Effectiveness of genetic counseling for early cancer detection in at-risk individuals

Abstract

Objective: Systematize the evidence on the effectiveness of genetic counseling for the early detection of cancer in people at risk. Materials and method: Systematic observational and retrospective quantitative review, subjected to critical selection, using the GRADE evaluation system to identify the level of evidence, found in the following databases: PubMed, Elsevier, Springer Link, JAMA network, ASCO, where 40% are randomized controlled clinical trials, 30% are quasi-experimental studies, 10% are a correlational study, 10% are a cohort study and 10% are It is an analytical cross-sectional study. Obtaining a high quality of evidence in 40% in the studies carried out that come from the United States, and a moderate quality of evidence in 30%, 2 from the United States and 1 from Korea respectively. Results: Likewise, of the evidence found, 80% (n=8/10) show the effectiveness of genetic counseling for the early detection of cancer in people at risk. In 20% (n=2/10) no significant evidence was found on the effectiveness of genetic counseling for the early detection of cancer in people at risk. Conclusion: Research has shown that genetic counseling for the early detection of cancer in people at risk is effective.

Objetivo: Sistematizar las evidencias sobre la efectividad del asesoramiento genético para la detección precoz del cáncer en personas de riesgo. Materiales y método: Revisión sistemática observacional y retrospectiva de tipo cuantitativa, sometidos a selección crítica, utilizando el sistema de evaluación GRADE para la identificación del grado de evidencia, hallados en las siguientes bases de datos: PubMed, Elsevier, Springer Link, JAMA network, ASCO, donde el 40% son ensayos clínicos controlados aleatorizados, el 30% son estudios cuasi – experimentales, el 10% es un estudio correlacional, el 10% es un estudio de cohortes y 10% es un estudio transversal analítico. Obteniendo una calidad de evidencia alta en los 40% en los estudios realizados que procede de Estados Unidos, y de calidad de evidencia moderada en un 30%, 2 de Estados Unidos y 1 de Corea respectivamente. Resultados: Asimismo, de las evidencias encontradas, el 80% (n=8/10) evidencian la efectividad de la consejería genética para la detección precoz del cáncer en personas de riesgo. En el 20% (n=2/10) no se encontró evidencia significativa sobre la efectividad de la consejería genética para la detección precoz del cáncer en personas de riesgo. Conclusión: Se evidenció en las investigaciones que la asesoría genética para la detección precoz del cáncer en personas de riesgo es efectiva.