Publicación: Asociación del perfil inmunofenotipo inicial y persistencia de CD66C en enfermedad mínima residual de LLA-B infantil, INIAC lima 2020- 2023
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Objetivo: Determinar la asociación entre el perfil inmunofenotipo inicial y la persistencia de CD66c en enfermedad mínima residual(EMR) de niños con leucemia linfoblástica aguda tipo B (LLA-B) en remisión. Materiales y métodos: El estudio realizado fue de tipo aplicado, con un enfoque cuantitativo, diseño no experimental de corte longitudinal. La muestra de estudio fue conformada por 73 resultados de pacientes pediátricos diagnosticados con LLA B que fueron atendidos en el instituto de investigación y aplicación celular (INIAC) . Se empleó estadística descriptiva para caracterizar la intensidad de expresión de CD66c. Tras verificar normalidad de los datos, se aplicó la prueba paramétrica t de Student de esa manera evaluar la asociación entre la intensidad de CD66c al diagnóstico y su persistencia durante la EMR, valorando un nivel de significancia de p < 0,05. Resultado: La prueba de normalidad indicó distribución adecuada, por lo que se aplicó la t de Student con un nivel de confianza del 95%. Se obtuvo un valor de significancia de p = 0,000, inferior al umbral establecido (p < 0,05), lo que confirma una asociación estadísticamente significativa entre la intensidad de expresión inicial de CD66c y su persistencia durante la EMR. Conclusiones: Se determinó que el perfil inmunofenotípico inicial, específicamente la intensidad de expresión de CD66c, se encuentra significativamente asociado con su persistencia en la EMR. Estos hallazgos resaltan la utilidad del CD66c como marcador relevante en el seguimiento inmunológico y en la estratificación de riesgo en pacientes pediátricos con LLA-B.
Resumen
Objective: To determine the association between the initial immunophenotypic profile and the persistence of CD66c during minimal residual disease (MRD) in children with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in remission. Materials and Methods: This applied study employed a quantitative approach with a non experimental, longitudinal design. The sample included 73 pediatric patients with confirmed B-ALL treated at the Institute of Cellular Research and Application. Descriptive statistics were used to characterize CD66c expression intensity. After verifying data normality, a parametric Student’s t-test was applied to evaluate the association between CD66c intensity at diagnosis and its persistence during MRD, using a significance level of p < 0.05. Results: Normality testing showed an adequate distribution of data; therefore, the Student’s t-test was used with a 95% confidence level. The analysis yielded a significance value of p = 0.000, which is below the established threshold (p < 0.05), confirming a statistically significant association between the initial intensity of CD66c expression and its persistence during MRD. Conclusions: The study determined that the initial immunophenotypic profile—particularly CD66c expression intensity—is significantly associated with its persistence during MRD. These findings highlight the relevance of CD66c as a useful marker for immunological monitoring and risk stratification in pediatric patients with B-ALL.