Pruebas especiales de incompatibilidad sanguínea y prácticas transfusionales seguras Hospital Aurelio Díaz Ufano y Peral, 2026

Abstract

El estudio tiene como propósito evaluar el nivel de conocimiento del personal asistencial sobre las pruebas especiales de incompatibilidad sanguínea y su relación con el cumplimiento de prácticas transfusionales seguras en el Hospital Aurelio Díaz Ufano y Peral durante el año 2026. La investigación surge ante la necesidad de fortalecer la seguridad transfusional, considerando que el desconocimiento de pruebas especiales y la ejecución inadecuada de procedimientos pueden aumentar el riesgo de eventos adversos y errores prevenibles. El estudio adoptará un enfoque cuantitativo, de tipo descriptivo correlacional y diseño transversal. La muestra estará conformada por profesionales asistenciales que participan en el proceso transfusional. Para la recolección de datos se utilizarán dos cuestionarios: uno de conocimientos, de opción múltiple y de elaboración propia, y otro tipo Likert para prácticas transfusionales seguras. Ambos instrumentos serán sometidos a validez por juicio de expertos y análisis de confiabilidad mediante alfa de Cronbach. Los datos serán procesados en SPSS v27, empleando estadística descriptiva e inferencial. Se espera que los resultados permitan identificar brechas formativas y operativas en el proceso transfusional, aportando evidencia útil para el diseño de estrategias de capacitación, actualización normativa y fortalecimiento de la hemovigilancia.

The purpose of this study is to evaluate the level of knowledge among clinical staff regarding special blood incompatibility tests and its relationship with adherence to safe transfusion practices at the Aurelio Díaz Ufano y Peral Hospital during 2026. The research arises from the need to enhance transfusion safety, given that a lack of knowledge regarding special tests and the improper execution of procedures can increase the risk of adverse events and preventable errors. The study will employ a quantitative approach with a descriptive-correlational design and a cross-sectional timeframe. The sample will consist of clinical professionals involved in the transfusion process. Data collection will utilize two questionnaires: a self-developed, multiple-choice knowledge test and a Likert-scale questionnaire regarding safe transfusion practices. Both instruments will undergo expert validation and reliability analysis using Cronbach's alpha. Data will be processed using SPSS v27, employing descriptive and inferential statistics. The results are expected to identify training and operational gaps in the transfusion process, providing useful evidence for designing strategies for staff training, regulatory updates, and the strengthening of hemovigilance.