Examinando por Autor "Chávez Fernández, Ana María"
Mostrando 1 - 8 de 8
- Resultados por página
- Opciones de ordenación
Publicación Acceso abierto Actividad anticonvulsivante del extracto hidroalcoholico de raíz de Valeriana pinnatifida R. & P. “Valeriana“(Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-11-24) Anco Maximiliano, Yanet Soleda; Chávez Fernández, Ana MaríaValeriana Pinnatiflda es una planta natural de la familia Valerianaceae, siendo una planta endémica de Perú, habita en los Andes sobre laderas rocosas, tradicionalmente es usado como sedante, hipnótico y tranquilizante. Por tal motivo nació la iniciativa se realizar esta investigación, con el objetivo de analizar los metabolitos presentes, determinar la toxicidad aguda y determinar el efecto antlconvulslvante. El tipo de investigación fue cuasi-experimental, para la prueba del estudio fitoquímico se obtuvo el extracto hidroalcohólico presentes en la raíz de Valeriana pinnatifida R. & P“valeriana“ la cual se extrajo por maceración, así como la determinación de la toxicidad a dosis límite de 2000 mg/kg, a través del protocolo de OECD 423 y para la evaluación del efecto anticonvulsivante se aplicó el modelo experimental por inducción de convulsiones con pentilentetrazol (PTZ) en ratones, en el cual se utilizó 5 grupos de 6 ratones albinos de cepa C53/CNPB; grupo l (control suero fisiológico}, grupo 2 (PTZ 80mg/Kg), grupo 3 (diazepam Smg/kg + PTZ), grupo 4 (EHVP 300mg/Kg + PTZ) y grupo 4 (EHVP 400mg/Kg + PTZ). Se administró los tratamientos por v.o 30 minutos antes de la inducción de las convulsiones por PTZ. En los resultados se identificó los metabolitos secundarios de alcaloides y terpenos. La toxicidad muestra que hubo variación significativa en el peso de los ratones y a dosis 300 mg/Kg presenta actividad anticonvulsivante estadísticamente significativa con el grupo control en relación al nivel de severidad y mortalidad. Por lo cual se concluye que el extracto hidroalcohólico de raíz de Valeriana pinnatifida R. & P. “valeriana“ con la concentración 300mg/Kg presenta un efecto anticonvulsivante.Publicación Acceso abierto Análisis bacteriológico del agua de la fuente de abastecimiento y de jeringa triple de las unidades dentales de clínicas odontológicas en Tarma (Junín), período octubre 2012-febrero 2013(Universidad Privada Norbert Wiener, 2013) Liñán Trujillo, José Luis; Reynozo Gálvez, Cecilia Elisa; Chávez Fernández, Ana MaríaEn la determinación de la calidad bacteriológica del agua de la fuente de abastecimiento y de la jeringa triple utilizadas en las unidades dentales de las clínicas odontológicas de la ciudad de Tarma (Junín) se realizó un muestreo en 25 clínicas odontológicas con atención permanente, teniendo en total 30 muestras de agua, 5 de la fuente de abastecimiento y 25 de la jeringa triple. Se realizó el recuento de bacterias heterotróficas, coliformes totales, coliformes termotolerantes, Escherichia coli y la presencia de Pseudomonas aeruginosa, utilizando el método de filtración por membrana, basados en el Standard methods for the examination of water and wastewater (AWWA, APHA Y WEF), siguiendo los lineamientos del Reglamento de la Calidad del Agua para Consumo Humano del Ministerio de Salud (Minsa). Se prepararon y esterilizaron los medios de cultivo y materiales de vidrio que se utilizaron en el hospital Félix Mayorca Soto. El análisis de las muestras de agua potable se llevó a cabo en el laboratorio de la carrera técnica de Farmacia del Instituto Santa Lucía, de la ciudad de Tarma (Junín). En todo momento se contó con la ayuda de profesionales especializados, en el área de Laboratorio Clínico. Se observó que las 5 muestras de agua de la fuente de abastecimiento indicaron la ausencia de coliformes totales, coliformes termotolerantes, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli y < 500 ufc de bacterias heterotróficas. Mientras que para las 25 muestras de agua de la jeringa triple se obtuvo la presencia de coliformes totales en el 88 % de los consultorios odontológicos, coliformes fecales en el 32 %, bacterias heterotróficas en el 20 %, Pseudomonas aeruginosa en el 16 % y Escherichia coli en el 8 %. Es por ello que solo 3 muestras de agua de los consultorios dentales cumplen con los parámetros establecidos por el Minsa.Publicación Acceso abierto Análisis fisicoquímico en condiciones normales y de estabilidad acelerada de amoxicilina tabletas recubiertas de fiable y dudosa procedencia, en el Cercado de Lima Diciembre -2012 (Tesis de 2013)(Universidad Privada Norbert Wiener, 2013) Santiago Valverde, Frank Eleazar; Torres Aguirre, Milagros Jacqueline; Chávez Fernández, Ana MaríaEl aumento de la comercialización de medicamentos adulterados y la falta de control en el mercado farmacéutico peruano ocasionan riesgos para la salud de los pacientes. El objetivo del presente trabajo es contribuir con el control y la vigilancia sanitaria de amoxicilina en tabletas recubiertas. Se eligió como muestra la amoxicilina por ser un medicamento esencial, evaluándose tres aspectos: primero, la procedencia del medicamento, utilizando fichas de cotejo elaboradas a partir de los Decretos Supremos N.