La temperatura de la lidocaína al 2% y la intensidad del dolor e inicio de acción en pacientes que acuden a la Clínica Dental Víctor Raúl Haya De la Torre - Lima 2022
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Resumen
The objective of this study was to determine the effect of 2% lidocaine temperature on pain intensity and onset time in patients attending the VRHT dental clinic – Lima 2022. The study was experimental, applied, analytical, and cross-sectional, involving 70 adult patients. The variables were the temperature of 2% lidocaine and pain intensity and onset time, using a temperature indicator thermometer and the Visual Analog Scale (VAS). For onset time, the time in seconds from the injection to the numbness effect was recorded. An experimental group (lidocaine at 37°C) and a control group (normal lidocaine) were used. The experimental group showed an average onset time of 85 ± 26 seconds, whereas the control group had a significantly higher average of 152 ± 28 seconds. In the experimental group, 40.0% (14 patients) experienced no pain, and 60.0% (21 patients) reported mild pain. In contrast, in the control group, none reported no pain; 51.4% (18 patients) experienced mild pain, and 48.6% (17 patients) had moderate pain, indicating a statistically significant difference in pain intensity between the two groups (p=0.000). However, the p-value of 0.083 indicates no significant difference in pain intensity between men and women. Female patients in the experimental group had a shorter average onset time of 78.94 seconds. It is concluded that 2% lidocaine administered at 37°C presents a faster onset time and results in lower pain incidence in the evaluated patients.
Resumen
El propósito del estudio fue determinar la temperatura de la lidocaína al 2% sobre la intensidad del dolor e inicio de acción en pacientes que acuden a la clínica dental VRHT - lima 2022. El estudio fue de tipo Experimental, aplicado, analítico y transversal, donde se trabajó en 70 pacientes adultos. Se tuvo como variable a la Temperatura de lidocaína al 2% y al Dolor e inicio de acción, trabajando con un termómetro señalizador de temperatura y la Escala Visual Análoga (EVA). Para el tiempo de inicio de acción se tomó en cuenta el tiempo en segundos desde la punción hasta el efecto de adormecimiento. Se trabajó en un grupo experimental (lidocaína 37 grados) y control (lidocaína normal). El grupo experimental muestra una media de tiempo de inicio de acción d e85 ± 26 segundos. En contraste, el grupo control presenta una media significativamente mayor de 152 ± 28. En el grupo experimental, el 40.0% (14 pacientes) no experimentaron dolor y el 60.0% (21 pacientes) reportaron dolor leve. Por otro lado, en el grupo control, ninguno reportó ausencia de dolor; el 51.4% (18 pacientes) experimentó dolor leve y el 48.6% (17 pacientes) dolor moderado, indicando que hay una diferencia estadísticamente significativa en la intensidad del dolor entre los dos grupos (p=0,000). Sin embargo, el p-valor de 0.083 indica que no hay una diferencia significativa en la intensidad del dolor entre hombres y mujeres. Las pacientes femeninas en este grupo tuvieron un tiempo promedio más corto de 78.94 segundos. Se concluye que la lidocaína al 2% administrada a 37°C presenta un tiempo de inicio de acción más rápido y resulta en una menor incidencia de dolor en los pacientes evaluad