Examinando por Materia "Control de Calidad"

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Causas y frecuencia de rechazo de muestras bioquímicas en pacientes del Laboratorio Clínico Ocupacional Natclar - Lima 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-03-17) Gamarra Carpio, Gian Gregory; Borja Velezmoro, Gustavo Adolfo
El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo exponer las causas y frecuencia de rechazo en muestras de bioquímica, para pacientes del laboratorio clínico ocupacional de la clínica Natclar. Método: Estudio de método descriptivo, de enfoque cuantitativo, de tipo básica, de diseño no experimental, descriptivo y retrospectivo, transversal; al analizar datos en un período definido. La población total está conformada de 2480 pacientes de los cuales 1736 son hombres y 744 mujeres, teniendo una muestra 340 pacientes rechazados. El instrumento fue una ficha de recolección de datos. Resultados: se identificó que 75 individuos fueron descartados por consumo de medicamento: 33.33% utilizaron metformina, 20% antibióticos, 9.33% aines, 26.67% estatinas y 10.67% corticoides, siendo la metformina el fármaco predominante. Respecto a la enfermedad, 55 pacientes fueron rechazados: 18.18% presentaron diabetes, 14.55% gastritis, 10.91% hipertensión, 27.27% hígado graso, 7.27% hiperlipemia severa y 21.82% lipemia, predominando hígado graso. Así mismo, las principales causas de rechazo fueron, 35.29 % por causa de ayuno, 22.06 % por medicamentos, 16.18 % por enfermedad, 11.76 % por alcohol, 8.24 % por tabaco y 6.47 % por ejercicio. Conclusión: Se encontró que las causas con frecuencia alta fueron ayuno, medicamentos, enfermedad y alcohol, mientras que las de frecuencia moderada fueron tabaco y ejercicio; no se registró frecuencia baja (<5%). Finalmente, la frecuencia global de rechazo fue de 13.71% del total de pacientes atendidos.
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Efectividad de la antisepsia de la piel con clorhexidina comparado con otros antisépticos para la prevención de infecciones en pacientes que requieran del cáteter venoso periférico
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2019-09-22) Martinez Vera, Yasmina Tatiana; Rosales Clemente, Raquel Nelly; Bonilla Asalde, César Antonio
Objetivo: Sistematizar las patentes acerca de la efectividad de la antisepsia de la piel para la prevención de infección en pacientes que requieran del uso de catéter venoso periférico. Materiales y Métodos: Revisiones Sistemáticas son indagaciones científicas, donde el elemento de exploración son los trabajos primarios únicos. Es un instrumento fundamental para la síntesis de la referencia científica, incrementando el valor de los resultados de estudios y a su vez identifican áreas que necesitan ser investigadas. Se ejecuta llevando una estricta metodología y un alto control de calidad para evitar conclusiones erróneas, la averiguación está limitado a escritos con contenido íntegro, aquellos elegidos fueron sometidos a una investigación minuciosa, usando el sistema grade que nos permitió consignar la fuerza de recomendación. De la elección final se seleccionaron 10 artículos, de los que encontramos que el 20% (02) pertenecen al país de Japón y Francia, mientras que con el 10% (01) corresponden, respectivamente, a Canadá, Portugal, Singapur, Reino Unido, Estados Unidos e Irlanda. Entre los ensayos clínicos aleatorizados encontramos estudios procedentes de Canadá, Reino Unido, Francia con un 70% y, revisiones sistemáticas procedentes de Portugal, Estados Unidos y Singapur con el 30%. Resultados: De todos los artículos analizados el 80% afirma que la clorhexidina es más efectiva que el uso de otros antisépticos en la prevención de las infecciones. Conclusiones: En las investigaciones revisadas se evidencia que existe efectividad de la antisepsia de la piel con clorhexidina en comparación con otros antisépticos en la prevención de infecciones en pacientes que requieran del catéter venoso periférico.
