametoxazol/trimetoprima/guaifenesina en suspensión oral adquiridos en establecimientos farmacéuticos del distrito de Santa Anita – Lima, 2022

Abstract

The objective of this research was to determine the characteristics of adverse reactions caused by the use of the combination of Sulfamethoxazole / Trimethoprim / Guaifenesin in oral suspension acquired from pharmaceutical establishments in the district of Santa Anita-Lima, 2022. The methodology was developed under a deductive method, with a quantitative approach, basic research type, and a non-experimental, descriptive, observational, and cross-sectional design. The study sample consisted of 384 individuals selected through simple random probability sampling. The instrument used was a questionnaire with Likert-type scales for each variable. Results: The frequency of clinical manifestations was 4.17%. Regarding personal history, a 3.9% predisposition to adverse reactions was found, and 36.2% of events were associated with pathological histories linked to adverse reactions. Failure to complete treatment predisposed to a 4.9% incidence of reactions, while 83.07% of adverse reactions were associated with improper use of the medication. Conclusion: The characterization of adverse reactions caused by the use of the Sulfamethoxazole / Trimethoprim / Guaifenesin combination was determined to be 3.4%, with improper use of the medication accounting for 83.07%, making it the most representative factor.

El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo determinar las características de las reacciones adversas por el uso de la combinación Sulfametoxazol / Trimetoprima / Guaifenesina en suspensión oral adquiridos en establecimientos farmacéuticos del distrito de Santa Anita-Lima, 2022. La metodología se desarrolló bajo un método deductivo, con un enfoque cuantitativo, de tipo investigación básica y diseño no experimental, descriptivo, observacional y transversal. La muestra de estudio estuvo conformada por 384 personas, seleccionados por muestreo probabilístico aleatorio simple. El instrumento fue un cuestionario con escalas tipo Likert de cada variable. Como resultados se encontró la frecuencia de manifestaciones clínicas en un 4,17%, referentes a antecedentes personales se halló una predisposición de 3,9% a reacciones adversas, un 36,2% de sucesos en antecedentes patológicos asociados a las reacciones adversas, referente a no haber cumplido el tratamiento se predispone un 4,9%, en cuanto a las formas de mal uso se refiere un 83,07% que predisponen reacciones adversas. En conclusión, se determinaron en un 3,4% las caracterizaciones de las reacciones adversas por el uso de la combinación Sulfametoxazol / Trimetoprima / Guaifenesina y se evidenciaron de la administración del medicamento de 83,07%, siendo el más representativo referente a las formas de uso del medicamento.