Examinando por Materia "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay"

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Acceso abierto
Comparación analítica entre los métodos de inmunocromatografía liquida y Elisa para la detección antigénica del dengue en el centro de salud Mi Perú de Ventanilla, mayo, 2024
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-03-07) Peña Alvarado, Carla Lisbeth; Najarro Soto, Richie Allison
El dengue es una patología de alta incidencia en el Perú, por ende, es de suma importancia para la presente investigación; el objetivo de este estudio será comparar analíticamente los métodos de Inmunocromatografia liquida y ELISA para la identificación antigénica del dengue mediante la recolección de datos en pacientes atendidos en el centro de salud Mi Perú de ventanilla, mayo, 2024. Materiales y Métodos: Método aplicada, enfoque cuantitativo, tipo descriptivo, retrospectivo; diseño no experimental, transversal; con población muestral no probabilístico criterial de 200 pacientes sintomáticos a dengue, con solicitud analítica para el antigeno NS1, como instrumento se utilizó una ficha de registro para la recolección de datos. Los resultados se obtuvieron mediante el programa SPPS versión 26 con sus respectivos gráficos y porcentajes. Resultados: De los 200 pacientes, la prueba rápida evidencio 55% positivos y 45% negativos, por otro lado, en la prueba de ELISA mostró 60% positivos y 40% negativos. En las características por género, predomino las mujeres con 54% en comparación a los hombres que obtuvieron 46%. Además, en la frecuencia del sexo de la prueba rápida, las mujeres presentaron 53.7% positivos y los varones 56.5%; en las pruebas negativas las mujeres obtuvieron 46.3% y los varones 43.5%. además, en la frecuencia del sexo con el ELISA se obtuvo 55.6% de positividad en mujeres y 65.2% en varones, mientras los negativos evidenciaron 44.4% para mujeres y 34.8% en hombres. En la categorización por edad, se evidencio que los adultos representaron 68% en comparación con los niños con 32%. En la gráfica de edad por sexo, la mediana en mujeres fue 27.5 años y 25.5 años para varones. En la frecuencia del grupo etario de la Inmunocromatografia, los niños reportaron 59.4% positivos y 40.6% negativos, mientras, los adultos fueron 52.9% positivos y 47.1% negativos; en contraparte la frecuencia del grupo etario del ELISA en niños se encontró 59.4 % positivos y 40.6% negativos, mientras los adultos fueron el 60.3% positivos y 34.7% negativos. También se observó que los pacientes sintomáticos que asistieron del día 1 al 5 fueron 91%, sin embargo, el 9% restante (6 al 9 día), fueron detectados solo con pruebas de antigeno. En la sensibilidad y especificidad del método rápido, se encontró 110 pruebas positivas de los cuales 96 fueron positivos para ambas metodologías y 14 negativos para ELISA, además; de 90 pruebas negativas, 66 fueron negativos para ambos métodos y 24 positivos para ELISA. Por otro lado, en la sensibilidad y especificidad del ELISA, se encontró 120 positivos de los cuales 96 fueron positivos en ambos métodos y 24 negativos para la Inmunocromatografia, además de 80 pruebas negativas, 66 fueron negativos para ambos métodos y 14 positivos para la prueba rápida. Conclusiones: La sensibilidad de la Inmunocromatografia evidencio 80% y el ELISA 87.3%; la especificidad de la Inmunocromatografia reportó 82.5%, en comparación con el ELISA con 73.3%; el VPP para la Inmunocromatografia resulto 87.3% y el ELISA 80%. Por último, el VPN de la Inmunocromatografia fue 73.3% y 82.5% para Elisa.
Acceso abierto
Desempeño de la inmunocromatografia de flujo lateral frente a elisa de cuarta generación para el diagnóstico de covid-19 en pacientes adultos de lima, 2020
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2023-06-25) Melgarejo Sosa, Jhonatan Stevens; Sánchez Cabrera, Miguel Ángel; Champa Guevara, Cesar Alfonso
El diagnóstico de SARS-CoV-2 se ha basado en el uso de las pruebas rápidas durante la pandemia COVID-19, asi como otras pruebas confirmatorias. Se realizó un estudio prospectivo que cumplieron con criterios de inclusión y exclusión para determinar el desempeño de la inmunocromatografia de flujo lateral frente a ELISA de cuarta generación para el diagnóstico de COVID-19, de esta forma comparando su especificidad y sensibilidad de ambas pruebas.
Acceso abierto
Evaluación de calidad con la métrica sigma en pruebas torch en una Clínica Privada de Lima, Perú 2019-2020.