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Estrés laboral y calidad de vida profesional en enfermeros del centro quirúrgico del Hospital Central de la Policía Nacional del Perú, 2022
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2022-10-16) Samamé Zavala, Elizabeth Maribel; Pretell Aguilar, Rosa María
Determinar la relación entre el estrés laboral y la calidad de vida profesional en enfermeros de centro quirúrgico. Metodología. El estudio en cuanto a su enfoque será cuantitativo, de tipo aplicado, y de diseño no experimental, descriptivo, y correlacional. En lo que corresponde a la muestra representativa del estudio estará integrada por 76 profesionales enfermeros que prestan servicio netamente asistencial en el servicio de centro quirúrgico del Hospital de la Policía Nacional del Perú, los que han sido obtenidos de acuerdo con la aplicación de la fórmula de la muestra probabilística, y los que cumplirán estrictamente con los criterios de exclusión e inclusión establecidos. En cuanto a la técnica de relevamiento de data se aplicará la encuesta, ejecutada en un solo momento, mediante los instrumentos denominados Escala de Maslach y Escala de Calidad de Vida Profesional (CPV -38), para la variable estrés laboral y calidad de vida profesional respectivamente. Respecto del tratamiento de la data obtenida se efectuará mediante el programa Microsoft Excel versión 9 para su clasificación, organización y respectivo control de calidad; posteriormente se exportará al software SPSS versión 24.0 para ejecutar los cálculos estadísticos correspondientes, y así desarrollar tablas y gráficos para el análisis de las variables exploradas.
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Evaluación del control de calidad de hemocomponentes en el banco de sangre Hospital Regional Tumbes 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-07-13) Ávila Núñez, Juana Cristina; Navarrete Mejía, Pedro Javier
Los hemocomponentes son una terapia importante en innumerables situaciones clínicas, desde operaciones complejas hasta enfermedades crónicas, para ello la seguridad del paciente en la transfusión es la piedra angular de cualquier práctica, cada unidad de sangre o sus componentes es una promesa de vida y depende en gran medida de la calidad de estos productos., es primordial garantizar que su calidad óptima no sea solo un requisito normativo, sino también un compromiso ético para respetar la salud y la seguridad de los que los necesitan. En relación con el Hospital Regional de Tumbe, el Banco de Sangre juega un papel importante en proporcionar estos recursos terapéuticos al público, la evaluación de control de calidad de estos componentes sanguíneos recarga un significado especial, ya que identificará las fortalezas, determinará las áreas de mejora posible y eventualmente fortalecerá la cadena de transferencia. El objetivo de este estudio es evaluar el cumplimiento de los parámetros de control de calidad en los hemocomponentes en el banco de sangre del regional tumbes 2025. Material y Métodos: el enfoque metodológico, la presente investigación es cuantitativo, de tipo básica, de nivel observacional, no experimental y transversal.
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Influencia del tiempo y ángulo de inclinación del tubo centrifugado durante el proceso de la decantación sobre el recuento leucocitario del sedimento urinario
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2020-02-26) Gallegos Galván, Elizabeth; Ortiz Gómez, María Elizabeth; Sandoval Vegas, Miguel Hernán
El uroanálisis representa el segundo examen más frecuente en laboratorio, siendo necesario su correcta realización durante su proceso, y principalmente durante la evaluación del sedimento urinario. Donde nuestro objetivo de estudio fue determinar la influencia del tiempo y ángulo de inclinación del tubo centrifugado durante el proceso de la decantación sobre el recuento leucocitario del sedimento urinario Se realizó un estudio descriptivo, transversal, prospectivo y de diseño experimental. Se recolecto 100 muestras de orina de los pacientes de una clínica privada al norte de Lima. Todas las muestras cumplieron con los criterios de inclusión y las indicaciones de calidad de los procesos, estos fueron ingresados en hoja de registro. Además, se evaluaron los recuentos con el protocolo de Clínical Laboratory Standard Institute GP16-A3. Donde se obtuvo del total de muestras, 89% fueron mujeres. La frecuencia de casos con o sin variación del recuento leucocitario, por decantación a 135º y 180º de inclinación, entre 2 y 1 segundos, mostraron que 12 % y 23% se obtuvo recuentos iguales (p=0.040). La frecuencia de casos con o sin variación del recuento leucocitario, a los 2 y 1 segundo de decantación, entre 135º y 180º de inclinación, demostraron 5 % y 11 % de recuentos fueron iguales (p=0.029). Determinamos una influencia significativa del tiempo y ángulo de inclinación del tubo de centrifugación durante el proceso de decantación para el reporte leucocitario del sedimento. urinario
