Examinando por Materia "Cromatografía"

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Acceso abierto
Determinación de etanol en sangre en individuos examinados por dos métodos analíticos en el Laboratorio Central de la Dirección de Criminalística de la Policía Nacional del Perú. Lima 2023
(Universidad Norbert Wiener, 2024-02-27) Puchoc Quispe, Sayuri Yasumi; Vega Salazar, Antony; Ramos Jaco, Antonio Guillermo
El presente estudio tuvo por objetivo validar los métodos para alcoholemia por GC-FID y UV-VIS y determinar la diferencia entre las concentraciones de etanol en sangre en individuos examinados en el Laboratorio Central de la DIRCRI-PNP. La metodología empleada fue el método hipotético - inductivo, enfoque cuantitativo, básica, descriptiva de corte longitudinal y de nivel comparativo. Las características de desempeño evaluadas en la validación fueron: selectividad, sensibilidad, linealidad, exactitud, precisión y robustez, empleando muestras de sangre con etanol. Para la determinación de etanol en individuos, se procesaron 240 muestras biológicas de sangre del servicio de Toxicología – Toma de muestras de la DIRCRI-PNP y fueron analizadas por los métodos GC-FID y UV-VIS y el procesamiento de datos para la validación se realizó con ANOVA, regresión lineal, prueba F, t de Student que fueron ejecutadas por los métodos mencionados. Las características de desempeño encontradas en los métodos de GC-FID y UV-VIS fueron de: límite de detección 0,00191 g/L y 0,0123 g/L; límite de cuantificación 0,00636 g/L y 0,0411 g/L; exactitud cómo % de recuperación 96,59 – 100,16 % y 86,17 – 101,16 %; repetibilidad como coeficiente de variación 2,01 % y 26,47 %; precisión intermedia como coeficiente de variación 1,88 % y 22,11 %. Se concluye que el método GC-FID no puede ser intercambiable o sustituible por el UV-VIS debido a que se observa una amplia variabilidad en las concentraciones de sus características de desempeño.
Acceso abierto
Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta performance para la cuantificación de nitazoxanida 100mg/ 5ml polvo para suspensión oral
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2015) Gomez Leon, Carmen Rosa; Ramos Silva, Hesica; Villanueva Vilchez, Hugo
En el trabajo de investigación, se desarrolló la validación de un método analítico para Nitazoxanida 100 mg/5 mL polvo para suspensión oral utilizando la técnica de cromatografía liquida de alta performance (HPLC). La validación del método es un requisito indispensable para el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio, puesto que confiere fiabilidad a los resultados analíticos obtenidos en un laboratorio de análisis. A fin de asegurar que un medicamento cumpla los parámetros de calidad establecidos por la USP 37. Una vez definido los parámetros de trabajo, se ejecutó el protocolo de validación del método desarrollado para el cual se encuentra con el diseño experimental y los procedimientos estadísticos. Los parámetros de calidad que se emplearon en esta validación son: La linealidad, que mide la capacidad del método analítico para proporcionar resultados que son directamente proporcionales a la concentración del analito, obteniendo un coeficiente de correlación r=0,99960. La exactitud, que mide la proximidad de los resultados obtenidos por este método, y se obtuvo un t experimental (0,633) que es menor al t de tablas (2,306). La precisión del método analítico expresa el grado de concordancia o dispersión de los resultados; los valores de RSD obtenidos (0,697 % para repetibilidad del método y 0,913 % para precisión intermedia). La selectividad determina la capacidad del método de medir el contenido de Nitazoxanida, de forma inequívoca en presencia de otras sustancias químicas que puedan estar presentes en la muestra o de productos de degradación; en los cromatogramas de Nitazoxanida se obtuvieron tiempos de retención similares para la muestra y el estándar. Se demostró que el método analítico validado es reproducible, confiable y puede ser empleado en los análisis de rutina.