Exercise tolerance and dyspnea in patients with pulmonary fibrosis at the primary care center ii of la oroya-2022

Abstract

Pulmonary fibrosis is a chronic interstitial disease that causes damage to lung tissue, leading to inflammation and scarring around the air sacs. The fibers, which are initially more elastic, become less flexible, reducing the spaces where gas exchange previously occurred. This scarring makes it more difficult to distribute oxygen throughout the body. The disease is characterized by a progressive reduction in respiratory function, causing exercise intolerance, dyspnea, sedentary behavior, and deteriorating quality of life. One way to measure exercise tolerance in relation to dyspnea in pulmonary fibrosis patients is through the 6-minute walk test (6MWT). To quantify dyspnea, the mMRC scale is used to measure the patient’s aerobic capacity.

La fibrosis pulmonar es una enfermedad intersticial crónica que provoca secuelas que dañan el tejido pulmonar, ocasionando que este se inflame, produciendo cicatrices alrededor de los sacos aéreos. Las fibras que inicialmente son más elásticas se vuelven menos flexibles reduciéndose los espacios donde antes se realizaba el intercambio de gases. Esta formación de cicatrices hace más difícil distribuir el oxígeno a todos los organismos. Esta enfermedad se describe por una reducción progresiva de la función respiratoria, ocasionando: intolerancia al ejercicio, disnea, sedentarismo y deterioro de la calidad de vida. Una forma de poder medir la tolerancia al ejercicio en relación a la disnea en pacientes con fibrosis pulmonar es midiendo la distancia recorrida mediante el test de caminata de seis minutos (TC6M). Y para cuantificar la disnea la escala (mMRC) que mide la capacidad aeróbica del paciente.