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Nivel de control de calidad en el proceso laboratorial de láminas cervicouterinas en un hospital nacional público de Lima, 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-09-26) Garcia Luyo, Jhon Carlos; Borja Velezmoro, Gustavo Adolfo
El presente estudio es el nivel de control de calidad en el proceso laboratorial de láminas cervicouterinas, siendo un problema en el sistema de salud es importante prevenir y reducir el incremento del cáncer de cuello uterino con la detección temprana y oportuna con el examen de Papanicolaou, con un control de calidad desde la recolección de la muestras con su respectivas ordenes ,fijación, tinción microscópicas de las láminas y con la gestión de confiabilidad de los resultados con una la adecuada identificación de lesiones del cáncer cuello uterino e identificando la implementación de estándares de calidad. Objetivo: Identificar el nivel del control de calidad en las fases del proceso de laboratorio de láminas cervicouterinas en un hospital nacional público de Lima, 2025. Material y metodología: Se desarrollará un estudio de tipo básico, no experimental, método inductivo de diseño transversal, nivel descriptivo – prospectivo. La población pertenece a las Láminas cervicouterina enviada al área de citología del Hospital en el periodo de abril 2025, se estudiarán aproximadamente 3500 extendidos cervicouterinas. Resultados: Se identificó el nivel de control de calidad en la fase preanalítica mostrando un nivel de calidad “bueno” con un 100% de la disponibilidad de documentos y procedimientos, en la fase analítica el nivel de control de calidad se identificó “regular” con un 70% y un 30% malo y por ultimo en la se post analítica se identificó “bueno” con un 90% y con 10% malo. Conclusión: Luego de analizar los resultados obtenidos se puede concluir donde se verifico el cumplimiento de los diferentes documentos y procedimientos en el laboratorio de citología de Hospital Nacional Público, siendo en la fase preanalítica el nivel de control de calidad “bueno”, en la fase analítica “regular”, y en la fase postanalítica “bueno”.
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Parámetros de calidad de los concentrados plaquetarios obtenidos por capa leucoplaquetaria en el Hospital Alberto Sabogal Sologuren, 2018
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-06-19) Alvarez Trujillo, Teresa; Cueva Tolentino, Magdalena Macaria; Paredes Arrascue, Jose Antonio
La investigación tuvo como objetivo determinar el cumplimiento de los parámetros de calidad de los concentrados plaquetarios obtenidos por capa leucoplaquetaria. Material y Método: es un estudio observacional descriptivo de corte transversal que determina el cumplimiento de los parámetros de calidad: pH, volumen, fenómeno de remolino, temperatura de almacenamiento, recuento plaquetario, recuento residual de leucocitos y estudio microbiológico de los concentrados plaquetarios. El muestreo fue aleatorio con un grado de confianza de 95%, obteniéndose un tamaño muestral de 384 concentrados plaquetarios. Resultados: se encontró que el 50.8% de los concentrados plaquetarios cumplen con un recuento plaquetario óptimo, los parámetros restantes cumplieron en 90.1% para volumen plasmático, 99.5% en pH requerido, 97.1% en fenómeno de remolino, y 100% en recuento residual de leucocitos y control microbiológico. Conclusiones y Recomendaciones: se concluye que los concentrados plaquetarios cumplen con los parámetros de calidad en volumen plasmático, pH, recuento residual de leucocitos, fenómeno de remolino, control microbiológico y el parámetro de calidad que no cumple con el requisito de calidad establecido es el recuento de plaquetas. Por tanto, se recomienda supervisar y evaluar el cumplimiento de las normas de calidad estandarizando los procesos en la extracción, obtención y almacenamiento de los concentrados plaquetarios.
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Relación entre las variables pre-analíticas y el desempeño de las pruebas del perfil de coagulación, hospital de Lambayeque, 2021.