° 014-2011/SA y 016-2011/SA. En segundo lugar, se realizó la evaluación fisicoquímica de los medicamentos de procedencia dudosa y fiable, tomando como referencia la monografía de Amoxicilina Tabletas, los capítulos generales <905> y <1151> de la United States Pharmacopeia 35. En tercer lugar, se evaluó el comportamiento de la amoxicilina luego de ser sometida a condiciones de estabilidad acelerada a tiempo parcial según la Directiva Sanitaria N.° 031-MINSA/DIGEMID, que reglamenta los estudios de estabilidad de medicamentos. La muestra de procedencia fiable cumplió con los requerimientos de los Decretos Supremos N.° 014-2011/SA y N.o 016-2011/SA. Las muestras de procedencia dudosa (MPD) 2 y 3 cumplieron con los requerimientos del Decreto Supremo N.° 016-2011/SA, mientras que la MPD1 no lo hizo; los establecimientos de los cuales se tomaron las muestras de dudosa procedencia no cumplieron con los requerimientos del Decreto Supremo N.° 014-2011/SA. En el análisis físicoquímico las muestras cumplieron con los criterios de aceptación de la USP 35 y con Directiva Sanitaria N.° 031-MINSA/DIGEMID. Se concluye que la amoxicilina comercializada en establecimientos no farmacéuticos y farmacéuticos cumplen con los criterios de aceptación físicoquímicos y son estables a condiciones de estabilidad acelerada a tiempo parcial; sin embargo, los establecimientos no farmacéuticos no cumplieron con los requerimientos de los Decretos Supremos N.º 014-2011/SA y N.º 016-2011/SA.Publicación Acceso abierto Evaluación Microscópica, Rotulado y Peso Promedio de cápsulas de Spirulina platensis de Dudosa Procedencia Comercializadas en las Galerías Capón Center, Hierba Santa 1 y 2 del Distrito de Lima y La Victoria, Lima 2015 - 2016(Universidad Privada Norbert Wiener, 2017-11-13) Pariona Puma, Gina Janina; Chávez Fernández, Ana María. El objetivo constó en determinar por medio de la evaluación microscópica, rotulado y peso promedio de las cápsulas de Spirulina platensis de dudosa procedencia comercializadas en las galerías Capón Center, Hierba Santa 1 y 2 del distrito de Lima y La Victoria, Lima 2015 – 2016 la presencia de la especie vegetal en estudio, el cumplimiento de lo especificado para las consideraciones del rotulado según el marco legal vigente y las recomendaciones de la farmacopea para el peso promedio. La metodología consta de un diseño explicativo, observacional, transversal, descriptivo y comparativo. Primero se desarrolló la evaluación microscópica de Muestra de Dudosa Procedencia (MDP) comparado con un estándar, donde el 8,3% evidencia incumplimiento; segundo, la evaluación de rotulado de las cápsulas de procedencia fiable y dudosa sobre la base de referencia del DS N°016-2011-SA y modificatorias, donde el 91,7% evidencia incumplimiento y sólo el 8,3% (MDP7) cumple éstos requisitos, además la verificación de N° RUC en Sunat donde el 50% de fabricantes no se encuentra registrado (una de ellas es MDP7) y finalmente la evaluación de peso promedio según la referencia de las obras oficiales donde el 16,7% no cumple (siendo MDP2 y MDP8). Se concluye que de las muestras evaluadas de cápsulas de Spirulina platensis, ninguna evidencia cumplimiento en su totalidad.Publicación Acceso abierto Evaluación Microscópica, Rotulado y Peso Promedio de cápsulas de Spirulina platensis de Dudosa Procedencia Comercializadas en las Galerías Capón Center, Hierba Santa 1 y 2 del Distrito de Lima y La Victoria, Lima 2015 - 2016.(Universidad Privada Norbert Wiener, 2017-11-13) Mansilla Salvatierra, Elizabeth; Chávez Fernández, Ana María. El objetivo constó en determinar por medio de la evaluación microscópica, rotulado y peso promedio de las cápsulas de Spirulina platensis de dudosa procedencia comercializadas en las galerías Capón Center, Hierba Santa 1 y 2 del distrito de Lima y La Victoria, Lima 2015 – 2016 la presencia de la especie vegetal en estudio, el cumplimiento de lo especificado para las consideraciones del rotulado según el marco legal vigente y las recomendaciones de la farmacopea para el peso promedio. La metodología consta de un diseño explicativo, observacional, transversal, descriptivo y comparativo. Primero se desarrolló la evaluación microscópica de Muestra de Dudosa Procedencia (MDP) comparado con un estándar, donde el 8,3% evidencia incumplimiento; segundo, la evaluación de rotulado de las cápsulas de procedencia fiable y dudosa sobre la base de referencia del DS N°016-2011-SA y modificatorias, donde el 91,7% evidencia incumplimiento y sólo el 8,3% (MDP7) cumple éstos requisitos, además la verificación de N° RUC en Sunat donde el 50% de fabricantes no se encuentra registrado (una de ellas es MDP7) y finalmente la evaluación de peso promedio según la referencia de las obras oficiales donde el 16,7% no cumple (siendo MDP2 y MDP8). Se concluye que de las muestras evaluadas de cápsulas de Spirulina platensis, ninguna evidencia cumplimiento en su totalidad.Publicación Acceso abierto Nivel de cumplimiento de la Norma Técnica de Salud Nº 122– MINSA/DIGEMID – V.01 en prescripción de fórmulas magistrales dermatológicas atendidas en tres Oficinas Farmacéuticas Especializadas.