Publicación: Estudio fitoquímico y evaluación de la toxicidad aguda del extracto hidroalcohólico de las hojas frescas de Tanacetum vulgare L., "Palma real"
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Resumen
A phytochemical and toxicological study of the hydroalcoholic extract of fresh leaves of Tanacetum vulgare L. (“Palma real”) was carried out. The species was collected in the district of Tamburco, Province of Abancay, Department of Apurímac. A hydroalcoholic extraction of the fresh leaves was performed. Through solubility tests and phytochemical analysis, it was determined that the extract is soluble in polar solvents and contains primary metabolites such as carbohydrates and free amino groups, as well as secondary metabolites including alkaloids, steroids, flavonoids, and phenolic compounds. Alkaloids were extracted using an alkaline medium; a fraction (F1) was identified by thin-layer chromatography, employing a MeOH-CHCl₃ solvent system (1:1.5 v/v), and subsequently isolated by preparative chromatography. A possible chemical structure was identified through ultraviolet-visible and infrared spectroscopic analyses, revealing amino, carbonyl, and aromatic groups. For the toxicological study, the Betancourt method was applied, using an acute toxicity model with a limit dose of 2000 mg/kg in Mus musculus Balb/C-53 mice. Histopathological sections of perfused organs showed damage to the liver and kidney. Very mild toxicity was observed in the stomach, while the lung preserved its histopathological structure.
Resumen
Se realizó el estudio fitoquímico y toxicológico del extracto hidroalcohólico de las hojas frescas de Tanacetum vulgare L., ‘Palma real’. La especie se recolectó en el distrito de Tamburco, Provincia de Abancay, en el departamento de Apurímac. Se realizó una extracción hidroalcohólica de las hojas frescas. Mediante la prueba de solubilidad y el análisis fitoquímico se determinó que es soluble en solventes polares y presenta metabolitos primarios como carbohidratos, grupo amino libre y metabolitos secundarios, como alcaloides, esteroides, flavonoides y compuestos fenólicos. Se extrajeron los alcaloides por medio alcalino; se identificó por cromatografía en capa fina una fracción (F1), usando como sistema de solvente MeOH-CHCl3 (1:1,5 v/v) y se aisló por cromatografía en escala preparativa. Se identificó una posible estructura química mediante análisis espectroscópicos ultravioleta-visible e infrarrojo, observando grupo amino, carbonilo y aromático. Se empleó el método de Betancourt, modelo de toxicidad aguda a dosis límite de 2000 mg/kg, en ratones Mus musculus cepa Balb/C-53. Se realizaron cortes anatomopatológicos a los órganos perfundidos, evidenciando daño en el hígado y en el riñón. Se observó una toxicidad muy leve en el estómago; sin embargo, el órgano que conservó su estructura anatomopatológica fue el pulmón.