Publicación: Monitoreo semi-cuantitativo por colorimetría de soluciones fisiológicas parenterales
de gran volumen elaboradas por la industria farmacéutica Lima-2026
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Resumen
El monitoreo de soluciones fisiológicas parenterales elaboradas por la industria farmacéutica es un proceso fundamental para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de estos productos, que son vitales en el tratamiento de múltiples condiciones clínicas. Estas soluciones se administran directamente en el torrente sanguíneo, lo que exige un control riguroso para evitar contaminaciones microbiológicas, químicas o fisicoquímicas que puedan comprometer la salud del paciente, el objetivo es evaluar los resultados del monitoreo semicuantitativo por colorimetría las soluciones fisiológicas parenterales de gran volumen elaboradas por la industria farmacéutica en Lima durante el año 2026. Esta investigación presenta un enfoque cuantitativo, tipo básico, diseño no experimental. La población estuvo compuesta por soluciones fisiológicas parenterales al 0.9% que se emplean en terapias clínicas en Perú de venta en la ciudad de Lima. Las soluciones fisiológicas evaluadas mostraron características organolépticas adecuadas, cumplieron en su mayoría con los parámetros químicos establecidos, no presentaron contaminación por metales pesados ni evidencia de contaminación biológica. En conjunto, se concluye que las muestras analizadas cumplen mayormente con los estándares de calidad requeridos y son aptas para su uso clínico, siempre que se mantenga un control riguroso.
Resumen
Monitoring parenteral physiological solutions manufactured by the pharmaceutical industry is a fundamental process for ensuring the quality, safety, and efficacy of these products, which are vital in the treatment of umerous clinical conditions. These solutions are administered directly into the bloodstream, requiring rigorous control to prevent microbiological, chemical, or physicochemical contamination that could compromise patient health. The objective of this study is to evaluate the results of semiquantitative colorimetric monitoring of large-volume parenteral physiological solutions manufactured by the pharmaceutical industry in Lima during 2026. This research employs a quantitative, basic, and non-experimental design. The population consisted of 0.9% parenteral physiological solutions used in clinical therapies in Peru and sold in the city of Lima. The evaluated physiological solutions showed adequate organoleptic characteristics, mostly met the established chemical parameters, and showed no contamination by heavy metals or evidence of biological contamination. Overall, it is concluded that the analyzed samples mostly meet the required quality standards and are suitable for clinical use, provided that rigorous control is maintained.