Publicación: Determinación de etanol en sangre en individuos examinados por dos métodos analíticos en el laboratorio central de la Dirección de Criminalística de la Policía Nacional del Perú. Lima 2023
Portada
PDF 
FLIP 
Citas bibliográficas
Gestores Bibliográficos
Indexadores
Código QR
Autor corporativo
Recolector de datos
Otros/Desconocido
Director audiovisual
Editor/Compilador
Editores
Tipo de Material
Fecha
Cita bibliográfica
Título de serie/ reporte/ volumen/ colección
Es Parte de
Resumen
The objective of this study was to validate the methods for blood alcohol analysis using GC-FID and UV-VIS and to determine the differences between ethanol concentrations in blood samples from individuals tested at the Central Laboratory of DIRCRI-PNP. The methodology employed was the hypothetical-inductive method, with a quantitative approach, basic and descriptive, longitudinal, and of comparative level. The performance characteristics evaluated in the validation were: selectivity, sensitivity, linearity, accuracy, precision, and robustness, using blood samples with ethanol. For the determination of ethanol in individuals, 240 biological blood samples from the Toxicology Service – DIRCRI-PNP Sampling were processed and analyzed using the GC-FID and UV-VIS methods. Data processing for validation was performed using ANOVA, linear regression, F-test, and Student's t-test applied to the mentioned methods. The performance characteristics of the GC-FID and UV-VIS methods were: detection limits of 0.00191 g/L and 0.0123 g/L; quantification limits of 0.00636 g/L and 0.0411 g/L; accuracy as % recovery of 96.59–100.16% and 86.17–101.16%; repeatability as coefficient of variation of 2.01% and 26.47%; intermediate precision as coefficient of variation of 1.88% and 22.11%. Conclusion: The GC-FID method cannot be interchangeable or replaceable by UV-VIS due to the high variability in the performance characteristics of the methods.
Resumen
El presente estudio tuvo por objetivo validar los métodos para alcoholemia por GC-FID y UV-VIS y determinar la diferencia entre las concentraciones de etanol en sangre en individuos examinados en el Laboratorio Central de la DIRCRI-PNP. La metodología empleada fue el método hipotético - inductivo, enfoque cuantitativo, básica, descriptiva de corte longitudinal y de nivel comparativo. Las características de desempeño evaluadas en la validación fueron: selectividad, sensibilidad, linealidad, exactitud, precisión y robustez, empleando muestras de sangre con etanol. Para la determinación de etanol en individuos, se procesaron 240 muestras biológicas de sangre del servicio de Toxicología – Toma de muestras de la DIRCRI-PNP y fueron analizadas por los métodos GC-FID y UV-VIS y el procesamiento de datos para la validación se realizó con ANOVA, regresión lineal, prueba F, t de Student que fueron ejecutadas por los métodos mencionados. Las características de desempeño encontradas en los métodos de GC-FID y UV-VIS fueron de: límite de detección 0,00191 g/L y 0,0123 g/L; límite de cuantificación 0,00636 g/L y 0,0411 g/L; exactitud cómo % de recuperación 96,59 – 100,16 % y 86,17 – 101,16 %; repetibilidad como coeficiente de variación 2,01 % y 26,47 %; precisión intermedia como coeficiente de variación 1,88 % y 22,11 %. Se concluye que el método GC-FID no puede ser intercambiable o sustituible por el UV-VIS debido a que se observa una amplia variabilidad en las concentraciones de sus características de desempeño.