Adherencia al tratamiento con dosis combinada y reacciones adversas en pacientes del servicio de Programa Control Tuberculosis, Centro Materno Lima 2024

Abstract

El objetivo fue determinar la relación entre la adherencia al tratamiento de dosis combinada y las reacciones adversas en pacientes del servicio de Programa Control Tuberculosis, Centro Materno Lima 2024. Método, la estructura correspondió a un esquema no experimental, de nivel correlacional, de corte transversal, de orientación numérica, con un método hipotético deductivo y un tipo básico. La población participante estuvo conformada por 159 personas, 20 años o más, diagnosticadas con tuberculosis. La información se obtuvo a través de formularios aplicados mediante encuestas, y la conjetura se verificó mediante el coeficiente de correlación de Spearman (rho). Resultados. El 72,3% tenían edad entre 20-35 años; 49,7% eran varones. El 78% comprendía la importancia de completar el tratamiento, 93,7% no interrumpió su tratamiento; 66,7% contó con el apoyo familiar, 72,3% experimentó efectos secundarios, el 79,9% tuvo acceso a los medicamentos. Nivel de adherencia al tratamiento; 50,3% la adherencia fue regular, 30,8% buena y 18,9% deficiente. En los síntomas de reacciones adversas; 61,6% presentó náuseas o vómitos, 40,9% dolor abdominal, 17,6% ictericia, 23,9% tuvo erupciones en la piel, 44,0% fatiga, 26,4% visión borrosa, 12,6% dolor o inflamación en las articulaciones. Nivel de reacciones adversas; 59,1% fue moderado, 30,8% leve y 10,1% severo. Se observó relación significativa (p=0,000) de la adherencia al tratamiento de dosis combinada con las reacciones adversas en pacientes con tuberculosis. Conclusión. Existe correlación significativa positiva alta (rho=0,751) entre la adherencia al tratamiento de dosis combinada con las reacciones adversas en pacientes con tuberculosis del servicio de programa de control de tuberculosis del centro Materno Lima 2024.

The objective was to determine the relationship between adherence to combined dose treatment and adverse reactions in patients of the Tuberculosis Control Program service, Maternal Center Lima 2024. Method. The study employed a non-experimental, correlational, cross-sectional, numerically oriented design, using a hypothetico-deductive method and a basic approach. The participating population consisted of 159 individuals, 20 years of age or older, diagnosed with tuberculosis. Data were collected through surveys, and the hypothesis was verified using Spearman's rank correlation coefficient (rho). Results. 72.3% were between 20 and 35 years old; 49.7% were male. 78% understood the importance of completing treatment, 93.7% did not interrupt their treatment; 66.7% had family support, 72.3% experienced side effects, and 79.9% had access to medication. Level of adherence to treatment; Adherence to treatment was fair in 50.3% of cases, good in 30.8%, and poor in 18.9%. Regarding adverse reactions, 61.6% experienced nausea or vomiting, 40.9% abdominal pain, 17.6% jaundice, 23.9% skin rashes, 44.0% fatigue, 26.4% blurred vision, and 12.6% joint pain or swelling. The severity of adverse reactions was moderate in 59.1%, mild in 30.8%, and severe in 10.1%. A significant relationship (p=0.000) was observed between adherence to combination-dose treatment and adverse reactions in tuberculosis patients. Conclusion: A strong positive correlation (rho=0.751) exists between adherence to combination dose treatment and adverse reactions in tuberculosis patients enrolled in the tuberculosis control program at the Lima 2024 Maternal Center.