Examinando por Materia "Quality Control"

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Acceso abierto
Evaluación del control de calidad de hemocomponentes en el banco de sangre Hospital Regional Tumbes 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-07-13) Ávila Núñez, Juana Cristina; Navarrete Mejía, Pedro Javier
Los hemocomponentes son una terapia importante en innumerables situaciones clínicas, desde operaciones complejas hasta enfermedades crónicas, para ello la seguridad del paciente en la transfusión es la piedra angular de cualquier práctica, cada unidad de sangre o sus componentes es una promesa de vida y depende en gran medida de la calidad de estos productos., es primordial garantizar que su calidad óptima no sea solo un requisito normativo, sino también un compromiso ético para respetar la salud y la seguridad de los que los necesitan. En relación con el Hospital Regional de Tumbe, el Banco de Sangre juega un papel importante en proporcionar estos recursos terapéuticos al público, la evaluación de control de calidad de estos componentes sanguíneos recarga un significado especial, ya que identificará las fortalezas, determinará las áreas de mejora posible y eventualmente fortalecerá la cadena de transferencia. El objetivo de este estudio es evaluar el cumplimiento de los parámetros de control de calidad en los hemocomponentes en el banco de sangre del regional tumbes 2025. Material y Métodos: el enfoque metodológico, la presente investigación es cuantitativo, de tipo básica, de nivel observacional, no experimental y transversal.
Acceso abierto
Nivel de control de calidad en el proceso laboratorial de láminas cervicouterinas en un hospital nacional público de Lima, 2025
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2025-09-26) Garcia Luyo, Jhon Carlos; Borja Velezmoro, Gustavo Adolfo
El presente estudio es el nivel de control de calidad en el proceso laboratorial de láminas cervicouterinas, siendo un problema en el sistema de salud es importante prevenir y reducir el incremento del cáncer de cuello uterino con la detección temprana y oportuna con el examen de Papanicolaou, con un control de calidad desde la recolección de la muestras con su respectivas ordenes ,fijación, tinción microscópicas de las láminas y con la gestión de confiabilidad de los resultados con una la adecuada identificación de lesiones del cáncer cuello uterino e identificando la implementación de estándares de calidad. Objetivo: Identificar el nivel del control de calidad en las fases del proceso de laboratorio de láminas cervicouterinas en un hospital nacional público de Lima, 2025. Material y metodología: Se desarrollará un estudio de tipo básico, no experimental, método inductivo de diseño transversal, nivel descriptivo – prospectivo. La población pertenece a las Láminas cervicouterina enviada al área de citología del Hospital en el periodo de abril 2025, se estudiarán aproximadamente 3500 extendidos cervicouterinas. Resultados: Se identificó el nivel de control de calidad en la fase preanalítica mostrando un nivel de calidad “bueno” con un 100% de la disponibilidad de documentos y procedimientos, en la fase analítica el nivel de control de calidad se identificó “regular” con un 70% y un 30% malo y por ultimo en la se post analítica se identificó “bueno” con un 90% y con 10% malo. Conclusión: Luego de analizar los resultados obtenidos se puede concluir donde se verifico el cumplimiento de los diferentes documentos y procedimientos en el laboratorio de citología de Hospital Nacional Público, siendo en la fase preanalítica el nivel de control de calidad “bueno”, en la fase analítica “regular”, y en la fase postanalítica “bueno”.
Acceso abierto
Verificación de los intervalos de referencia del perfil hepático establecidos con el autoanalizador Bioelab AS-120 en adultos sanos atendidos en el policlínico Laura Caller Ibérico, Lima 2023
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2024-06-30) Solis Chavez, Anghela Patricia; Moya Salazar, Jeel Junior
Introducción: La calidad de los reportes de laboratorio es clave para los procesos de diagnósticos, por lo que se necesita que los resultados sean los más precisos posibles. Sin embargo, no todos los parámetros tienen evaluaciones de calidad sobre sus rangos de interpretación. El objetivo de este estudio fue determinar la verificación de los intervalos de referencia del perfil hepático establecidos con el autoanalizador BIOELAB AS120 en adultos sanos atendidos en el Policlínico Laura Caller Ibérico, Lima 2023. Materiales y Métodos: Se diseñó un estudio de corte transversal retrospectivo con bilirrubina total y directa, aspartato aminotransferasa (TGO), Alanino aminotransferasa (TGP), proteínas totales, albúmina, fosfatasa alcalina, y gama glutamiltranspeptidasa (GGT). Se usó la guía CLSI C28-A3 para estimar los intervalos de referencia hallando un límite de referencia inferior (percentil 2.5%) y un límite de referencia superior (percentil 97.5%). Resultados: Se analizaron 1000 resultados de marcadores hepáticos. La concentración de TGO fue 24.77 ±5.17 U/l, para TGP fue de 25.73± 5.75U/l, para fosfatasa alcalina fue 84.89± 10.60 U/l, para bilirrubinas totales fue de 0.62±0.11 mg/dl, para bilirrubina directa se halló un promedio de 0.14±0.03 mg/dl, para proteínas totales fue de 7.11± 0.27 mg/dl, para albúmina fue de 4.68±0.22 mg/dl y para GGTP fue de 24.46± 5.96 U/l. Todos los marcadores hepáticos tuvieron una correcta verificación con un 100% de transferencia dentro de los intervalos propuestos por el fabricante, con excepción de TGP que tuvo 98.7%. Conclusiones: Estos resultados sugieren que todos los marcadores bioquímicos hepáticos cumplieron con la transferencia en el estudio, lo que significa que los intervalos del fabricante se mantuvieron válidos y pueden ser usados en población adulta.