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2022-06-02) Siesquen Silva, Jaime; Champa Guevara, Cesar Alfonso
La investigación tuvo como objetivo Determinar cuál es la relación entre las variables preanalíticas y el desempeño de las pruebas del perfil de coagulación, hospital de Lambayeque en el 2021. considerando normas mundiales WHO, CLSI, ISO. Una Investigación hipotético-deductiva, con un enfoque cuantitativo, correlacional, de tipo de Aplicada porque se examinarán procedimientos pre analíticos realizados en el área de hemostasia del laboratorio clínico de un hospital público. Variable 1 y sus dimensiones: Preparación del paciente, Tiempo de aplicación del torniquete, Orden de los tubos, Mezcla, Volumen del espécimen, Centrifugación, y manejo especial del espécimen; Variable 2 y dimensiones, Pruebas de Perfil de coagulación básico, validados a través del juicio de expertos, con una población representativa 2600 usuarios, tamaño de la muestra 427, teniendo en cuenta los criterios de inclusión y exclusión, SPSS donde se obtendremos tablas de frecuencia de los errores, chi cuadrado, Pearson para variables de escala nominal, Se demostró que si existe relación entre las variables preanalíticas y el desempeño de las pruebas del perfil de coagulación.
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Repetibilidad analítica y confiabilidad de los resultados obtenidos en muestras glicemiantes del laboratorio de la clínica médica Cayetano Heredia 2024
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-02-16) Santiago Falcón, Lissette del Pilar; Najarro Soto, Richie Allison
La Repetibilidad analítica va tener varios principios desde la toma de muestra hasta el fin de validación de resultados. Estos lo vamos a poder observar desde un inicio, se van a crear registros de calidad confiables y reconocidos esto va ser que el laboratorio tenga una labor muy importante en todo el proceso, Esto inicia desde las buenas prácticas de la toma de muestra, seguido por el control de muestra y derivación al área de Bioquímica. Para que el resultado tenga un valor óptimo tiene que pasar por varios filtros, el ambiente tiene que tener las temperaturas adecuadas, los equipos con sus respectivos mantenimientos diarios y preventivos al día, los reactivos vigentes al igual que los controles esto influye mucho para poder brindar un resultado confiable. Para este trabajo vamos a contar con el analitó de glucosa, contaremos con tres tipos de niveles que son Normoglicemiantes, Hipoglicemiantes, Hiperglicemiantes. Contaremos con una población de 60 muestras. Todo este proceso es muy importante para así poder determinar el porcentaje de repetibilidad analítica y la confiabilidad de los resultados.
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Verificación de los intervalos de referencia del perfil hepático establecidos con el autoanalizador Bioelab AS-120 en adultos sanos atendidos en el policlínico Laura Caller Ibérico, Lima 2023
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2024-06-30) Solis Chavez, Anghela Patricia; Moya Salazar, Jeel Junior
Introducción: La calidad de los reportes de laboratorio es clave para los procesos de diagnósticos, por lo que se necesita que los resultados sean los más precisos posibles. Sin embargo, no todos los parámetros tienen evaluaciones de calidad sobre sus rangos de interpretación. El objetivo de este estudio fue determinar la verificación de los intervalos de referencia del perfil hepático establecidos con el autoanalizador BIOELAB AS120 en adultos sanos atendidos en el Policlínico Laura Caller Ibérico, Lima 2023. Materiales y Métodos: Se diseñó un estudio de corte transversal retrospectivo con bilirrubina total y directa, aspartato aminotransferasa (TGO), Alanino aminotransferasa (TGP), proteínas totales, albúmina, fosfatasa alcalina, y gama glutamiltranspeptidasa (GGT). Se usó la guía CLSI C28-A3 para estimar los intervalos de referencia hallando un límite de referencia inferior (percentil 2.5%) y un límite de referencia superior (percentil 97.5%). Resultados: Se analizaron 1000 resultados de marcadores hepáticos. La concentración de TGO fue 24.77 ±5.17 U/l, para TGP fue de 25.73± 5.75U/l, para fosfatasa alcalina fue 84.89± 10.60 U/l, para bilirrubinas totales fue de 0.62±0.11 mg/dl, para bilirrubina directa se halló un promedio de 0.14±0.03 mg/dl, para proteínas totales fue de 7.11± 0.27 mg/dl, para albúmina fue de 4.68±0.22 mg/dl y para GGTP fue de 24.46± 5.96 U/l. Todos los marcadores hepáticos tuvieron una correcta verificación con un 100% de transferencia dentro de los intervalos propuestos por el fabricante, con excepción de TGP que tuvo 98.7%. Conclusiones: Estos resultados sugieren que todos los marcadores bioquímicos hepáticos cumplieron con la transferencia en el estudio, lo que significa que los intervalos del fabricante se mantuvieron válidos y pueden ser usados en población adulta.