(Universidad Privada Norbert Wiener, 2017) Chavez Chuquillanqui, Maybe; Chávez Fernández, Ana MaríaEstudio de diseño observacional – transversal, realizado en el periodo Febrero - Abril 2017 en tres Oficinas Farmacéuticas Especializadas, se tomaron 300 prescripciones de cada uno de los tres establecimientos farmacéuticos, obteniéndose un total de 900 prescripciones como muestra, se evaluó y contrasto el nivel de cumplimiento en la prescripción de fórmulas magistrales dermatológicas con los criterios establecidos en la citada norma, se diseñó un instrumento de investigación con los criterios de prescripción establecidos en la norma técnica, luego del análisis, evaluación y procesamientos de la muestra se obtuvo los siguientes resultados: los criterios Vigencia de la prescripción y Edad no han sido cumplido en absoluto. Referente al criterio Nombre y apellidos del paciente solo un 34,8% cumplió con el correcto llenado, el criterio Duración del tratamiento presentó un 13,6% nivel de cumplimiento, el criterio de Forma Farmacéutica presento un nivel de cumplimiento de 37,3%, El criterio Nombre del preparado farmacéutico presentó un 3,7% del nivel de cumplimiento. Por lo tanto, se concluye que los errores en la prescripción de fórmulas magistrales contribuyen a la deficiencia en el cumplimiento de Norma Técnica de Salud Nº 122– MINSA/DIGEMID – V.01, el facultativo omite ciertos criterios establecidos por la Normativa vigente y las buenas prácticas de prescripción, razón por el cual proponemos un modelo de receta estándar para fórmulas magistrales.Publicación Acceso abierto Nivel de cumplimiento de la Norma Técnica de Salud Nº 122– MINSA/DIGEMID – V.01 en prescripción de fórmulas magistrales dermatológicas atendidas en tres Oficinas Farmacéuticas Especializadas.(Universidad Privada Norbert Wiener, 2017) Araujo Aviles, Ivon Izen; Chávez Fernández, Ana MaríaEstudio de diseño observacional – transversal, realizado en el periodo Febrero - Abril 2017 en tres Oficinas Farmacéuticas Especializadas, se tomaron 300 prescripciones de cada uno de los tres establecimientos farmacéuticos, obteniéndose un total de 900 prescripciones como muestra, se evaluó y contrasto el nivel de cumplimiento en la prescripción de fórmulas magistrales dermatológicas con los criterios establecidos en la citada norma, se diseñó un instrumento de investigación con los criterios de prescripción establecidos en la norma técnica, luego del análisis, evaluación y procesamientos de la muestra se obtuvo los siguientes resultados: los criterios Vigencia de la prescripción y Edad no han sido cumplido en absoluto. Referente al criterio Nombre y apellidos del paciente solo un 34,8% cumplió con el correcto llenado, el criterio Duración del tratamiento presentó un 13,6% nivel de cumplimiento, el criterio de Forma Farmacéutica presento un nivel de cumplimiento de 37,3%, El criterio Nombre del preparado farmacéutico presentó un 3,7% del nivel de cumplimiento. Por lo tanto, se concluye que los errores en la prescripción de fórmulas magistrales contribuyen a la deficiencia en el cumplimiento de Norma Técnica de Salud Nº 122– MINSA/DIGEMID – V.01, el facultativo omite ciertos criterios establecidos por la Normativa vigente y las buenas prácticas de prescripción, razón por el cual proponemos un modelo de receta estándar para fórmulas magistrales.Publicación Acceso abierto VALIDACIÓN E IMPLEMENTACIÓN DEL MÉTODO ANALÍTICO DEL MONITOREO DE SUPERFICIE POR HISOPADO EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.(Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-10-10) Díaz Fernández, Martha María; Chávez Fernández, Ana MaríaEl presente estudio se realizó con la finalidad de evaluar los diferentes métodos de monitoreo de superficies realizados en la industria farmacéutica 2016 – 2017. Para ello se evaluó los parámetros según La farmacopea de los Estados Unidos (USP 40 NF 35) <1223>Validación de Métodos microbiológicos alternativos, se eligió microorganismos similares a los eventualmente encontrados (Estándar biológicos) en los procesos de manufactura de los productos farmacéuticos, se evaluó el material de trabajo, se definió los niveles de detección y se aplicó a los diferentes métodos de monitoreo superficie en evaluación