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2020-12-22) Santa María Cruz, Bianca Medalyt; Champa Guevara, Cesar Alfonso
Las pruebas TORCH son las principales pruebas de control serológico de mujeres, que al ser analizados por ensayos inmunoenzimaticos que pueden presentar disminución de la sensibilidad analítica interfiriendo con el resultado final Se desarrolló la evaluación de calidad según el protocolo de Moya-Salazar 2019 mediante la definición de los requerimientos de calidad, la estimación de la imprecisión proveniente del Programa de Evaluación Externa de la Calidad y la determinación de la linealidad de la mínima concentración aceptable para cada prueba.
Acceso abierto
Parámetros óptimos para estandarizar un Elisa tipo sandwich con anticuerpos monoclonales para el diagnóstico de neurocisticercosis humana en muestras de orina.
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2020-02-22) Santos Salazar, Yesica; Benites Azabache, Juan Carlos
La neurocisticercosis humana (NCC) es una infección causada por el cisticerco de T. solium, afecta principalmente al cerebro, causando mayormente epilepsia en los países en desarrollo y siendo un problema de salud pública. Se han implementado y adaptado una variedad de técnicas serológicas para el mejoramiento del diagnóstico y estudio de esta parasitosis; sin embargo, son pocos los estudios con manejo de anticuerpos monoclonales en el desarrollo de las mismas. El objetivo del presente estudio fue determinar parámetros óptimos para estandarizar un ELISA tipo sándwich empleando anticuerpos monoclonales anti T. solium en muestras de orina. Se realizó satisfactoriamente la biotinilación de los 4 mAbs (TsW5, TsW7, TsW8 y TsW11), en la selección simultanea de placas se determinó la Immulón 4HBX y en solución bloqueante con leche Carnation al 2% obtuvieron el mejor ratio 23.6. En la evaluación de buffer de adherencia se seleccionó el buffer Phosphate buffered saline Dulbecco – PBS pH 7.2(Oxoid), determinando la concentración óptima para el mejor par de mAbs para la detección de antígeno, resultando como anticuerpo de captura el TsW8 (4ug/ml) y como anticuerpo de detección biotinilado el TsW5 (4ug/ml), en la selección de sustrato, presento mayor ratio 64 el O- Phenylene diamine dihydro – Chloride (OPD); con el tiempo de incubación de 15 min para finalmente agregar la solución de parada (H2SO4 2N). Todas las evaluaciones se realizaron con muestras control de orina positivo y negativo y la reactividad se expresó en ratio (positivo OD / negativo OD). Los parámetros óptimos para el ELISA tipo sándwich diseñado muestra la utilidad potencial para el diagnóstico y puede ser útil para la monitorización posterior al tratamiento de pacientes con infecciones viables de NCC.
Acceso abierto
Rendimiento diagnóstico de la prueba de ELISA para la detección del antígeno NS1 del virus del dengue frente a la prueba de RT – PCR tiempo real. Lima, 2024
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-01-22) Tiburcio Ramirez, Zarela Yvette; Cabrejos Chilge, Gabriel Emigdio
El estudio consideró como objetivo general determinar el rendimiento diagnóstico de la prueba de ELISA para la detección del antígeno NS1 del virus del dengue frente a la prueba de RT-PCR Tiempo Real, Lima - 2024. Se empleó el enfoque cuantitativo, el método hipotético deductivo, diseño no experimental de nivel descriptivo y transversal. La población estuvo conformada por 310 muestras de suero de pacientes con sintomatología compatible con dengue, procedentes de la seroteca de un laboratorio clínico privado; la muestra estuvo conformada por 174 muestras de suero de pacientes. Los resultados obtenidos fueron, una sensibilidad del ELISA NS1 de 84.48 % y una proporción de falsos negativos de 15.52 % (9/58); la especificidad del ELISA NS1 fue de 92.24 %, lo que evidenció una baja tasa de falsos positivos (7.76 %) y alta confiabilidad del resultado positivo para confirmar infección por dengue; respecto al valor predictivo positivo (VPP) de 84.48 % (49/58) y un valor predictivo negativo (VPN) de 92.24 % (107/116), resultados que, bajo una prevalencia muestral de 33.33 % (58/174). Se concluyó que la prueba ELISA para antígeno NS1 presentó un rendimiento diagnóstico alto frente a la RT-PCR en Lima-2024, con exactitud de 89.66 % (156/174), lo que evidenció gran capacidad para confirmar casos cuando el resultado es positivo y una reducción sustancial de la probabilidad posprueba cuando es negativo; la concordancia global fue 89.66 %, considerado de buen rendimiento diagnóstico.