Comparación entre el establecimiento y transferencia de los intervalos de referencia en coagulación en adultos, Hospital Cayetano Heredia Lima, 2026

Abstract

Introducción: Los intervalos de referencia constituyen una herramienta fundamental para la correcta interpretación de los resultados de laboratorio clínico, especialmente en el área de coagulación, donde pequeñas variaciones pueden influir en la toma de decisiones clínicas. Objetivo: Comparar los intervalos de referencia obtenidos mediante el método de establecimiento y el método de transferencia en pruebas de coagulación en pacientes adultos atendidos en el Hospital Cayetano Heredia, Lima 2026. Material y métodos: El estudio será de tipo observacional, analítico y comparativo, con diseño transversal. La población estará conformada por 120 sujetos adultos considerados sanos para el establecimiento y 20 sujetos adultos sanos para la transferencia. En ambos casos serán seleccionados de acuerdo con los criterios establecidos por la guía CLSI C28-A3. Las pruebas de coagulación a evaluar serán tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activado, tiempo de trombina y fibrinógeno. Los datos serán recolectados a partir de los resultados obtenidos en los equipos automatizados del hospital y transcritos a una ficha de recolección de datos elaborados para establecimiento y transferencia respectivamente. Además, la información obtenida será analizada mediante métodos estadísticos descriptivos e inferencial en el software SPSS v 26.

Introduction: Reference intervals are a fundamental tool for the correct interpretation of clinical laboratory results, especially in the area of ​​coagulation, where small variations can influence clinical decision-making. Objective: To compare the reference intervals obtained using the establishment method and the transfer method in coagulation tests in adult patients treated at Cayetano Heredia Hospital, Lima, 2026. Materials and methods: The study will be observational, analytical, and comparative, with a cross-sectional design. The population will consist of 120 healthy adult subjects for the establishment method and 20 healthy adult subjects for the transfer method. In both cases, they will be selected according to the criteria established by the CLSI C28-A3 guideline. The coagulation tests to be evaluated will be prothrombin time, activated partial thromboplastin time, thrombin time, and fibrinogen. The data will be collected from the results obtained on the hospital's automated equipment and transcribed onto a data collection form developed for establishment and transfer, respectively. Furthermore, the information obtained will be analyzed using descriptive and inferential statistical methods in SPSS v 26 software.