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Prevalencia de reacciones adversas en pacientes tratados con L-asparaginasa del servicio de Hematología Pediátrica del HNERM, enero 2018–febrero 2019

dc.contributor.advisorCaldas Herrera, Emma
dc.contributor.authorCanelo Chavez, Luis Lorenzo
dc.date.accessioned2022-03-06T14:15:53Z
dc.date.available2022-03-06T14:15:53Z
dc.date.issued2021-08-12
dc.description.abstractThe objective of this research was to determine the prevalence of adverse reactions to L-asparaginase (L-ASP) in children under 15 with acute lymphoblastic leukemia (ALL) in the pediatric hematology service of the HNERM from January 2018 to February 2019. Methodology: The approach was quantitative, with a basic, descriptive, and retrospective research type. The population consisted of 56 patient clinical records, in which the drug was used 382 times. Results: The prevalence was 3.93%. The most common ADR was erythematous papules, dermal rash, or urticaria (13.33%). The incidence was frequent (86.7%), and 60% of reactions were of mild severity. 100% of reactions were type B ADRs, and 93.3% were to native L-asparaginase. The prevalent regimen and dose was block I and 100 IU SC (20%). The causality of the ADRs, using the Karch and Lasagna Algorithm, was 33.3% mild, 60% moderate, and 6.67% severe. It was also considered possible that ADRs would appear in 53.33% of cases. Conclusion: It is concluded that the prevalence of adverse reactions to L-asparaginase in children under 15 with ALL, in the pediatric hematology service of the HNERM from January 2018 to February 2019, is 3.93%.en_US
dc.description.abstractEl presente trabajo de investigación tuvo como objetivo: Determinar la prevalencia de reacciones adversas a L-ASP en niños menores de 15 años con LLA, en el servicio de Hematología pediátrica del HNERM de enero del 2018 a febrero del 2019. La Metodología empleada, fue de enfoque cuantitativo, tipo de investigación: básica con carácter descriptivo y retrospectivo, la población estuvo constituida por 56 historias clínicas de pacientes, de las cuales 382 veces se usó el medicamento, obteniendo como Resultado: prevalencia de 3.93%. Asi mismo, la RAM más común Pápula eritematosa, rash dérmico o Urticaria (13.33%). La incidencia Frecuente (86.7%). El 60% presento severidad leve. El 100 % presento RAM tipo B. El 93.3% presento RAM a l-Asparaginasa Nativa. El esquema y dosis prevalente fue bloque I y 100 UI SC (20%). La causalidad de las RAM mediante uso del Algoritmo de Karch y Lasagna fue de: el 33.3% leve; el 60%, moderada y 6.67% severa y un 53.33% es posible que aparezca las RAM. Conclusión: Se concluye que la prevalencia de RAM a L-Asparaginasa en niños menores de 15 años con LLA, en el servicio de Hematología pediátrica del HNERM, enero del 2018 a febrero del 2019 es de 3.93%.es_ES
dc.description.researchareaSalud, Enfermedad y Ambiente
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.13053/5675
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Privada Norbert Wiener
dc.publisher.countryPE
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.sourceRepositorio Institucional de la Universidad Privada Norbert Wiener
dc.subjectAsparaginasaes_ES
dc.subjectPancreatitises_ES
dc.subjectAsparaginaseen_US
dc.subjectEfectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentoses_ES
dc.subjectDrug-Related Side Effects and Adverse Reactionsen_US
dc.subjectPrevalenciaes_ES
dc.subjectPrevalenceen_US
dc.subjectLeucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursorases_ES
dc.subjectPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphomaen_US
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.subject.odsODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
dc.titlePrevalencia de reacciones adversas en pacientes tratados con L-asparaginasa del servicio de Hematología Pediátrica del HNERM, enero 2018–febrero 2019es_ES
dc.title.alternativePrevalence of adverse reactions in patients treated with L-asparaginase from the Pediatric Hematology service of the HNERM, January 2018–February 2019en_US
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dspace.entity.typePublication
renati.advisor.dni08738787
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-1501-2090
renati.author.dni74556715
renati.discipline917046
renati.jurorLeón Soria, Narciso Enrique
renati.jurorFélix Véliz, Luis Miguel Visitación
renati.jurorRamos Jaco, Antonio Guillermo
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
thesis.degree.grantorUniversidad Privada Norbert Wiener. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.levelTítulo profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico

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