Rendimiento de los parámetros hematológicos, índices talasémicos y la morfología eritrocitaria como detectores sugestivos de βeta talasemia menor en pacientes de la Clínica Limatambo, Lima - 2025

Abstract

La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que un 5% de la población mundial es portador de un gen causante de hemoglobinopatía. La talasemia menor tiene como característica general que son personas portadoras asintomáticas o pueden presentar una anemia leve en las analíticas, no obstante, si los padres son portadores tienen un riesgo del 25% de transmitir genes anormales a sus hijos originando formas moderadas a graves. Lo que conlleva a muerte fetal intrauterina o fallecen luego del nacimiento, algunos bebés manifiestan la enfermedad alrededor de los 6 meses y dependen de las transfusiones de sangre para vivir. Este estudio es de tipo aplicada, prospectivo, no experimental y transversal. Se analizarán 2880 registros clínicos pertenecientes a pacientes que se realicen un hemograma completo y cuenten con lectura de frotis de sangre periférica. Esta investigación ayudará a los profesionales de la salud a mejorar la interpretación clínica, detectar casos y diferenciarlos de otras anemias microcíticas hipocrómicas, así evitar tratamientos inadecuados y optimizar los algoritmos diagnósticos que ayuden a prevenir la transmisión de genes alterados a sus descendientes y puedan ocasionar anemia grave.

The World Health Organization (WHO) estimates that 5% of the world's population carries a gene that causes hemoglobinopathy. Thalassemia minor is generally characterized by asymptomatic carriers or those with mild anemia in blood tests. However, if the parents are carriers, they have a 25% risk of transmitting abnormal genes to their children, resulting in moderate to severe forms of the disease. This can lead to intrauterine fetal death or death after birth. Some infants manifest the disease around 6 months of age and depend on blood transfusions to survive. This study is applied, prospective, non-experimental, and cross-sectional. 2880 clinical records will be analyzed from patients who undergo a complete blood count and have a peripheral blood smear reading. This research will help healthcare professionals improve clinical interpretation, detect cases and differentiate them from other microcytic hypochromic anemias, thus avoiding inappropriate treatments and optimizing diagnostic algorithms that help prevent the transmission of altered genes to their offspring and that can cause severe anemia.