Efectos de los fármacos utilizados en la terapia oncológica en la microdureza de esmalte en dientes in vitro en el año 2023

Abstract

El presente estudio tuvo como objetivo determinar los efectos de los fármacos utilizados en la terapia oncológica sobre la microdureza del esmalte en dientes in vitro. Se desarrolló una investigación de tipo aplicada, con enfoque cuantitativo y diseño experimental longitudinal. La muestra estuvo conformada por 20 piezas dentarias de porcino, distribuidas en dos grupos expuestos a folinato de calcio y capecitabina. La microdureza del esmalte fue evaluada mediante el método Vickers en tres momentos: inicial, a los 7 días y a los 14 días. Los datos fueron procesados en Microsoft Excel y analizados en SPSS versión 27, aplicando estadística descriptiva y análisis de varianza (ANOVA) de medidas repetidas, con un nivel de significancia de 0.05. Los resultados evidenciaron una disminución significativa de la microdureza en función del tiempo (p<0.05), sin diferencias significativas entre los fármacos evaluados (p>0.05). Se concluye que los fármacos oncológicos generan una disminución estadísticamente significativa de la microdureza a través del tiempo en las muestras expuestas a folinato de calcio y capecitabina, sin diferencias significativas en la trayectoria del cambio entre ambos grupos. El estudio presenta como limitación el uso de muestras de origen porcino y su carácter in vitro, lo que restringe la extrapolación clínica.

The present study aimed to determine the effect of drugs used in oncological therapy on the microhardness of enamel in teeth in vitro. An applied research study was conducted, with a quantitative approach and a longitudinal experimental design. The sample consisted of 20 porcine dental specimens, distributed into two groups exposed to calcium folinate and capecitabine. Enamel microhardness was evaluated using the Vickers method at three time points: baseline, 7 days, and 14 days. The data were processed in Microsoft Excel and analyzed using SPSS version 27, applying descriptive statistics and repeated measures analysis of variance (ANOVA), with a significance level of 0.05. The results showed a significant decrease in microhardness over time (p < 0.05), with no significant differences between the drugs evaluated (p > 0.05). It is concluded that oncological drugs cause a decrease in enamel microhardness, with exposure time being the main determining factor. The study presents as a limitation the use of samples of porcine origin and its in vitro nature, which restricts clinical extrapolation.