Factores que predisponen RAM por asociación sulfametoxazol / trimetoprima / guaifenesina en suspensión oral en pacientes pediátricos, adquiridos en establecimientos farmacéuticos de Lima Metropolitana. Agosto 2020

Abstract

The objective of this research was to determine the factors that predispose Adverse Drug Reactions (ADRs) from the use of the combination Sulfamethoxazole/Trimethoprim/Guaifenesin oral suspension in pediatric patients, acquired in pharmaceutical establishments in Metropolitan Lima in August 2020. 422 parents of pediatric patients who acquired the medication with a medical prescription were interviewed. Surveys were conducted by telephone, collecting baseline information on patient history and, at the end of treatment, surveys on predisposing factors and adverse reactions. 385 patients were considered for the analysis. The predisposing factors for an ADR from the use of the Sulfamethoxazole/Trimethoprim/Guaifenesin oral suspension combination were determined to be "concomitant medication with Paracetamol" and the usage pattern of "compliance with administration time of use." No relationship was found with the other factors evaluated. Two predisposing factors were obtained for the adverse reactions found in the research, with a 0.52% incidence of urticaria in the study population. This ADR is reported in technical data sheets of studies conducted separately for each active ingredient.

El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo determinar los factores que predisponen reacción adversa a medicamento por el uso de la asociación Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral en pacientes pediátricos, adquiridos en establecimientos farmacéuticos de Lima Metropolitana en agosto 2020.Se abordaron a 422 padres de pacientes pediátricos que con prescripción médica adquirieron su medicamento Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral en oficinas farmacéuticas, realizándose encuestas de información basal de antecedentes y al término de su tratamiento encuestas de factores predisponentes y reacción adversa por vía telefónica. Se consideraron 385 pacientes para el análisis; determinándose como factores predisponentes a reacción adversa por el uso de la asociación Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral a la “medicación concomitante con Paracetamol” y al patrón de uso “cumplimiento de la administración en tiempo de uso”; no se encontraron relación con los demás factores evaluados . Se obtuvieron dos factores predisponentes a las reacciones adversas encontradas en la investigación con 0,52% de incidencia de urticaria en la población de estudio; esta RAM se encuentra reportada en fichas técnicas de estudios realizados por separado a cada principio activo.