Actividad anticonvulsivante del extracto hidroalcoholico de raíz de Valeriana pinnatifida R. & P. "Valeriana"

Abstract

Valeriana pinnatifida is a native plant of the Valerianaceae family, endemic to Peru, which grows on rocky slopes in the Andes. Traditionally, it has been used as a sedative, hypnotic, and tranquilizer. This study was initiated to analyze the metabolites present in the plant, determine its acute toxicity, and evaluate its anticonvulsant effect. The research was quasi-experimental. For the phytochemical study, a hydroalcoholic extract was obtained from the root of Valeriana pinnatifida R. & P., "valeriana," via maceration. Acute toxicity was determined at a limit dose of 2000 mg/kg using the OECD 423 protocol. The anticonvulsant effect was evaluated using an experimental model of pentylenetetrazol (PTZ)-induced seizures in mice. Five groups of six albino mice of the C53/CNPB strain were used: group 1 (saline control), group 2 (PTZ 80mg/kg), group 3 (diazepam 5mg/kg + PTZ), group 4 (EHVP 300mg/kg + PTZ), and group 5 (EHVP 400mg/kg + PTZ). The treatments were administered orally 30 minutes before the induction of seizures with PTZ. The results identified the secondary metabolites alkaloids and terpenes. The toxicity study showed a significant variation in the weight of the mice. The 300 mg/kg dose demonstrated a statistically significant anticonvulsant activity compared to the control group in terms of seizure severity and mortality. It is concluded that the hydroalcoholic root extract of Valeriana pinnatifida R. & P., "valeriana," at a concentration of 300 mg/kg, exhibits an anticonvulsant effect.

Valeriana Pinnatiflda es una planta natural de la familia Valerianaceae, siendo una planta endémica de Perú, habita en los Andes sobre laderas rocosas, tradicionalmente es usado como sedante, hipnótico y tranquilizante. Por tal motivo nació la iniciativa se realizar esta investigación, con el objetivo de analizar los metabolitos presentes, determinar la toxicidad aguda y determinar el efecto antlconvulslvante. El tipo de investigación fue cuasi-experimental, para la prueba del estudio fitoquímico se obtuvo el extracto hidroalcohólico presentes en la raíz de Valeriana pinnatifida R. & P“valeriana“ la cual se extrajo por maceración, así como la determinación de la toxicidad a dosis límite de 2000 mg/kg, a través del protocolo de OECD 423 y para la evaluación del efecto anticonvulsivante se aplicó el modelo experimental por inducción de convulsiones con pentilentetrazol (PTZ) en ratones, en el cual se utilizó 5 grupos de 6 ratones albinos de cepa C53/CNPB; grupo l (control suero fisiológico}, grupo 2 (PTZ 80mg/Kg), grupo 3 (diazepam Smg/kg + PTZ), grupo 4 (EHVP 300mg/Kg + PTZ) y grupo 4 (EHVP 400mg/Kg + PTZ). Se administró los tratamientos por v.o 30 minutos antes de la inducción de las convulsiones por PTZ. En los resultados se identificó los metabolitos secundarios de alcaloides y terpenos. La toxicidad muestra que hubo variación significativa en el peso de los ratones y a dosis 300 mg/Kg presenta actividad anticonvulsivante estadísticamente significativa con el grupo control en relación al nivel de severidad y mortalidad. Por lo cual se concluye que el extracto hidroalcohólico de raíz de Valeriana pinnatifida R. & P. “valeriana“ con la concentración 300mg/Kg presenta un efecto anticonvulsivante.