Formulación de fármaco por nueva vía de administración: Closantel Sódico, gel antiparasitario de uso veterinario contra Fasciola hepática

Abstract

The study was carried out with the purpose of formulating a medicine through a new route of administration of sodium closantel gel for veterinary use against Fasciola hepatica during the months of January to April 2015. An experimental, analytical, cross-sectional research work was conducted to elaborate a gel that meets the optimal conditions for use as an antiparasitic, taking into account the ideal physicochemical processes for the formulation of the gel in question. It should be noted that the physicochemical processes are important in the elaboration of the gel, with the fundamental basis being the interaction of the appropriate excipients, the active ingredient, adequate quantity, etc. Several excipients were considered for the preparation of the gel, finding that the use of Cremophor in different amounts is not suitable for the gel formulation. The use of Tween 80, which is employed for viscosity, is also not suitable for the gel formulation as it presented non-ideal characteristics. Poligel was used for the formulation of the gel, and incompatibilities and inconsistencies were found (Not suitable). Formula 1012 was used, in which it was observed that the use of 80 g is adequate for the gel formulation (Suitable). A formula with codification 1012 was also used, where the ideal temperature for the formulation of the gel is 70°C. The use of Polyethylene glycol in an amount of 200 mL is adequate for the formulation of the gel. In the search for alcohols for the gel formulation it was found that: the use of rectified ethanol alcohol in an amount of 100 mL is suitable, alcohol coded (1013) in an amount of 100 mL is suitable, alcohol coded (1014) in an adequate amount of 200 mL, and formula coded (1015) in an amount of 15 mL is suitable. The use of Monoethanolamine in an amount of 8.5 mL is optimal for the gel formulation. It should also be noted that the active ingredient sodium closantel does not present any inconvenience in the formulation of the gel.

El estudio se realizó con la finalidad de formular un medicamento por una nueva vía de administración del gel de closantel sódico de uso veterinario contra fasciola hepática en los meses de Enero a Abril del 2015. Se ha realizado un trabajo de investigación de tipo experimental, analítico, transversal para elaborar un gel que reúna las condiciones óptimas en la utilización como antiparasitario, teniendo en cuenta los procesos físico-químicos ideales para la formulación del gel en mención. Cabe destacar que los procesos físico químicos son importantes en la elaboración del gel y teniendo como base fundamental la interacción de los excipientes adecuados, el principio activo, cantidad adecuada etc. Se tuvieron en consideración varios excipientes para la elaboración del gel encontrándose que el uso de cremofor en diferentes cantidades no es adecuado para la formulación del gel. El uso de Tween 80 que se utiliza para la viscosidad tampoco es apto para la formulación del gel presentando características no ideales. Se utilizó Poligel para la formulación del gel, encontrándose incompatibilidades e inconsistencias (No apto). Se utilizó la fórmula 1012 donde se aprecia que el uso de 80 g es adecuado para la formulación del gel (Apto). También se utilizó una fórmula con codificación 1012 donde a temperatura ideal para la formulación del gel es ideal a 70ºC. El uso de Polietilenglicol a una cantidad de 200 mL. Es adecuado para la formulación del gel. En la Búsqueda de alcoholes para la formulación del gel se obtuvieron que: el uso de alcohol Etanol rectificado es adecuado a una cantidad de 100 mL, el alcohol codificado (1013) a una cantidad de 100 mL es adecuado. El alcohol codificado (1014) la cantidad adecuada es de 200 mL. La fórmula con codificación 1015 a una cantidad de 15 mL es adecuado. El uso de Monoetanolamina a una cantidad de 8.5 mL. es óptimo para la formulación del gel. Indicar además que el principio activo Closantel sódico no representa inconveniente en la formulación del gel.