Efficacy of the I-Gel Supraglottic Device in Pediatric Patients Based on First Attempt Insertion Success Rate
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Resumen
Objective: Systematize the evidence on the effectiveness of the i-gel supraglottic device in pediatric patients according to the insertion success rate on the first attempt. Materials and Methods: the study design was a systematic review, the population consisted of 28 articles, and the sample was 10 scientific articles published and indexed in scientific databases, the instrument was a database search: Scielo, PubMed, EBSCO and Wiley Online Library, the GRADE method was used to evaluate the articles, which evaluated the quality of evidence and the strength of recommendation. Results: According to origin, 10% (1/10) corresponds to the United States, 10% (1/10) Switzerland, 10% (1/10) Japan, 10% (1/10) India, 30% (3/10) 10) South Korea, 30% (3/10) United Kingdom 30% (3/10). According to design, 80% (8/10) is a randomized clinical trial, 20% (2/10) is a systematic review. According to evidence, 100% (10/10) evidence efficacy of the i-gel supraglottic device in pediatric patients according to the insertion success rate on the first attempt. Of the 10 articles reviewed, it is shown that the insertion success rate on the first attempt was 70% to 100%, with an insertion time of 13.5s to 25s, a good vision of the fiber optic of 74%. to 97%, as well as a good insertion of the gastric tube with a value of 90% to 100% and finally obtained a leak pressure of 20cmH2O at 25 cmH2O. Conclusions: There is evidence of the effectiveness of the i-gel supraglottic device in pediatric patients based on the insertion success rate on the first attempt.
Resumen
Objetivo: Sistematizar la evidencia sobre la eficacia del dispositivo supraglotico i-gel en pacientes pediátricos según la tasa de éxito de inserción en el primer intento. Materiales y Métodos: el diseño de estudio fue una revisión sistemática, la población estuvo constituida por 28 artículos, y la muestra fue de 10 artículos científicos publicados e indexados en las bases de datos científicos, el instrumento fue búsqueda en base de datos: Scielo, PubMed, EBSCO y Wiley Online Library, para la evaluación de los artículos se utilizó el método GRADE el cual evaluó la calidad de evidencia y la fuerza de recomendación. Resultados: Según procedencia, el 10% (1/10) corresponde a Estados Unidos, 10% (1/10) Suiza, 10% (1/10) Japón, 10% (1/10) India, 30% (3/10) Corea del Sur, 30% (3/10) Reino Unido 30% (3/10). Según diseño, el 80 % (8/10) es ensayo clínico aleatorizado, 20% (2/10) revisión sistemática. Según evidencia, el 100% (10/10) evidencia eficacia del dispositivo supraglotico i-gel en pacientes pediátricos según la tasa de éxito de inserción en el primer intento. De los 10 artículos revisados se muestra que la tasa de éxito en la inserción en el primer intento fue de un 70% a 100%, con un tiempo de inserción de 13,5s a 25s, una buena visión de la fibraóptica de un 74% a 97%, así como también una buena inserción del tubo gástrico con un valor de 90% a 100% y por último obtuvo una presión de fuga de 20cmH2O a 25 cmH2O. Conclusiones: Existe evidencia de la eficacia del dispositivo supraglotico i-gel en pacientes pediátricos según la tasa de éxito de inserción en el primer intento.